Amiloidoza ereditară

Amiloidoza ereditară este o afecțiune în care se formează depozite anormale de proteine ​​(numite amiloide) în aproape fiecare țesut din corp. Depozitele nocive se formează cel mai adesea în inimă, rinichi și sistemul nervos. Aceste depozite de proteine ​​afectează țesuturile și interferează cu modul în care funcționează organele.

Amiloidoza ereditară se transmite de la părinți la copiii lor (moșteniți). De asemenea, genele pot juca un rol în amiloidoza primară.

Alte tipuri de amiloidoză nu sunt moștenite. Ei includ:

• Sistemul senil: observat la persoanele cu vârsta peste 70 de ani
• Spontan: apare fără o cauză cunoscută
• Secundar: rezultate din boli precum cancerul celulelor sanguine (mielom)

Condițiile specifice includ:

• Amiloidoza cardiacă
• Amiloidoză cerebrală
• Amiloidoza sistemică secundară

Tratamentul pentru îmbunătățirea funcției organelor deteriorate va ajuta la ameliorarea unor simptome de amiloidoză ereditară. Un transplant de ficat poate fi util pentru a reduce crearea de proteine ​​amiloide dăunătoare. Discutați cu furnizorul de servicii medicale despre tratamente.

Amiloidoza - ereditară; Amiloidoza familială

• Amiloidoza degetelor

Budd RC, Seldin DC. Amiloidoza. În: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Manualul de reumatologie al lui Kelley și Firestein. A 10-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap 116.

Gertz MA. Amiloidoza. În: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. Ediția a 26-a. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 179.

Hawkins PN. Amiloidoza. În: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Reumatologie. A 7-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: cap 177.