Sindromul Evans - Simptome și tratament

Conţinut

• Ce cauzează
• Semnale și simptome
• Cum se face tratamentul

Sindromul Evans, cunoscut și sub numele de sindrom anti-fosfolipid, este o boală autoimună rară, în care organismul produce anticorpi care distrug sângele.

Este posibil ca unii pacienți cu această boală să fi distrus numai celulele albe sau numai celulele roșii, dar întreaga structură a sângelui poate fi deteriorată atunci când vine vorba de sindromul Evans.

Cu cât diagnosticul corect al acestui sindrom este mai devreme, cu atât simptomele sunt mai ușor de controlat și astfel pacientul are o calitate a vieții mai bună.

Ce cauzează

Factorul care promovează acest sindrom este încă necunoscut și atât simptomele, cât și evoluția acestei boli rare sunt foarte diferite de la caz la caz, în funcție de porțiunea de sânge care este atacată de anticorpi.

Semnale și simptome

Atunci când celulele roșii sunt deteriorate, scăzând nivelul sanguin, pacientul dezvoltă simptomele tipice ale anemiei, în cazurile în care trombocitele urmează să fie distruse, pacientul este mai susceptibil la formarea de vânătăi și sângerări decât în ​​cazurile de traumatismele craniene pot provoca hemoragii cerebrale fatale și atunci când porțiunea albă a sângelui este afectată, pacientul este mai susceptibil la infecții însoțite de dificultăți mai mari în recuperare.

Este frecvent ca pacienții cu sindrom Evans să aibă alte boli autoimune, cum ar fi lupusul sau artrita reumatoidă, de exemplu.

Evoluția bolii este neașteptată și, în multe cazuri, episoadele de distrugere mare a celulelor sanguine sunt urmate de perioade lungi de remisie, în timp ce unele cazuri mai severe evoluează continuu, fără perioade de îmbunătățire.

Cum se face tratamentul

Tratamentul are ca scop oprirea producției de anticorpi care distrug sângele. Tratamentul nu vindecă boala, dar ajută la reducerea simptomelor acesteia, cum ar fi anemia sau tromboza.

Se recomandă utilizarea steroizilor deoarece acestea suprimă sistemul imunitar și scad producția de anticorpi, întrerupând sau scăzând gradul de distrugere a celulelor sanguine.

O altă opțiune este injectarea de imunoglobuline pentru a distruge excesul de anticorpi produși de organism sau chiar chimioterapia, care stabilizează pacientul.
În cele mai severe cazuri, îndepărtarea splinei este o formă de tratament, la fel ca transfuzia de sânge.