Cum se identifică și se tratează sindromul Caroli

Conţinut

• Simptomele sindromului Caroli
• Tratamentul sindromului Caroli

Sindromul Caroli este o boală rară și moștenită care afectează ficatul, care și-a primit numele deoarece medicul francez Jacques Caroli a fost cel care l-a descoperit în 1958. Este o boală caracterizată prin dilatarea canalelor care transportă bila, cauzând durere din cauza inflamație aceleași canale. Poate produce chisturi și infecții, pe lângă faptul că este asociată cu fibroză hepatică congenitală, care este o formă și mai gravă a bolii.

Simptomele sindromului Caroli

Acest sindrom poate rămâne fără a manifesta simptome mai mult de 20 de ani, dar atunci când încep să apară, pot fi:

• Durere în partea dreaptă a abdomenului;
• Febră;
• Arderea generalizată;
• Creșterea ficatului;
• Piele și ochi galbeni.

Boala se poate manifesta oricând în viață și poate afecta mai mulți membri ai familiei, dar moștenește recesiv, ceea ce înseamnă că atât tatăl, cât și mama trebuie să poarte gena modificată pentru ca copilul să se nască cu acest sindrom, motiv pentru care este foarte rar.

Diagnosticul se poate face prin teste care arată dilatații saculare ale căilor biliare intrahepatice, cum ar fi ultrasunete abdominale, tomografie computerizată, colangiopancreatografie endoscopică retrogradă și colangiografie intercutanată percutană.

Tratamentul sindromului Caroli

Tratamentul implică administrarea de antibiotice, intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea chisturilor dacă boala afectează doar un lob al ficatului, iar transplantul de ficat poate fi necesar în unele cazuri. În mod normal, o persoană trebuie să fie urmărită de medici pe viață după diagnostic.

Pentru a îmbunătăți calitatea vieții persoanei, este recomandat să fie urmat de un nutriționist pentru a adapta dieta, evitând consumul de alimente care necesită multă energie din ficat, care sunt bogate în toxine și bogate în grăsimi.