Osteosarcom

Osteosarcomul este un tip foarte rar de tumoră osoasă canceroasă care se dezvoltă de obicei la adolescenți. Apare adesea atunci când un adolescent crește rapid.

Osteosarcomul este cel mai frecvent cancer osos la copii. Vârsta medie la diagnostic este de 15. Băieții și fetele sunt la fel de susceptibile să dezvolte această tumoare până la sfârșitul adolescenței, când apare mai des la băieți. Osteosarcomul este, de asemenea, frecvent la persoanele cu vârsta peste 60 de ani.

Cauza nu este cunoscută. În unele cazuri, osteosarcomul se desfășoară în familii. Cel puțin o genă a fost legată de un risc crescut. Această genă este, de asemenea, asociată cu retinoblastomul familial. Acesta este un cancer al ochiului care apare la copii.

Osteosarcomul tinde să apară în oasele:

• Shin (lângă genunchi)
• Coapsa (aproape de genunchi)
• Brațul superior (lângă umăr)

Osteosarcomul apare cel mai frecvent la oasele mari din zona osului cu cea mai rapidă rată de creștere. Cu toate acestea, poate apărea în orice os.

Primul simptom este de obicei durerea osoasă lângă o articulație. Acest simptom poate fi trecut cu vederea din cauza altor cauze mai frecvente ale durerii articulare.

Alte simptome pot include oricare dintre următoarele:

• Fractură osoasă (poate apărea după o mișcare de rutină)
• Limitarea mișcării
• Șchiopătarea (dacă tumoarea este la nivelul piciorului)
• Durere la ridicare (dacă tumora este în braț)
• Sensibilitate, umflare sau roșeață la locul tumorii

Furnizorul de asistență medicală va efectua un examen fizic și va întreba despre istoricul medical și simptomele.

Testele care pot fi făcute includ:

• Biopsie (la momentul intervenției chirurgicale pentru diagnostic)
• Analize de sange
• Scanarea oaselor pentru a vedea dacă cancerul s-a răspândit pe alte oase
• CT scanarea pieptului pentru a vedea dacă cancerul s-a răspândit în plămâni
• examinare RMN
• Scanare PET
• Raze X

Tratamentul începe de obicei după ce se face o biopsie a tumorii.

Înainte de intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii, se administrează de obicei chimioterapie. Acest lucru poate micșora tumora și poate facilita intervenția chirurgicală. De asemenea, poate distruge celulele canceroase care s-au răspândit în alte părți ale corpului.

Chirurgia este utilizată după chimioterapie pentru a elimina orice tumoră rămasă. În majoritatea cazurilor, intervenția chirurgicală poate îndepărta tumora în timp ce salvează membrul afectat. Aceasta se numește chirurgie care economisește membrele. În cazuri rare, este necesară o intervenție chirurgicală mai implicată (amputare).

Puteți ușura stresul bolilor prin aderarea la un grup de sprijin pentru cancer.Împărtășirea cu alții care au experiențe și probleme comune vă poate ajuta pe dvs. și familia dvs. să nu vă simțiți singuri.

Dacă tumora nu s-a răspândit în plămâni (metastaze pulmonare), ratele de supraviețuire pe termen lung sunt mai bune. Dacă cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului, perspectivele sunt mai rele. Cu toate acestea, există încă șanse de vindecare cu un tratament eficient.

Complicațiile pot include:

• Îndepărtarea membrelor
• Răspândirea cancerului la plămâni
• Efectele secundare ale chimioterapiei

Sunați la furnizorul dvs. dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți dureri osoase persistente, sensibilitate sau umflături.

Sarcom osteogen; Tumoră osoasă - osteosarcom

• Raze X
• Sarcom osteogen - radiografie
• Sarcom Ewing - radiografie
• Tumoră osoasă

Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcoame de os. În: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncologia clinică a lui Abeloff. A 5-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 92.

Site-ul Institutului Național al Cancerului. Osteosarcom și histiocitom fibros malign de tratament osos (PDQ) - versiunea profesională a sănătății. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Actualizat la 11 iunie 2018. Accesat la 12 noiembrie 2018.