Blinatumomab injectabil

Conţinut

• Înainte de a primi injecția cu blinatumomab,
• Injecția cu Blinatumomab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunile AVERTISMENT IMPORTANT sau PRECAUȚII SPECIALE, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Injecția cu Blinatumomab trebuie administrată numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor pentru chimioterapie.

Injecția cu Blinatumomab poate provoca o reacție gravă, care pune viața în pericol, care poate apărea în timpul perfuziei acestui medicament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o reacție la blinatumomab sau la orice alt medicament. Veți primi anumite medicamente pentru a preveni o reacție alergică înainte de a primi fiecare doză de blinatumomab. Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome în timpul sau după administrarea blinatumomab, spuneți imediat medicului dumneavoastră: febră, oboseală, slăbiciune, amețeli, dureri de cap, greață, vărsături, frisoane, erupții cutanate, umflarea feței, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație. Dacă aveți o reacție severă, medicul dumneavoastră vă va opri perfuzia și va trata simptomele reacției.

Injecția cu blinatumomab poate provoca, de asemenea, reacții grave ale sistemului nervos central care pun viața în pericol. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată convulsii, confuzie, pierderea echilibrului sau probleme de vorbire. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră: convulsii, tremurări incontrolabile ale unei părți a corpului, dificultăți de vorbire, vorbire neclară, pierderea cunoștinței, dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit, cefalee, confuzie sau pierderea echilibrului .

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul (riscurile) utilizării injecției cu blinatumomab.

Blinatumomab este utilizat la adulți și copii pentru a trata anumite tipuri de leucemie limfocitară acută (LLA; un tip de cancer al celulelor albe din sânge) care nu s-a îmbunătățit sau care a revenit după tratamentul cu alte medicamente. Blinatumomab este, de asemenea, utilizat la adulți și copii pentru a trata TOATE cele care sunt în remisie (o scădere sau dispariție a semnelor și simptomelor cancerului), dar rămân unele dovezi ale cancerului. Blinatumomab face parte dintr-o clasă de medicamente numite anticorpi bispecifici care implică celule T. Funcționează prin încetinirea sau oprirea creșterii celulelor canceroase din corpul dumneavoastră.

Blinatumomab vine ca o pulbere care trebuie amestecată cu lichid pentru a fi injectată lent pe cale intravenoasă (într-o venă) de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau într-o unitate medicală și uneori acasă. Acest medicament este administrat continuu timp de 4 săptămâni, urmat de 2 până la 8 săptămâni când medicamentul nu este administrat. Această perioadă de tratament se numește ciclu și ciclul poate fi repetat după cum este necesar. Durata tratamentului depinde de modul în care răspundeți la medicament.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să aibă nevoie să întârzie tratamentul, să vă schimbe doza sau să vă oprească tratamentul dacă aveți anumite reacții adverse. Este important să spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu injecție cu blinatumomab.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecția cu blinatumomab,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la blinatumomab, la orice alte medicamente, la alcool benzilic. sau orice alte ingrediente din injecția de blinatumomab. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: ciclosporină (Gengraf, Neoral, Sandimmune) sau warfarină (Coumadin, Jantoven). Multe alte medicamente pot interacționa și cu blinatumomab, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție sau dacă ați avut sau ați avut vreodată o infecție care revine în continuare. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată radioterapie la creier sau ați primit chimioterapie sau ați avut sau ați avut vreodată boli de ficat.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Va trebui să faceți un test de sarcină înainte de a primi acest medicament. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu blinatumomab și timp de cel puțin 2 zile după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre tipurile de control al nașterii care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați blinatumomab, adresați-vă medicului dumneavoastră. Blinatumomab poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timp ce primiți blinatumomab și timp de cel puțin 2 zile după doza finală.
• trebuie să știți că injecția cu blinatumomab vă poate face să vă somnolenți. Nu conduceți o mașină și nu folosiți utilaje în timp ce primiți acest medicament.
• nu aveți vaccinări fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit un vaccin în ultimele 2 săptămâni. După ultima doză, medicul dumneavoastră vă va spune când este sigur să primiți un vaccin.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Injecția cu Blinatumomab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• constipație
• diaree
• creștere în greutate
• dureri de spate, articulații sau mușchi
• umflarea brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• durere la locul injectării

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunile AVERTISMENT IMPORTANT sau PRECAUȚII SPECIALE, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• dureri în piept
• amorțeală sau furnicături în brațe, picioare, mâini sau picioare
• dificultăți de respirație
• durere continuă care începe în zona stomacului, dar se poate răspândi în spate, care poate apărea cu sau fără greață și vărsături
• febră, dureri în gât, tuse și alte semne de infecție

Injecția cu Blinatumomab poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• febră
• scuturare incontrolabilă a unei părți a corpului
• durere de cap

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator înainte, în timpul și după tratamentul dumneavoastră pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu blinatumomab și pentru a trata reacțiile adverse înainte ca acestea să devină severe.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Blincyto^®