Niacinamida

Conţinut

• Probabil eficient pentru ...
• Posibil de eficient pentru ...
• Posibil ineficient pentru ...
• Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...
• Precauții și avertismente speciale:

Există două forme de vitamina B3. O formă este niacina, cealaltă este niacinamida. Niacinamida se găsește în multe alimente, inclusiv drojdie, carne, pește, lapte, ouă, legume verzi, fasole și cereale. Niacinamida se găsește, de asemenea, în multe suplimente complexe de vitamina B cu alte vitamine B. Niacinamida se poate forma și în organism din niacina dietetică.

Nu confundați niacinamida cu niacina, NADH, nicotinamida ribozidă, inozitol nicotinat sau triptofan. Consultați listele separate pentru aceste subiecte.

Niacinamida se administrează pe cale orală pentru prevenirea deficitului de vitamina B3 și a afecțiunilor conexe, cum ar fi pelagra. Este, de asemenea, administrat pe cale orală pentru acnee, diabet, cancer oral, osteoartrita și multe alte afecțiuni. Cu toate acestea, nu există dovezi științifice bune care să susțină aceste utilizări.

Niacinamida se aplică și pe piele pentru acnee, eczeme și alte afecțiuni ale pielii. De asemenea, nu există dovezi bune care să susțină aceste utilizări.

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale evaluează eficacitatea pe baza dovezilor științifice conform următoarei scări: Eficace, probabil eficace, posibil eficace, posibil ineficientă, probabil ineficientă, ineficientă și dovezi insuficiente de evaluat.

Evaluările de eficacitate pentru NIACINAMIDĂ sunt după cum urmează:

Probabil eficient pentru ...

• O boală cauzată de deficitul de niacină (pelagra). Niacinamida este aprobată de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru aceste utilizări. Niacinamida este uneori preferată față de niacină, deoarece nu provoacă „înroșirea feței” (roșeață, mâncărime și furnicături), un efect secundar al tratamentului cu niacină.

Posibil de eficient pentru ...

• Acnee. Cercetările timpurii arată că administrarea de comprimate care conțin niacinamidă și alte ingrediente timp de 8 săptămâni îmbunătățește aspectul pielii la persoanele cu acnee. Alte cercetări arată că aplicarea unei creme care conține niacinamidă îmbunătățește aspectul pielii la persoanele cu acnee.
• Diabet. Unele cercetări arată că administrarea niacinamidei ar putea ajuta la prevenirea pierderii producției de insulină la copii și adulți cu risc de diabet de tip 1. De asemenea, poate preveni pierderea producției de insulină și reduce doza de insulină necesară copiilor diagnosticați recent cu diabet de tip 1. Cu toate acestea, niacinamida nu pare să prevină dezvoltarea diabetului de tip 1 la copiii cu risc. La persoanele cu diabet de tip 2, niacinamida pare să ajute la protejarea producției de insulină și la îmbunătățirea controlului glicemiei.
• Niveluri ridicate de fosfat în sânge (hiperfosfatemie). Nivelurile ridicate de fosfat din sânge pot fi cauzate de funcția renală redusă. La persoanele cu insuficiență renală care fac hemodializă și care au un nivel ridicat de fosfat din sânge, administrarea de niacinamidă pare să ajute la scăderea nivelului de fosfat atunci când este luat cu sau fără lianți de fosfat.
• Cancer de cap și gât. Cercetările arată că administrarea de niacinamidă în timpul tratamentului cu radioterapie și un tip de tratament numit carbogen ar putea ajuta la controlul creșterii tumorale și la creșterea supraviețuirii la unii oameni cu cancer de laringe. Administrarea de niacinamidă în timpul tratamentului cu radioterapie și carbogen pare să beneficieze persoanele cu cancer de laringe care sunt, de asemenea, anemice. De asemenea, pare să ajute persoanele care au tumori lipsite de oxigen.
• Cancer de piele. Administrarea de niacinamidă pare să ajute la prevenirea formării de noi cancere de piele sau de pete precanceroase (keratoză actinică) la persoanele cu antecedente de cancer de piele sau keratoză actinică.
• Osteoartrita. Administrarea de niacinamidă pare să îmbunătățească flexibilitatea articulațiilor și să reducă durerea și umflarea la persoanele cu osteoartrita. De asemenea, unele persoane cu osteoartrita care iau niacinamidă ar putea avea nevoie să ia mai puține medicamente pentru durere.

