Ce este sindromul Lynch, cauzele și modul de identificare

Conţinut

• Cum se identifică sindromul Lynch
• Ce cauzează sindromul
• Care sunt riscurile de a avea sindromul
• Cum se face tratamentul

Sindromul Lynch este o afecțiune genetică rară care crește riscul unei persoane de a dezvolta cancer intestinal înainte de vârsta de 50 de ani. De obicei familiile cu sindrom Lynch au un număr neobișnuit de mare de cazuri de cancer intestinal, ceea ce poate ajuta medicul să pună diagnosticul.

Deși nu există o modalitate simplă de a reduce riscul de cancer, un stil de viață sănătos și menținerea unor întâlniri regulate cu gastroenterologul poate reduce șansele de complicații, chiar dacă apare cancerul, deoarece tratamentul poate fi început rapid.

Cum se identifică sindromul Lynch

Sindromul Lynch este o afecțiune genetică, ereditară, care nu duce la apariția semnelor sau simptomelor, prin urmare, identificarea acestei modificări se face prin evaluarea de către medic a unor criterii, precum:

• Având cancer intestinal înainte de vârsta de 50 de ani;
• Istoricul familial al cancerului intestinal la tineri;
• Istoricul familial al mai multor cazuri de cancer uterin;

În plus, familiile cu multe cazuri de alte tipuri de cancer asociate, cum ar fi cancerul ovarian, vezical sau testicular, pot avea, de asemenea, sindromul Lynch. În plus față de identificarea prin evaluarea criteriilor, confirmarea poate fi făcută prin teste genetice moleculare care au ca scop identificarea mutațiilor genelor legate de acest sindrom.

Ce cauzează sindromul

Sindromul Lynch apare atunci când apare o malformație a uneia dintre genele responsabile de eliminarea modificărilor ADN-ului, prevenind apariția cancerului. Aceste gene pot include MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 și EPCAM, astfel încât testele de sânge sunt adesea efectuate pentru a confirma aceste modificări.

Cu toate acestea, există și cazuri de familii care prezintă sindromul fără a avea modificări în aceste 5 gene.

Care sunt riscurile de a avea sindromul

Pe lângă riscul crescut de a dezvolta cancer intestinal înainte de vârsta de 50 de ani, sindromul Lynch poate favoriza și dezvoltarea altor tipuri de cancer, cum ar fi:

• Cancer la stomac;
• Cancerul ficatului sau al căilor biliare;
• Cancerul tractului urinar;
• Cancer de rinichi;
• Cancer de piele;
• Cancerul uterului sau ovarelor, în cazul femeilor;
• Tumoare pe creier.

Datorită riscului crescut al diferitelor tipuri de cancer, este recomandabil să aveți consultații periodice la diferite specialități medicale pentru a fi supuși examinărilor și a identifica eventualele modificări timpurii. Testul efectuat în mod normal în aceste cazuri este consilierea genetică, în care sunt verificate, de exemplu, riscul de a dezvolta cancer și șansa de a transmite gena copiilor. Înțelegeți ce este consilierea genetică și cum se face.

Cum se face tratamentul

Nu există un tratament specific pentru sindromul Lynch, cu toate acestea, unele măsuri de precauție pot ajuta la reducerea riscului de cancer, cum ar fi o dietă sănătoasă și echilibrată, practicarea activității fizice în mod regulat și evitarea fumatului și a băutului, deoarece acești factori pot favoriza dezvoltarea unor tipuri de cancer.

În plus, creșterea consumului de alimente bogate în antioxidanți poate contribui și la reducerea riscului de cancer. Vezi rețeta pentru 4 sucuri simple care ajută la prevenirea cancerului.