Panobinostat

Conţinut

• Înainte de a lua panobinostat,
• Panobinostat poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Panobinostat poate provoca diaree severă și alte reacții adverse gastrointestinale grave (GI; care afectează stomacul sau intestinele). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: crampe stomacale; diaree; diaree; vărsături; sau gură uscată, urină întunecată, transpirație scăzută, piele uscată și alte semne de deshidratare. Discutați cu medicul dumneavoastră despre ce ar trebui să faceți dacă aveți diaree în timpul tratamentului cu panobinostat. De asemenea, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua orice laxative sau balsam de scaun în timp ce luați acest medicament.

Panobinostat poate provoca probleme cardiace grave sau care pun viața în pericol în timpul tratamentului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut recent un atac de cord sau dacă aveți sindrom QT îndelungat (afecțiune care crește riscul de a dezvolta bătăi neregulate ale inimii care poate provoca leșin sau moarte subită), angină (dureri în piept) sau alte probleme cardiace. Medicul dumneavoastră vă va comanda teste precum o electrocardiogramă (ECG; test care înregistrează activitatea electrică a inimii) înainte și în timpul tratamentului pentru a vedea dacă este sigur să luați panobinostat. Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: dureri în piept, bătăi rapide, puternice sau neregulate ale inimii, amețeli, senzație de leșin, amețeli, buze de culoare albastră, dificultăți de respirație sau umflarea mâinilor, brațelor, picioare, glezne sau picioare inferioare.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la panobinostat.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid pentru medicamente) atunci când începeți tratamentul cu panobinostat și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua panobinostat.

Panobinostat este utilizat în asociere cu bortezomib (Velcade) și dexametazonă pentru a trata persoanele cu mielom multiplu (un tip de cancer al măduvei osoase) cărora li s-au tratat deja alte două medicamente, inclusiv bortezomib (Velcade). Panobinostat face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai histonei deacetilazei (HDAC). Funcționează prin uciderea celulelor canceroase.

Panobinostat vine ca o capsulă de luat pe cale orală. Se ia de obicei cu sau fără alimente o dată pe zi, în anumite zile ale unui ciclu de 21 de zile. Ciclul poate fi repetat timp de până la 16 cicluri. Luați panobinostat la aproximativ aceeași oră în fiecare zi programată. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați panobinostat exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Înghițiți capsulele întregi cu un pahar cu apă; nu le zdrobiți, nu le mestecați sau nu le deschideți. Manipulați capsulele cât mai puțin posibil. Dacă atingeți o capsulă panobinostat spartă sau medicamentul din capsulă, spălați acea zonă a corpului cu apă și săpun. Dacă medicamentul din capsulă ajunge în gură, nas sau ochi, spălați-l cu multă apă.

Dacă vărsați după ce ați luat panobinostat, nu luați altă doză. Continuați programul regulat de dozare.

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului. Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de panobinostat sau vă poate întrerupe tratamentul pentru o vreme sau permanent, dacă aveți efecte secundare ale medicamentului.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua panobinostat,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la panobinostat, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din capsulele panobinostat. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: amiodaronă (Cordarone, Nexterone, Pacerone); antifungice precum itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral), posaconazol (Noxafil) și voriconazol (Vfend); atomoxetină (Strattera); bepridil (Vascor; nu mai este disponibil în S.U.A.); boceprevir (Victrelis); carbamazepină (Carbatrol, Tegretol, Teril, altele); clorochină (Aralen); claritromicină (Biaxin, în PrevPac); conivaptan (Vaprisol); desipramină (Norpramin); dextrometorfan; disopiramidă (Norpace); dolasetron (Anzemet); anumite medicamente pentru HIV, cum ar fi indinavir (Crixivan), lopinavir / ritonavir (Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, în Kaletra, în Viekira Pak), saquinavir (Invirase); metadonă (Dolofină, Metadonă); metoprolol (Lopressor, Toprol-XL); moxifloxacină (Avelox); nebivolol (Bystolic); nefazodonă; ondansetron (Zofran, Zuplenz); perfenazină; pimozidă (Orap); fenobarbital; fenitoină (Dilantin, Phenytek); procainamidă; chinidină (în Nuedexta); rifampicină (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, în Rifater); sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); telaprevir (Incivek; nu mai este disponibil în S.U.A.); telitromicină (Ketek); tioridazină; tolterodină (Detrol); și venlafaxină (Effexor). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție sau aveți sau ați avut vreodată probleme de sângerare sau boli de ficat.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Panobinostat poate dăuna fătului. Utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu panobinostat și timp de cel puțin o lună după ultima doză. Dacă sunteți bărbat și partenerul dvs. poate rămâne gravidă, ar trebui să utilizați prezervativ în timp ce luați acest medicament și timp de 90 de zile după terminarea tratamentului. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări despre tipurile de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați panobinostat, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați panobinostat.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați panobinostat.

Nu mâncați rodie, grapefruit sau fructe stelate și nu beți suc de grapefruit sau rodie în timp ce luați acest medicament.

Dacă au trecut 12 ore sau mai puțin de când ați fost programat să luați doza, luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la doza programată, săriți peste doză și continuați programul de dozare obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o pierdere.

Panobinostat poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• pierdere în greutate
• durere de cap

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• scaune negre, gudronate sau sângeroase
• vărsături sângeroase sau materiale vărsate care arată ca zaț de cafea
• vânătăi sau sângerări neobișnuite
• urină roz sau maro
• sânge în flegmă
• confuzie
• schimbări în vorbirea ta
• febră, tuse, frisoane, transpirații sau alte semne de infecție
• piele palida
• greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, dureri de stomac, oboseală extremă, lipsă de energie sau îngălbenirea pielii sau alb al ochilor

Panobinostat poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și ferit de lumină, exces de căldură și umiditate (nu în baie).

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• diaree
• greaţă
• vărsături
• scăderea poftei de mâncare

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Farydak^®