Posibil ineficient pentru ...

• Tumoare pe creier. Cercetările timpurii arată că tratarea persoanelor cu tumori cerebrale îndepărtate chirurgical cu niacinamidă, radioterapie și carbogen nu îmbunătățește supraviețuirea în comparație cu radioterapia sau radioterapia și carbogenul.
• Cancerul vezicii urinare. Tratarea persoanelor cu cancer al vezicii urinare cu niacinamidă, radioterapie și carbogen nu pare să scadă creșterea tumorii sau să îmbunătățească supraviețuirea în comparație cu radioterapia sau radioterapia și carbogenul.

Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

• O boală oculară care duce la pierderea vederii la adulții în vârstă (degenerescență maculară legată de vârstă sau DMA). Cercetările timpurii sugerează că administrarea de niacinamidă, vitamina E și luteină timp de un an îmbunătățește cât de bine funcționează retina la persoanele cu pierderea vederii legate de vârstă din cauza deteriorării retinei.
• Îmbătrânirea pielii. Cercetările timpurii arată că aplicarea cremei care conține 5% niacinamidă pe față îmbunătățește patul, ridurile, elasticitatea și roșeața la femeile cu pielea îmbătrânită din cauza deteriorării solare.
• Eczeme (dermatită atopică). Cercetările timpurii arată că aplicarea cremei care conține 2% niacinamidă scade pierderile de apă și îmbunătățește hidratarea și reduce roșeața și scalarea, la persoanele cu eczeme.
• Tulburare de deficit de atenție-hiperactivitate (ADHD). Există dovezi contradictorii cu privire la utilitatea niacinamidei în combinație cu alte vitamine pentru tratamentul ADHD.
• Roșeață a pielii cauzată de leziuni sau iritații (eritem). Cercetările timpurii arată că aplicarea unei creme care conține niacinamidă reduce roșeața, uscăciunea și mâncărimea pielii cauzate de izotretinoina pentru medicația împotriva acneei.
• Boală renală pe termen lung (boală renală cronică sau CKD). Cercetările timpurii arată că administrarea de niacinamidă nu ajută la reducerea mâncărimii la persoanele cu boli de rinichi.
• Pete de culoare închisă pe față (melasmă). Cercetările timpurii arată că aplicarea cremei hidratante care conține 5% niacinamidă sau 2% niacinamidă cu 2% acid tranexamic timp de 4-8 săptămâni ajută la ușurarea pielii la persoanele cu pete întunecate de piele.
• Cancer care începe în celulele albe din sânge (limfom non-Hodgkin). Cercetările timpurii arată că administrarea niacinamidei ca parte a tratamentului cu un medicament numit vorinostat ar putea ajuta persoanele cu limfom să intre în remisie.
• O afecțiune a pielii care provoacă roșeață pe față (rozacee). Cercetările timpurii arată că administrarea de comprimate care conțin niacinamidă și alte ingrediente timp de 8 săptămâni îmbunătățește aspectul pielii la persoanele cu rozacee.
• Piele aspră, solzoasă pe scalp și față (dermatită seboreică). Cercetările timpurii arată că aplicarea unei creme care conține 4% niacinamidă poate reduce roșeața și descuamarea pielii la persoanele cu dermatită seboreică.
• Alcoolism.
• boala Alzheimer.
• Artrită.
• Scăderea abilităților de memorie și de gândire care apar în mod normal odată cu vârsta.
• Depresie.
• Tensiune arterială crescută.
• Rau de miscare.
• Sindromul premenstrual (PMS).
• Alte conditii.

Sunt necesare mai multe dovezi pentru a evalua niacinamida pentru aceste utilizări.

