Tumora Wilms: ce este, simptome și tratament

Conţinut

• Principalele simptome
• Cauze posibile
• Cum se pune diagnosticul
• Opțiuni de tratament

Tumora Wilms, numită și nefroblastom, este un tip rar de cancer care afectează copiii între 2 și 5 ani, fiind mai frecventă la 3 ani. Acest tip de tumoare se caracterizează prin implicarea unuia sau a ambilor rinichi și poate fi observat prin apariția unei mase dure în abdomen.

Acest tip de tumoare se dezvoltă de obicei fără simptome, fiind diagnosticat atunci când este deja în stadii mai avansate. În ciuda faptului că a fost diagnosticat când este deja foarte mare, există tratament și rata de supraviețuire variază în funcție de stadiul în care a fost identificată tumoarea, cu șanse de vindecare.

Principalele simptome

Tumoarea Wilms se poate dezvolta fără simptome, cu toate acestea, este comun să vezi o masă palpabilă care nu provoacă durere în abdomenul copilului și este important ca părinții să ducă copilul la medicul pediatru pentru a le face.

Alte simptome care pot apărea din cauza acestei afecțiuni sunt:

• Pierderea poftei de mâncare;
• Umflarea abdominală;
• Febră;
• Greață sau vărsături;
• Prezența sângelui în urină;
• Creșterea tensiunii arteriale;
• Modificarea frecvenței respiratorii.

Tumora Wilms afectează cel mai frecvent unul dintre rinichi, cu toate acestea, poate exista, de asemenea, implicarea ambelor sau chiar a altor organe ale copilului, agravând starea clinică și ducând la simptome mai grave, cum ar fi sângerarea ochilor, conștiința și dificultăți de respirație.

Cauze posibile

Cauzele tumorii Wilms nu sunt bine definite, nu este clar dacă există influențe moștenite și dacă factori de mediu precum expunerea mamei la substanțe chimice în timpul sarcinii cauzează acest tip de tumoare. Cu toate acestea, unele tipuri de sindroame sunt legate de apariția tumorii Wilms, cum ar fi sindromul Fraser, sindromul Perlman, sindromul Beckwith-Wiedemann și sindromul Li-Fraumeni.

Unele dintre aceste sindroame sunt legate de modificări genetice și mutații și au o genă specifică, numită WT1 și WT2, iar acest lucru poate duce la apariția tumorii Wilms.

În plus, copiii care s-au născut cu o problemă congenitală sunt mai expuși riscului de a avea acest tip de tumoare, cum ar fi copiii cu criptorhidie, care este atunci când testiculul nu coboară. Aflați mai multe despre modul în care se face tratamentul pentru criptorhidie.

Cum se pune diagnosticul

Diagnosticul inițial se face prin palparea abdomenului pentru a verifica masa abdominală, pe lângă evaluarea simptomelor prezentate de copil. De obicei, medicul pediatru solicită teste imagistice, cum ar fi ultrasunete, ultrasunete, tomografie computerizată și imagistica prin rezonanță magnetică, pentru a verifica prezența tumorii.

Deși se poate dezvolta rapid și în tăcere, tumora este de obicei identificată înainte ca alte organe să fie implicate.

Opțiuni de tratament

Tumora lui Wills este vindecabilă printr-un tratament adecvat, care constă în îndepărtarea rinichiului compromis, urmat de un tratament complementar, care se face cu chimioterapie și radioterapie. În timpul intervenției chirurgicale, medicul trebuie să analizeze celelalte organe pentru a identifica orice alte modificări și pentru a verifica metastazele, care este momentul în care tumora se răspândește în alte părți ale corpului.

În cazul afectării ambilor rinichi, chimioterapia se efectuează înainte de intervenția chirurgicală, astfel încât există mai multe șanse ca cel puțin unul dintre rinichi să funcționeze corect, fără a exista atât de multă afectare. Vedeți mai multe despre ce este chimioterapia și cum se face.