Cobimetinib

Conţinut

• Înainte de a lua cobimetinib,
• Cobimetinib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele din secțiunea PRECAUȚII SPECIALE, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Cobimetinib este utilizat împreună cu vemurafenib (Zelboraf) pentru a trata anumite tipuri de melanom (un tip de cancer de piele) care nu pot fi tratate prin intervenții chirurgicale sau care s-au răspândit în alte părți ale corpului. Cobimetinib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Funcționează blocând acțiunea unei proteine ​​anormale care semnalizează multiplicarea celulelor canceroase. Acest lucru ajută la încetinirea sau oprirea răspândirii celulelor canceroase.

Cobimetinib vine sub formă de comprimat pentru administrare pe cale orală, cu sau fără alimente. Se ia de obicei o dată pe zi în primele 21 de zile ale unui ciclu de 28 de zile. Luați cobimetinib la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați cobimetinib exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Dacă vărsați după ce ați luat cobimetinib, nu luați altă doză. Continuați programul regulat de dozare.

Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de cobimetinib sau vă poate întrerupe definitiv sau temporar tratamentul. Acest lucru depinde de cât de bine funcționează medicamentul pentru dvs. și de efectele secundare pe care le experimentați. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu cobimetinib.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua cobimetinib,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la cobimetinib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele comprimatelor de cobimetinib. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anticoagulante (diluanți ai sângelui), cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven), carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol), ciprofloxacina (Cipro), claritromicina (Biaxin, în Prevpac), efavirenz (Sustiva, în Atripla), eritromicină (EES, E-Mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Extina, Ketozole, Nizoral), nefazodonă, nelfinavir (Viracept), fenitoin (fenilin) (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, în Rifater) și ritonavir (Norvir, în Kaletra, în Viekira Pak). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa și cu cobimetinib, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare. Nu luați sunătoare în timp ce luați cobimetinib.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată afecțiuni ale pielii, altele decât melanomul; probleme de sângerare; probleme de vedere; orice afecțiune care vă afectează mușchii; sau boli de inimă sau de ficat.
• trebuie să știți că cobimetinibul poate scădea fertilitatea la bărbați și femei. Cu toate acestea, nu ar trebui să presupuneți că dvs. sau partenerul dvs. nu puteți rămâne gravidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Utilizați o metodă fiabilă de control al nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și timp de 2 săptămâni după ce ați încetat să luați cobimetinib. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați cobimetinib, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Cobimetinib poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați cobimetinib și timp de 2 săptămâni după ultima doză.
• planificați să evitați expunerea inutilă sau prelungită la lumina soarelui și să purtați îmbrăcăminte de protecție, ochelari de soare, balsam de buze și protecție solară (SPF 30 sau mai mare). Cobimetinib vă poate face pielea sensibilă la lumina soarelui.

Nu consumați grapefruit și nu beți suc de grepfrut în timp ce luați acest medicament.

Săriți doza uitată și continuați programul de dozare obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Cobimetinib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• ulceratii bucale
• Pierderea parului
• diaree

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele din secțiunea PRECAUȚII SPECIALE, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• erupție cutanată care acoperă o zonă mare a corpului, vezicule sau piele descuamată
• modificări ale aspectului pielii
• verucă nouă
• dureri de piele sau umflături roșii care sângerează sau nu se vindecă
• schimbarea dimensiunii sau a culorii unei alunițe
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• scaune tarate sau negre
• sânge în urină
• sângerări vaginale neobișnuite
• durere de cap
• ameţeală
• bătăi rapide, neregulate sau puternice ale inimii
• tuse sau respirație șuierătoare
• dificultăți de respirație
• umflarea feței, brațelor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor
• oboseală
• durere sau slăbiciune musculară
• schimbarea vederii, inclusiv văzând halouri (conturul încețoșat în jurul obiectelor)
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• urină de culoare închisă (ceai)
• durere în partea superioară dreaptă a stomacului
• greaţă
• vărsături
• pierderea poftei de mâncare

Cobimetinib poate crește riscul de a dezvolta noi tipuri de cancer de piele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile administrării acestui medicament.

Cobimetinib poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră în timpul și după terapie. Medicul dumneavoastră vă va verifica pielea pentru orice modificare înainte, la fiecare 2 luni în timpul tratamentului și timp de până la 6 luni după tratament.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Cotellic^®