Niacinamida poate fi produsă din niacină în organism. Niacina este convertită în niacinamidă atunci când este luată în cantități mai mari decât cele necesare organismului. Niacinamida se dizolvă ușor în apă și este bine absorbită când este administrată pe cale orală.

Niacinamida este necesară pentru buna funcționare a grăsimilor și a zaharurilor din organism și pentru menținerea celulelor sănătoase.

Spre deosebire de niacină, niacinamida nu are efecte benefice asupra grăsimilor și nu ar trebui utilizată pentru tratarea nivelului ridicat de colesterol sau de grăsimi în sânge. Când este luat pe cale orală: Niacinamida este PROBABIL DE SIGUR pentru majoritatea adulților atunci când sunt luați în cantitățile recomandate. Spre deosebire de niacină, niacinamida nu provoacă înroșirea feței. Cu toate acestea, niacinamida poate provoca reacții adverse minore, cum ar fi supărarea stomacului, gaze, amețeli, erupții cutanate, mâncărime și alte probleme. Pentru a reduce riscul acestor reacții adverse, adulții trebuie să evite administrarea niacinamidei în doze mai mari de 35 mg pe zi.

Când se iau doze de peste 3 grame pe zi de niacinamidă, se pot produce reacții adverse mai grave. Acestea includ probleme hepatice sau nivel ridicat de zahăr din sânge.

Când se aplică pe piele: Niacinamida este POSIBIL SIGUR. Crema cu niacinamidă poate provoca arsuri ușoare, mâncărime sau roșeață.

Precauții și avertismente speciale:

Sarcina și alăptarea: Niacinamida este PROBABIL DE SIGUR pentru femeile gravide și care alăptează atunci când sunt luate în cantitățile recomandate. Cantitatea maximă recomandată de niacină pentru femeile însărcinate sau care alăptează este de 30 mg pe zi pentru femeile cu vârsta sub 18 ani și de 35 mg pe zi pentru femeile cu vârsta peste 18 ani.

Copii: Niacinamida este PROBABIL DE SIGUR atunci când este administrat pe cale orală în cantitățile recomandate pentru fiecare grupă de vârstă. Dar copiii ar trebui să evite administrarea de doze de niacinamidă peste limitele superioare zilnice, care sunt 10 mg pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1-3 ani, 15 mg pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 4-8 ani, 20 mg pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 9-13 ani și 30 mg pentru copii cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani.

Alergii: Niacinamida poate face alergiile mai severe deoarece determină eliberarea histaminei, substanța chimică responsabilă de simptomele alergice.

Diabet: Niacinamida poate crește glicemia. Persoanele cu diabet care iau niacinamidă trebuie să își verifice cu atenție glicemia.

Boala vezicii biliare: Niacinamida ar putea agrava boala vezicii biliare.

Gută: Cantități mari de niacinamidă pot provoca gută.

Dializă la rinichi: Administrarea de niacinamidă pare să crească riscul unor niveluri scăzute de trombocite la persoanele cu insuficiență renală care fac dializă.

Boală de ficat: Niacinamida poate crește afectarea ficatului. Nu îl utilizați dacă aveți boli de ficat.

Ulcere stomacale sau intestinale: Niacinamida ar putea agrava ulcerele. Nu-l utilizați dacă aveți ulcere.

Interventie chirurgicala: Niacinamida poate interfera cu controlul glicemiei în timpul și după operație. Nu mai luați niacinamidă cu cel puțin 2 săptămâni înainte de o intervenție chirurgicală programată.

Moderat

Fii precaut cu această combinație.

Carbamazepină (Tegretol)

Carbamazepina (Tegretol) este descompusă de organism. Există unele îngrijorări cu privire la faptul că niacinamida ar putea scădea viteza cu care organismul descompune carbamazepina (Tegretol). Dar nu există suficiente informații pentru a ști dacă acest lucru este important.

Medicamente care pot dăuna ficatului (medicamente hepatotoxice)

Niacinamida poate afecta ficatul, mai ales atunci când este utilizat în doze mari. Administrarea niacinamidei împreună cu medicamente care ar putea afecta ficatul pot crește riscul de afectare a ficatului. Nu luați niacinamidă dacă luați un medicament care poate dăuna ficatului.

