Tulburări musculare

O tulburare musculară include modele de slăbiciune, pierderea țesutului muscular, descoperiri de electromiogramă (EMG) sau rezultate ale biopsiei care sugerează o problemă musculară. Tulburarea musculară poate fi moștenită, cum ar fi distrofia musculară, sau dobândită, cum ar fi miopatia alcoolică sau steroidă.

Denumirea medicală pentru tulburarea musculară este miopatia.

Principalul simptom este slăbiciunea.

Alte simptome includ crampe și rigiditate.

Analizele de sânge arată uneori enzime musculare anormal de mari. Dacă o tulburare musculară ar putea afecta și alți membri ai familiei, se pot face teste genetice.

Când cineva prezintă simptome și semne ale unei tulburări musculare, teste precum electromiograma, biopsia musculară sau ambele pot confirma dacă este vorba de miopatie. O biopsie musculară examinează o probă de țesut la microscop pentru a confirma boala. Uneori, un test de sânge pentru a verifica o tulburare genetică este tot ce este necesar pe baza simptomelor cuiva și a istoricului familial.

Tratamentul depinde de cauză. De obicei include:

• Întindere
• Medicamente (cum ar fi corticosteroizii în unele cazuri)
• Terapii fizice, respiratorii și ocupaționale
• Prevenirea stării de agravare prin tratarea stării de bază care cauzează slăbiciune musculară
• Chirurgie (uneori)

Furnizorul dvs. de asistență medicală vă poate spune mai multe despre starea dumneavoastră și opțiunile de tratament.

Modificări miopate; Miopatie; Problemă musculară

• Mușchii anteriori superficiali

Borg K, Ensrud E. Miopatii. În: Frontera, WR, Silver JK, Rizzo TD, Jr, eds. Elementele esențiale ale medicinii fizice și ale reabilitării: tulburări musculo-scheletice, durere și reabilitare. A 4-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: cap 136.

Selcen D. Boli musculare. În: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. Ediția a 26-a. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 393.