Butorfanol spray nazal
Conţinut
- Pentru a utiliza spray nazal de butorfanol, urmați aceste instrucțiuni:
- Înainte de a utiliza spray nazal de butorfanol,
- Butorphanol spray nazal poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
- Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
- Simptomele supradozajului pot include următoarele:
Sprayul nazal cu butorfanol poate fi obișnuit, în special în cazul utilizării prelungite. Utilizați spray nazal butorfanol exact așa cum este indicat. Nu utilizați mai mult din el, nu îl utilizați mai des sau utilizați-l într-un mod diferit de cel indicat de medicul dumneavoastră. În timp ce utilizați butorfanol spray nazal, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală obiectivele dvs. de tratament al durerii, durata tratamentului și alte modalități de gestionare a durerii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau oricine din familia dvs. beți sau ați băut vreodată cantități mari de alcool, consumați sau ați consumat vreodată droguri de stradă, sau ați consumat în exces medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală, sau ați avut un supradozaj, sau dacă ați avut sau ați avut vreodată depresie sau o altă boală mintală. Există un risc mai mare de a utiliza în exces butorfanolul dacă aveți sau ați avut vreodată oricare dintre aceste afecțiuni. Discutați imediat cu furnizorul dvs. de asistență medicală și cereți îndrumări dacă credeți că aveți o dependență de opioide sau sunați la Linia telefonică națională de asistență din SUA pentru Abuzul de substanțe și serviciile de sănătate mintală (SAMHSA) la 1-800-662-HELP.
Sprayul nazal cu butorfanol poate provoca probleme respiratorii grave sau care pun viața în pericol, în special în primele 24 până la 72 de ore de tratament și oricând creșteți doza. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție în timpul tratamentului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată respirație încetinită sau astm. Probabil medicul dumneavoastră vă va spune să nu utilizați butorfanol spray nazal. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli pulmonare, cum ar fi boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC; un grup de boli care afectează plămânii și căile respiratorii), o leziune a capului, o tumoare cerebrală sau orice afecțiune care crește cantitatea de presiune în creierul tău. Riscul de a dezvolta probleme de respirație poate fi mai mare dacă sunteți un adult mai în vârstă sau sunteți slab sau subnutriți din cauza bolii. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență: respirație încetinită, pauze lungi între respirații sau dificultăți de respirație.
Administrarea anumitor alte medicamente cu butorfanol spray nazal poate crește riscul de probleme respiratorii grave sau care pun viața în pericol. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați sau intenționați să luați oricare dintre următoarele medicamente: anumite medicamente antifungice, inclusiv itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol și voriconazol (Vfend); carbamazepină (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); medicamente pentru anxietate, boli mintale sau greață; benzodiazepine, cum ar fi alprazolam (Xanax), clordiazepoxid (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) și triazolam (Halcion); claritromicină (Biaxin, în PrevPac) relaxante musculare; eritromicină (eritab, eritrocină); anumite medicamente pentru virusul imunodeficienței umane (HIV), inclusiv indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) și ritonavir (Norvir, în Kaletra); alte medicamente narcotice pentru durere; fenitoină (Dilantin, Phenytek); rifabutină (micobutină); rifampicină (Rifadin, Rimactane, în Rifamate); sedative; somnifere; sau tranchilizante. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente și vă va monitoriza cu atenție.
Consumul de alcool, administrarea de medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală sau fără prescripție medicală care conțin alcool sau consumul de droguri de stradă în timpul tratamentului cu spray nazal cu butorfanol crește, de asemenea, riscul de a experimenta aceste reacții adverse grave, care pun viața în pericol. Nu beți alcool și nu consumați droguri de stradă în timpul tratamentului.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Dacă utilizați spray nazal butorfanol în mod regulat în timpul sarcinii, bebelușul dumneavoastră poate prezenta simptome de sevraj care pun viața în pericol după naștere. Spuneți imediat medicului bebelușului dumneavoastră dacă bebelușul dumneavoastră prezintă oricare dintre următoarele simptome: iritabilitate, hiperactivitate, somn anormal, strigăt puternic, scuturare incontrolabilă a unei părți a corpului, vărsături, diaree sau nereușită să se îngrașe.
Medicul sau farmacistul vă va oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu butorfanol spray nazal și de fiecare dată când vă completați rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.
Butorphanol spray nazal este utilizat pentru ameliorarea durerilor moderate până la severe. Butorfanolul se află într-o clasă de medicamente numite antagoniste agoniste opioide. Funcționează schimbând modul în care corpul simte durerea.
Butorphanol spray nazal vine ca o soluție (lichid) pentru a pulveriza în nas. Se folosește de obicei după cum este necesar pentru durere, dar nu mai des decât o dată la 3 până la 4 ore. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți.