Unele medicamente care pot dăuna ficatului includ acetaminofen (Tylenol și altele), amiodaronă (Cordaronă), carbamazepină (Tegretol), izoniazidă (INH), metotrexat (Rheumatrex), metildopa (Aldomet), fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox), eritromicină (eritrocină, ilozona, altele), fenitoină (Dilantin), lovastatină (Mevacor), pravastatină (prravachol), simvastatină (Zocor) și multe altele.

Medicamente care încetinesc coagularea sângelui (medicamente anticoagulante / antiplachetare)

Niacinamida ar putea încetini coagularea sângelui. Administrarea niacinamidei împreună cu medicamente care, de asemenea, încetinesc coagularea ar putea crește șansele de vânătăi și sângerări.

Unele medicamente care încetinesc coagularea sângelui includ aspirina, clopidogrelul (Plavix), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, indometacin (Indocin), ticlopidina (Ticlid), warfarina (Coumadin) și altele.

Primidonă (Mysoline)

Primidona (Mysoline) este descompusă de organism. Există unele îngrijorări cu privire la faptul că niacinamida ar putea scădea cât de repede organismul descompune primidona (Mysoline). Dar nu există suficiente informații pentru a ști dacă acest lucru este important.

Ierburi și suplimente care ar putea dăuna ficatului

Niacinamida poate provoca leziuni hepatice, mai ales atunci când este utilizată în doze mai mari. Administrarea niacinamidei împreună cu alte plante sau suplimente care ar putea dăuna ficatului ar putea crește acest risc. Unele dintre aceste produse includ androstendiona, frunza de borag, chaparral, consolă, dehidroepiandrosteron (DHEA), germander, kava, ulei de pennyroyal, drojdie roșie și altele.

Ierburi și suplimente care ar putea încetini coagularea sângelui

Niacinamida ar putea încetini coagularea sângelui. Utilizarea niacinamidei împreună cu alte plante și suplimente care, de asemenea, încetinesc coagularea sângelui ar putea crește riscul de sângerare la unele persoane. Unele alte plante de acest tip includ angelica, cuișoare, danshen, usturoi, ghimbir, Panax ginseng și altele.

Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele.

Următoarele doze au fost studiate în cercetarea științifică:

ADULTI

PRIN GURA:

• General: Este posibil ca unele produse alimentare să nu includă niacinamida separat pe etichetă. În schimb, ar putea fi listat sub niacină. Niacina se măsoară în echivalenți de niacină (NE). O doză de 1 mg de niacinamidă este aceeași cu 1 mg NE. Dozele zilnice recomandate (DZR) pentru niacinamidă la adulți sunt de 16 mg NE pentru bărbați, 14 mg NE pentru femei, 18 mg NE pentru femeile însărcinate și 17 mg NE pentru femeile care alăptează.
• Pentru acnee: Au fost utilizate tablete care conțin 750 mg de niacinamidă, 25 mg de zinc, 1,5 mg de cupru și 500 mcg de acid folic (Nicomidă) o dată sau de două ori pe zi. De asemenea, au fost luate zilnic 1-4 comprimate care conțin niacinamidă, acid azelaic, zinc, vitamina B6, cupru și acid folic (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• Pentru simptome de deficit de vitamina B3, cum ar fi pelagra: 300-500 mg pe zi de niacinamidă se administrează în doze divizate.
• Pentru diabet: Niacinamidă 1,2 grame / m² (suprafața corpului) sau 25-50 mg / kg este utilizat zilnic pentru încetinirea progresiei diabetului de tip 1. De asemenea, se utilizează 0,5 grame de niacinamidă de trei ori pe zi pentru a încetini progresia diabetului de tip 2.
• Pentru niveluri ridicate de fosfat în sânge (hiperfosfatemie): Niacinamida de la 500 mg până la 1,75 grame zilnic în doze divizate este utilizată timp de 8-12 săptămâni.
• Pentru cancerul laringelui: 60 mg / kg de niacinamidă se administrează cu 1-1,5 ore înainte de inhalarea carbogenului (2% dioxid de carbon și 98% oxigen) înainte și în timpul radioterapiei.
• Pentru cancerele de piele, altele decât melanomul: 500 mg de niacinamidă o dată sau de două ori pe zi timp de 4-12 luni.
• Pentru tratarea osteoartritei: 3 grame de niacinamidă pe zi în doze divizate timp de 12 săptămâni.

