Cum se tratează hemofilia

Conţinut

• Tipuri de tratament
• Tratamentul în cazurile de hemofilie cu inhibitor
• Îngrijire în timpul tratamentului

Tratamentul pentru hemofilie se face prin înlocuirea factorilor de coagulare deficienți la persoana respectivă, care este factorul VIII, în cazul hemofiliei de tip A, și factorul IX, în cazul hemofiliei de tip B, întrucât așa este posibil pentru a preveni sângerarea excesivă.

Hemofilia este o boală genetică în care există o scădere a activității sau absența factorilor de coagulare, care sunt proteine ​​prezente în sânge care sunt activate atunci când există o ruptură a unui vas de sânge, prevenind sângerarea în exces. Astfel, atunci când se folosește înlocuirea factorilor de coagulare, este posibil ca persoana cu hemofilie să ducă o viață normală, fără multe restricții. Aflați mai multe despre hemofilie.

Tipuri de tratament

Deși nu există nici un tratament, tratamentul hemofiliei ajută la prevenirea sângerărilor care apar frecvent și ar trebui să fie ghidat de un hematolog și se poate face în două moduri diferite:

• Tratamentul de prevenire: constă în înlocuirea periodică a factorilor de coagulare, astfel încât aceștia să fie întotdeauna cu niveluri crescute în organism și să prevină posibilele sângerări. Este posibil ca acest tip de tratament să nu fie necesar în cazurile de hemofilie ușoară, iar tratamentul poate fi recomandat numai atunci când există un anumit tip de hemoragie.
• Tratament după sângerare: este tratamentul la cerere, realizat în toate cazurile, cu aplicarea concentratului factorului de coagulare atunci când există un episod de sângerare, care permite rezolvarea acestuia mai rapid.

În ambele tratamente, dozele trebuie calculate în funcție de greutatea corporală, severitatea hemofiliei și nivelurile de activitate ale factorului de coagulare pe care fiecare persoană le are în sânge. Concentratele de factor VIII sau IX constau dintr-o fiolă sub formă de pulbere care este diluată cu apă distilată pentru aplicare.

În plus, alte tipuri de concentrate de agent hemostatic pot fi utilizate pentru a ajuta la coagulare, cum ar fi crioprecipitatul, complexul de protrombină și desmopresina, de exemplu. Aceste tratamente sunt efectuate gratuit de către SUS, în centrele de hematologie ale statului, prin simpla trimitere de către medicul generalist sau hematolog.

Tratamentul în cazurile de hemofilie cu inhibitor

Unii hemofili pot dezvolta anticorpi împotriva concentratului de factor VIII sau IX utilizat pentru tratament, numiți inhibitori, care pot afecta răspunsul la tratament.

În aceste cazuri, poate fi necesar să se efectueze un tratament cu doze mai mari sau cu combinația altor componente coagulante din sânge.

Îngrijire în timpul tratamentului

Persoanele cu hemofilie trebuie să ia următoarele măsuri de precauție:

• Practicați activități fizice, pentru a întări mușchii și articulațiile, reducând șansele de sângerare. Cu toate acestea, este important să se evite sporturile de impact sau contactul fizic violent;
• Observați apariția unor noi simptome, în special la copii, și scad cu tratament;
• Aveți întotdeauna medicamente în apropiere, în principal în caz de călătorie;
• Aveți un act de identitate, ca o brățară, care indică boala, pentru situații de urgență;
• Informați starea ori de câte ori faceți orice procedură, cum ar fi aplicarea vaccinului, chirurgia dentară sau procedurile medicale;
• Evitați medicamentele care facilitează sângerarea, cum ar fi aspirina, antiinflamatoarele și anticoagulantele, de exemplu.

În plus, kinetoterapia ar trebui, de asemenea, să facă parte din tratamentul hemofiliei, deoarece promovează îmbunătățirea funcției motorii, scăzând riscul de complicații, cum ar fi sinovita acută hemolitică, care este o inflamație a articulației datorată sângerării și îmbunătățește tonusul muscular, și astfel poate chiar să scadă nevoia de factori de coagulare a sângelui și să îmbunătățească calitatea vieții.