Sprayul nazal cu butorfanol ar trebui să vă amelioreze durerea la scurt timp după ce îl utilizați. Dacă utilizați o doză inițială mică de butorfanol spray nazal, medicul dumneavoastră vă poate spune că puteți utiliza a doua doză dacă aveți în continuare dureri la 60 până la 90 de minute după prima doză. Nu utilizați această a doua doză decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că este posibil. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți încă dureri după ce ați utilizat spray nazal cu butorfanol conform prescrierii. De asemenea, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă ați folosit spray nazal butorfanol de ceva timp și constatați că nu mai funcționează la fel de bine ca la începutul tratamentului.
Nu încetați să utilizați butorfanol spray nazal fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă întrerupeți brusc utilizarea sprayului nazal cu butorfanol, este posibil să prezentați simptome de sevraj precum nervozitate, agitație, tremurături, diaree, frisoane, transpirații, dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit, pierderea coordonării, confuzie sau halucinații (văzând lucruri sau auzind voci care nu există). Medicul dumneavoastră vă va reduce probabil doza treptat.
Înainte de a utiliza spray nazal butorfanol pentru prima dată, citiți instrucțiunile scrise furnizate de producător. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări despre cum să utilizați butorfanol spray nazal.
Pentru a utiliza spray nazal de butorfanol, urmați aceste instrucțiuni:
- Spălați-vă pe mâini.
- Suflați ușor nasul.
- Scoateți capacul transparent și clema de protecție din sticlă.
- Dacă utilizați o pompă nouă sau o pompă care nu a fost utilizată în 48 de ore sau mai mult, trebuie să amorsați pompa înainte de utilizare. Țineți sticla astfel încât duza să fie între primele și cele de-a doua degete și degetul mare să fie în partea de jos. Asigurați-vă că sticla este îndreptată departe de voi, alte persoane și animale. Pompați sticla ferm și rapid (până la 8 lovituri) până când apare un spray fin.
- Introduceți vârful pulverizatorului aproximativ 0,6 cm (1/4 inch) într-o nară, îndreptând vârful spre partea din spate a nasului.
- Închideți cealaltă nară cu degetul și înclinați ușor capul înainte.
- Pompați spray-ul ferm și rapid o dată și adulmați ușor cu gura închisă.
- Scoateți pulverizatorul din nas. Înclină capul înapoi și adulmecă ușor câteva secunde.
- Înlocuiți clema de protecție și capacul flaconului de pulverizare. Puneți flaconul înapoi în recipientul de depozitare rezistent la copii.
Medicul sau farmacistul vă va oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu butorfanol spray nazal și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul Web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/cder) pentru a obține Ghidul pentru medicamente.
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Înainte de a utiliza spray nazal de butorfanol,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la butorfanol, la orice alte medicamente sau la clorura de benzetoniu (un conservant găsit în unele medicamente și produse de îngrijire personală). Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: antidepresive; antihistaminice; barbiturice precum butabarbital (Butisol), pentobarbital (Nembutal), fenobarbital sau secobarbital (Seconal); ciclobenzaprina (Amrix); dextrometorfan (găsit în multe medicamente pentru tuse; în Nuedexta); litiu (litobid); medicamente pentru dureri de cap de migrenă, cum ar fi almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Alsuma, Imitrex, în Treximet) și zolmitriptan (Zomig); mirtazapină (Remeron); spray-uri nazale precum oximetazolina (Afrin, Dristan, altele); 5HT3 blocante ale serotoninei cum ar fi alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) sau palonosetron (Aloxi); inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, precum citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetină (Prozac, Sarafem, în Symbyax), fluvoxamină (Luvox), paroxetină (Brisdelle, Prozac, Pexeva) și sertralină (Zoloft); inhibitori ai recaptării serotoninei și norepinefrinei, cum ar fi duloxetina (Cymbalta), desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq) și milnacipran (Savella), venlafaxina (Effexor); teofilină (Theochron, Uniphyl, altele); trazodonă (Oleptro); și antidepresive triciclice („ridicători de dispoziție”), cum ar fi amitriptilină, clomipramină (Anafranil), desipramină (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramină (Tofranil), nortriptilină (Pamelor), protriptilină (Vivactil) și trimipramină (Surmontil). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau primiți următorii inhibitori de monoaminooxidază (MAO) sau dacă ați încetat să mai luați în ultimele două săptămâni: izocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), albastru de metilen, fenelzină (Nardil) , selegilină (Eldepryl, Emsam, Zelapar) sau tranilcipromina (Parnat). Multe alte medicamente pot interacționa, de asemenea, cu butorfanolul, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
- spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare și triptofan.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată una dintre afecțiunile menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT sau un blocaj al stomacului sau intestinului, cum ar fi un ileus paralitic (afecțiune în care alimentele digerate nu se mișcă prin intestine). Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu utilizați butorfanol spray nazal.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată probleme la urinat; infarct; convulsii; tensiune arterială crescută; sau pancreasului, vezicii biliare, tiroidei, inimii, rinichilor sau bolilor hepatice.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați.
- trebuie să știți că acest medicament poate reduce fertilitatea la bărbați și femei. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării butorfanolului.
- dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că utilizați butorfanol spray nazal.
- trebuie să știți că sprayul nazal cu butorfanol poate provoca somnolență, amețeli sau leșin, mai ales în prima oră după ce ați utilizat medicamentul. Asigurați-vă că aveți un loc confortabil disponibil în cazul în care trebuie să vă întindeți după ce ați utilizat medicamentul. Nu conduceți o mașină și nu folosiți utilaje timp de cel puțin o oră după utilizarea sprayului nazal cu butorfanol. După ce a trecut 1 oră, nu conduceți vehiculul până nu sunteți sigur că nu sunteți amețit, somnolent sau mai puțin alert decât de obicei.
- trebuie să știți că butorfanolul spray nazal poate provoca constipație. Discutați cu medicul dumneavoastră despre schimbarea dietei sau despre utilizarea altor medicamente pentru a preveni sau trata constipația în timp ce utilizați butorfanol spray nazal.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.
Sprayul nazal cu butorfanol este de obicei utilizat la nevoie. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus să utilizați butorfanol spray nazal în mod regulat, utilizați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.
Butorphanol spray nazal poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
- somnolenţă
- oboseală excesivă
- dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
- vise neobișnuite
- constipație
- dureri de stomac
- simtindu-se fierbinte
- înroșirea feței
- durere, arsură, amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor
- scuturare incontrolabilă a unei părți a corpului
- nervozitate
- ostilitate
- fericire intensă
- senzație de plutire
- senzație de tristețe, neplăcere sau disconfort
- vedere neclara
- sunând în urechi
- Durere la ureche
- gust neplăcut
- gură uscată
- dificultate la urinat
- sângerare nazală
- nas înfundat sau iritat
- Durere de gât
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
- respirație încetinită
- agitație, halucinații (văzând lucruri sau auzind voci care nu există), febră, transpirație, confuzie, bătăi rapide ale inimii, frisoane, rigiditate musculară severă sau zvâcniri, pierderea coordonării, greață, vărsături sau diaree
- greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, slăbiciune sau amețeli
- incapacitatea de a obține sau de a menține o erecție
- menstruație neregulată
- scăderea dorinței sexuale
- respiratie dificila
- leșin
- bătăi neregulate sau puternice ale inimii
- durere de cap
- amețeală
- eczemă
- urticarie
Butorphanol spray nazal poate provoca alte efecte secundare. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce utilizați acest medicament.
Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).
Depozitați spray nazal de butorfanol în recipientul său rezistent la copii, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie). Eliminați spray-ul nazal de butorfanol imediat ce devine depășit sau nu mai este necesar deșurubând capacul, clătind sticla și așezând piesele în recipientul pentru deșeuri.
Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org
În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.
În timp ce utilizați butorfanol spray nazal, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre administrarea unui medicament de salvare numit naloxonă (de exemplu, acasă, la birou). Naloxona este utilizată pentru a inversa efectele care pun în pericol viața unui supradozaj. Acționează prin blocarea efectelor opiaceelor pentru ameliorarea simptomelor periculoase cauzate de nivelurile ridicate de opiacee din sânge. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie, de asemenea, naloxonă dacă locuiți într-o gospodărie în care există copii mici sau cineva care a abuzat de droguri de stradă sau de prescripție medicală. Ar trebui să vă asigurați că dvs. și membrii familiei dvs., îngrijitorii sau persoanele care petrec timp cu dvs. știți cum să recunoașteți un supradozaj, cum să utilizați naloxonă și ce să faceți până la sosirea ajutorului medical de urgență. Medicul sau farmacistul vă vor arăta dumneavoastră și membrilor familiei dvs. cum să utilizați medicamentul. Adresați-vă farmacistului pentru instrucțiuni sau vizitați site-ul web al producătorului pentru a obține instrucțiunile. Dacă apar simptome ale unui supradozaj, un prieten sau un membru al familiei trebuie să administreze prima doză de naloxonă, să sune imediat la 911 și să rămână cu tine și să te urmărească cu atenție până la sosirea ajutorului medical de urgență. Simptomele dumneavoastră pot reveni în câteva minute după ce ați primit naloxonă. Dacă simptomele dvs. revin, persoana respectivă ar trebui să vă ofere o altă doză de naloxonă. Se pot administra doze suplimentare la fiecare 2 până la 3 minute, dacă simptomele revin înainte de sosirea ajutorului medical.
Simptomele supradozajului pot include următoarele:
- respirație lentă sau superficială
- respiratie dificila
- somnolenţă
- incapabil să răspundă sau să se trezească
Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la butorfanol.
Înainte de a face orice test de laborator (în special cele care implică albastru de metilen), spuneți medicului dumneavoastră și personalului de laborator că utilizați butorfanol.
Nu lăsați pe nimeni să vă utilizeze medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.
Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.
- Stadol® NS¶
¶ Acest produs de marcă nu mai este pe piață. Pot fi disponibile alternative generice.
Ultima revizuire - 15.12.2020