PE PIELE:

• Acnee: Un gel care conține 4% niacinamidă de două ori pe zi.

COPII

• General: Dozele zilnice recomandate (DZR) pentru niacinamidă la copii sunt de 2 mg pentru sugari cu vârsta cuprinsă între 0-6 luni, 4 mg NE pentru sugari cu vârsta cuprinsă între 7-12 luni, 6 mg NE pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1-3 ani, 8 mg NE pentru copii cu vârsta cuprinsă între 4-8 ani, 12 mg NE pentru copii cu vârsta cuprinsă între 9-13 ani, 16 mg NE pentru bărbați cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani și 14 mg NE pentru femei cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani.
• Pentru acnee: La copii cu vârsta de cel puțin 12 ani, se iau zilnic 1-4 comprimate care conțin niacinamidă, acid azelaic, zinc, vitamina B6, cupru și acid folic (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• Pentru pelagra: 100-300 mg de niacinamidă se administrează zilnic în doze divizate.
• Pentru diabetul de tip 1: 1,2 grame / m² (suprafața corpului) sau 25-50 mg / kg de niacinamidă se utilizează zilnic pentru încetinirea progresiei sau prevenirea diabetului de tip 1.

3-piridină carboxamidă, 3-piridincarboxamidă, amida acidului Nicotinique, vitamina B complexă, complexe de vitamine B, niacinamida, nicamidă, nicosedină, nicotinamidă, acid amidic nicotinic, nicotilamid, piridină-3-carboxamidă, vitamina B3, , Vitamina B3.

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, vă rugăm să consultați Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale metodologie.

1. Zhang Y, Ma T, Zhang P. Eficacitatea și siguranța nicotinamidei asupra metabolismului fosforului la pacienții cu hemodializă: o revizuire sistematică și meta-analiză. Medicină (Baltimore). 2018; 97: e12731. Vizualizați rezumatul.
2. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. Reducerea efectelor secundare ale pielii cu izotretinoină orală: eficacitate de 8% omega-ceramide, zaharuri hidrofile, 5% compus crem niacinamidic la pacienții cu acnee G Ital Dermatol Venereol. 2018; 153: 161-164. Vizualizați rezumatul.
3. Center for Clinical Practice la NICE (Marea Britanie). Hiperfosfatemie în boala renală cronică: Managementul hiperfosfatemiei la pacienții cu boală renală cronică în stadiul 4 sau 5. Institutul Național pentru Excelență în Sănătate și Îngrijire: Ghiduri clinice. Manchester: Institutul Național pentru Excelență în Sănătate și Îngrijire (Marea Britanie); 2013 mar.
4. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, al niacinamidei pentru reducerea fosforului la pacienții cu hemodializă. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 iulie; 3: 1131-8. Vizualizați rezumatul.
5. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Radioterapie cu carbogen concomitent și nicotinamidă în carcinomul vezicii urinare. J Clin Oncol. 20 noiembrie 2010; 28: 4912-8. Vizualizați rezumatul.
6. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Nicotinamida orală reduce cheratozele actinice în studiile controlate randomizate dublu-orb de fază II. J Invest Dermatol. 2012 mai; 132: 1497-500. Vizualizați rezumatul.
7. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Efect terapeutic al nicotinamidei orale asupra pruritului uremic refractar: ​​un studiu randomizat, dublu-orb. Saudi J Transplant de rinichi 2013 septembrie; 24: 995-9. Vizualizați rezumatul.
8. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Expresia receptorului factorului de creștere epidermică în cancerul laringian prezice efectul modificării hipoxiei ca aditiv la radioterapia accelerată într-un studiu controlat randomizat. Eur J Rac. 2013 oct; 49: 3202-9. Vizualizați rezumatul.
9. Martin AJ, Chen A, Choy B și colab. Nicotinamidă orală pentru reducerea cancerului actinic: un studiu controlat randomizat dublu orb de fază 3. J Clin Oncol 33, 2015 (supl; abstr 9000).
10. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Reducerea hiperpigmentării feței după tratament cu o combinație de niacinamidă topică și acid tranexamic: un studiu randomizat, dublu-orb, controlat de vehicul. Skin Res Technol. 2014 mai; 20: 208-12. Vizualizați rezumatul.
11. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Topic 4% nicotinamidă vs. 1% clindamicină în acnee vulgară inflamatorie moderată. Int J Dermatol. 2013 august; 52: 999-1004. Vizualizați rezumatul.
12. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Takes RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Supraviețuire îmbunătățită fără recurență cu ARCON la pacienții anemici cu cancer laringian. Clin Cancer Res. 2014 1 martie; 20: 1345-54. Vizualizați rezumatul.
13. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Radioterapie accelerată cu carbogen și nicotinamidă pentru cancerul laringian: rezultatele unui studiu randomizat de fază III. J Clin Oncol. 2012 20 mai; 30: 1777-83. Vizualizați rezumatul.
14. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Nicotinamidă topică pentru dermatita seboreică: un studiu deschis randomizat. J Tratament Dermatolog. 2014 iunie; 25: 241-5. Vizualizați rezumatul.
15. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Necroza prezice beneficii din terapia modificatoare de hipoxie la pacienții cu cancer de vezică urinară cu risc crescut înscriși într-un studiu randomizat de fază III. Radiother Oncol. 2013 iulie; 108: 40-7. Vizualizați rezumatul.
16. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O’Connor OA. Inhibarea sirtuinei și a dezacetilazei (DAC) pan-clasa I / II este sinergică în modelele preclinice și în studiile clinice ale limfomului. Sânge. 19 septembrie 2013; 122: 2104-13. Vizualizați rezumatul.
17. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, Day D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Tratamentul acneei inflamatorii cu un supliment dietetic nou prescris. J Droguri Dermatol. 2012; 11: 1428-33. Vizualizați rezumatul.
18. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. și Valentini, P. Influența suplimentării antioxidante pe termen scurt asupra funcției maculare în maculopatia legată de vârstă: un studiu pilot care include evaluarea electrofiziologică. Oftalmologie 2003; 110: 51-60. Vizualizați rezumatul.
19. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. Utilizarea nicotinamidei în prevenirea diabetului de tip 1. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41. Vizualizați rezumatul.
20. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Trombocitopenia indusă de nicotinamidă la pacienții cu hemodializă. Rinichi Int. 2005; 68: 2911-2. Vizualizați rezumatul.
21. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T și colab. Nicotinamida suprimă hiperfosfatemia la pacienții cu hemodializă. Rinichi Int. 2004; 65: 1099-104. Vizualizați rezumatul.
22. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A și colab. Efecte hidratante ale nicotinamidei topice asupra pielii atopice uscate. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Vizualizați rezumatul.
23. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Fluxul sanguin al tumorii umane este îmbunătățit prin respirația cu nicotinamidă și carbogen. Cancer Res. 1997; 57: 5261-4. Vizualizați rezumatul.
24. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Morbiditate acută și tardivă în tratamentul carcinomului vezical avansat cu radioterapie accelerată, carbogen și nicotinamidă. Cancer. 2005; 103: 2287-97. Vizualizați rezumatul.
25. Niren NM, Torok HM. Studiul de îmbunătățire a nicomidei în rezultatele clinice (NICOS): rezultatele unui studiu de 8 săptămâni. Cutis. 2006; 77 (1 supliment): 17-28. Vizualizați rezumatul.
26. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Efectul nicotinamidei asupra copiilor diabetici de tip 1 nou diagnosticați. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724-7. Vizualizați rezumatul.
27. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A și colab. Nicotinamida a protejat răspunsul la insulină în primă fază (FPIR) și a prevenit bolile clinice la rudele de gradul I ale diabeticilor de tip 1. Diabetes Res Clin Pract. 2006; 71: 320-33. Vizualizați rezumatul.
28. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; European Nicotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT) Group. European Nicotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT): un studiu randomizat controlat de intervenție înainte de apariția diabetului de tip 1. Lancet. 2004; 363: 925-31. Vizualizați rezumatul.
29. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M și colab. Efectul nicotinamidei standard în prevenirea diabetului de tip 1 la rudele de gradul întâi ale persoanelor cu diabet de tip 1. Autoimunitate. 2006; 39: 333-40. Vizualizați rezumatul.
30. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J și colab. Efectul niacinamidei asupra reducerii pigmentării cutanate și suprimării transferului melanozomului. Br J Dermatol. 2002 iulie; 147: 20-31. Vizualizați rezumatul.
31. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacinamidă: o vitamină B care îmbunătățește aspectul îmbătrânit al pielii feței. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt 2): 860-5; discuție 865. Vezi rezumat.
32. Jorgensen J. Pellagra probabil datorită pirazinamidei: dezvoltare în timpul chimioterapiei combinate a tuberculozei. Int J Dermatol 1983; 22: 44-5. Vizualizați rezumatul.
33. Swash M, Roberts AH. Encefalopatie reversibilă a pelagrei cu etionamidă și cicloserină. Tubercle 1972; 53: 132. Vizualizați rezumatul.
34. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Encefalopatie asemănătoare pelagra care complică un regim multiplu de medicamente pentru tratamentul infecției pulmonare datorate Mycobacterium avium-intracellulare (scrisoare). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Vizualizați rezumatul.
35. Visalli N, Cavallo MG, Signore A și colab. Un studiu randomizat multi-centru a două doze diferite de nicotinamidă la pacienții cu diabet de tip 1 cu debut recent (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Vizualizați rezumatul.
36. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Interacțiuni între primidonă, carbamazepină și nicotinamidă. Neurologie 1982; 32: 1122-6. Vizualizați rezumatul.
37. Tată CM. Niacinamidă și acantoză nigricans (scrisoare). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Vizualizați rezumatul.
38. Winter SL, Boyer JL. Toxicitate hepatică din doze mari de vitamina B3 (nicotinamidă). N Engl J Med 1973; 289: 1180-2. Vizualizați rezumatul.
39. McKenney J. Noi perspective asupra utilizării niacinei în tratamentul tulburărilor lipidice. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Vizualizați rezumatul.
40. Creșterea consumului de HDL și niacină. Scrisoarea farmacistului / Scrisoarea prescriptorului 2004; 20: 200504.
41. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI și colab. Administrarea nicotinamidei în timpul graficului: farmacocinetică, creșterea dozei și toxicitate clinică. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Vizualizați rezumatul.
42. Fatigante L, Ducci F, Cartei F și colab. Carbogenul și nicotinamida combinate cu radioterapia neconvențională în glioblastomul multiform: un nou tratament de modalitate. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997; 37: 499-504. Vizualizați rezumatul.
43. Miralbell R, Mornex F, Greiner R și colab. Radioterapie accelerată, carbogen și nicotinamidă în glioblastomul multiform: raport al Organizației Europene pentru Cercetarea și Tratamentul Cancerului 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Vizualizați rezumatul.
44. Anon. Monografia niacinamidei. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Vizualizați rezumatul.
45. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Efectele terapiei cu megavitamine asupra copiilor cu tulburări de deficit de atenție. Pediatrics 1984; 74: 103-11 .. Vezi abstract.
46. Food and Nutrition Board, Institutul de Medicină. Aporturi dietetice de referință pentru tiamină, riboflavină, niacină, vitamina B6, folat, vitamina B12, acid pantotenic, biotină și colină. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Disponibil la: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
47. Shalita AR, Smith JG, Parish LC și colab. Nicotinamidă topică în comparație cu gelul de clindamicină în tratamentul acneei vulgare inflamatorii. Int J Dermatol 1995; 34: 434-7. Vizualizați rezumatul.
48. McCarty MF, Russell AL. Terapia cu niacinamidă pentru osteoartrită - inhibă inducerea oxidului nitric sintază de către interleukina 1 în condrocite? Med Hypotheses 1999; 53: 350-60. Vizualizați rezumatul.
49. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. Efectul niacinamidei asupra osteoartritei: un studiu pilot. Inflamm Res 1996; 45: 330-4. Vizualizați rezumatul.
50. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nicotinamida îmbunătățește secreția de insulină și controlul metabolic la pacienții diabetici slabi de tip 2 cu insuficiență secundară la sulfoniluree. Acta Diabetol 1998; 35: 61-4. Vizualizați rezumatul.
51. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Efectele nicotinamidei asupra metabolismului glucozei la subiecții cu risc de IDDM. Diabet 1996; 45: 1631-4. Vizualizați rezumatul.
52. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Metaanaliza tratamentului cu nicotinamidă la pacienții cu IDDM cu debut recent. Trialistii Nicotinamide. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Vizualizați rezumatul.
53. Pozzilli P, Visalli N, Signore A și colab. Studiu dublu-orb al nicotinamidei în IDDM cu debut recent (studiul IMDIAB III). Diabetologia 1995; 38: 848-52. Vizualizați rezumatul.
54. Visalli N, Cavallo MG, Signore A și colab. Un studiu randomizat multi-centru a două doze diferite de nicotinamidă la pacienții cu diabet de tip 1 cu debut recent (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Vizualizați rezumatul.
55. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG și colab. Vitamina E și nicotinamida au efecte similare în menținerea funcției reziduale a celulelor beta în debutul recent al diabetului insulino-dependent. Eur J Endocrinol 1997; 137: 234-9. Vizualizați rezumatul.
56. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA și colab. Studiul Deutsche Nicotinamide Intervention: o încercare de prevenire a diabetului de tip 1. Grupul DENIS. Diabet 1998; 47: 980-4. Vizualizați rezumatul.
57. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. O strategie bazată pe populație pentru prevenirea diabetului insulino-dependent folosind nicotinamidă. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Vizualizați rezumatul.
58. Gale EA. Teoria și practica studiilor de nicotinamidă în diabetul pre-tip 1. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Vizualizați rezumatul.
59. Kolb H, Burkart V. Nicotinamida în diabetul de tip 1. Mecanismul de acțiune revizuit. Diabetes Care 1999; 22: B16-20. Vizualizați rezumatul.
60. Societatea Americană a Farmaciștilor din Sistemul de Sănătate. Declarație de poziție terapeutică ASHP privind utilizarea sigură a niacinei în tratamentul dislipidemiilor. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Vizualizați rezumatul.
61. Garg A, Grundy SM. Acid nicotinic ca terapie pentru dislipidemie în diabetul zaharat non-insulino-dependent. JAMA 1990; 264: 723-6. Vizualizați rezumatul.
62. Crouse JR III. Noi evoluții în utilizarea niacinei pentru tratamentul hiperlipidemiei: noi considerații privind utilizarea unui medicament vechi. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Vizualizați rezumatul.
63. Brenner A. Efectele megadozelor vitaminelor selectate din complexul B asupra copiilor cu hiperkinezie: studii controlate cu urmărire pe termen lung. J Learn Disabil 1982; 15: 258-64. Vizualizați rezumatul.
64. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Aporturi de referință dietetice: noua bază pentru recomandări pentru calciu și nutrienți asociați, vitamine B și colină. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Vizualizați rezumatul.
65. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Nutriția modernă în sănătate și boală. Ediția a IX-a. Baltimore, MD: Williams și Wilkins, 1999.
66. Harvengt C, Desager JP. Creșterea HDL-colesterolului la subiecții normolipaemici cu khellin: un studiu pilot. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 363-6. Vizualizați rezumatul.
67. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Goodman and Gillman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, ediția a IX-a. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
68. McEvoy GK, ed. Informații despre medicamente AHFS. Bethesda, MD: Societatea Americană a Farmaciștilor din Sistemul de Sănătate, 1998.
69. Blumenthal M, ed. The German German Complete E Monographs: Therapeutic Guide to Herb Medicines. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.

Ultima revizuire - 10/05/2020