Pitiriazis Rubra Pilaris

Conţinut

• Tipuri de pitiriazis rubra pilaris
• Poze cu PRP
• Ce cauzează PRP?
• Cum se moștenește PRP?
• Care sunt simptomele PRP?
• Cum este diagnosticat PRP?
• Care sunt posibilele complicații ale PRP?
• Cum se tratează PRP?
• Pot preveni PRP?
• PRP va dispărea?
• Discutați cu medicul dumneavoastră

Introducere

Pitiriazisul rubra pilaris (PRP) este o boală rară a pielii. Provoacă inflamații și vărsări constante ale pielii. PRP poate afecta părți ale corpului sau întregul corp. Tulburarea poate începe în copilărie sau la vârsta adultă. PRP afectează în mod egal bărbații și femelele.

Tipuri de pitiriazis rubra pilaris

Există șase tipuri de PRP.

PRP cu debut clasic pentru adulți este cel mai frecvent tip. Apare la maturitate. Simptomele dispar de obicei după câțiva ani. În unele cazuri rare, simptomele revin mai târziu.

PRP cu debut adult atipic începe și la vârsta adultă. Cu toate acestea, simptomele pot dura mai mult de 20 de ani.

PRP cu debut juvenil clasic începe în copilărie. Simptomele dispar în mod normal în decurs de un an, dar pot reveni mai târziu.

PRP cu debut juvenil circumscris începe înainte de pubertate. Afectează cel mai frecvent palmele mâinilor copiilor, tălpile picioarelor și genunchii și coatele. Simptomele pot dispărea în timpul adolescenței.

PRP cu debut juvenil atipic este uneori moștenit. Asta înseamnă că este transmis prin familie. Poate fi prezent la naștere sau se poate dezvolta în timpul copilăriei timpurii. Simptomele durează adesea toată viața.

PRP asociat HIV este legat de HIV. Este foarte dificil de tratat.

Poze cu PRP

Ce cauzează PRP?

Nu se cunoaște cauza exactă a PRP. PRP apare cel mai adesea fără un motiv clar. În timp ce unele cazuri de PRP sunt moștenite, majoritatea nu. PRP moștenit tinde să fie mai sever.

PRP cu debut clasic pentru adulți poate fi legat de cancerul de piele subiacent. Cu toate acestea, nu se cunoaște frecvența cancerului de piele cu acest tip de PRP. Dacă aveți PRP cu debut clasic, asigurați-vă că vă adresați medicului dumneavoastră pentru a verifica cancerul de piele.

Potrivit Organizației Naționale pentru Tulburări Rare, cercetările timpurii sugerează că PRP se poate datora unei probleme în modul în care organismul procesează vitamina A. Cu toate acestea, sunt necesare mai multe cercetări pentru a afla dacă acest lucru este adevărat.

PRP poate fi, de asemenea, conectat la un răspuns al sistemului imunitar, conform Centrului de informații despre boli genetice și rare.

Cum se moștenește PRP?

PRP poate fi moștenit. Puteți moșteni PRP dacă unul dintre părinții dvs. transmite gena care provoacă tulburarea. Părintele dvs. poate fi purtător al genei, ceea ce înseamnă că au gena, dar nu au tulburarea. Dacă unul dintre părinții tăi este purtător al genei, există o șansă de 50% ca gena să ți se transmită. Cu toate acestea, este posibil să nu dezvoltați PRP chiar dacă ați moștenit gena.

Care sunt simptomele PRP?

PRP provoacă pete roz, roșii sau portocalii roșii pe piele. Plasturii sunt de obicei mâncărimi. Este posibil să aveți patch-uri solzoase doar pe unele părți ale corpului. Acestea apar cel mai adesea pe:

• coate
• genunchii
• mâini
• picioare
• glezne

Pielea de pe palmele mâinilor și tălpile picioarelor pot de asemenea să devină roșii și îngroșate. Petele solzoase se pot răspândi în cele din urmă pe întregul corp.

Cum este diagnosticat PRP?

PRP este adesea confundat cu alte afecțiuni ale pielii mai frecvente, cum ar fi psoriazisul. De asemenea, poate fi confundat cu altele mai puțin frecvente, cum ar fi lichenul plan și pitiriazis rosea. Psoriazisul este marcat de pete de mâncărime, solzoase, care sunt adesea roșii. Cu toate acestea, spre deosebire de PRP, psoriazisul poate fi tratat mai ușor și cu succes. PRP nu poate fi diagnosticat până când petele solzoase nu reușesc să răspundă la tratamentul cu psoriazis.

Dacă medicul dumneavoastră suspectează PRP, acesta poate face o biopsie a pielii pentru a-i ajuta să facă un diagnostic. Pentru această procedură, medicul dumneavoastră vă îndepărtează o mică mostră de piele. Apoi îl privesc la microscop pentru a-l analiza.

Care sunt posibilele complicații ale PRP?

În cea mai mare parte, PRP poate fi mâncărime și inconfortabil. Aceste simptome pot scădea în timp, chiar dacă erupția cutanată pare să se înrăutățească. De obicei, afecțiunea nu provoacă multe complicații.

Cu toate acestea, PRP Support Group notează că erupția poate duce uneori la alte probleme, cum ar fi ectropion. În această stare, pleoapa se dovedește, expunând suprafața ochiului. PRP poate duce, de asemenea, la probleme cu mucoasa gurii. Acest lucru poate duce la iritare și durere.

În timp, PRP poate duce la cheratodermie. Această problemă face ca pielea mâinilor și tălpilor picioarelor să devină foarte groasă. Se pot dezvolta fisuri profunde în piele, numite fisuri.

Unele persoane cu PRP sunt, de asemenea, sensibile la lumină. Este posibil să aibă probleme cu transpirația sau cu controlul temperaturii corpului atunci când este cald.

Cum se tratează PRP?

Nu există un tratament curent pentru PRP, dar tratamentul poate ameliora simptomele. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie unul sau mai multe dintre următoarele tratamente:

• Creme topice care conțin uree sau acid lactic. Acestea merg direct pe pielea ta.
• Retinoizi orali. Exemplele includ izotretinoina sau acitretina. Aceștia sunt derivați ai vitaminei A care încetinesc creșterea și vărsarea celulelor pielii.
• Vitamina A. Orală Acest lucru poate fi util la unii oameni, dar numai în doze foarte mari. Retinoizii sunt mai eficienți și mai utilizați decât vitamina A.
• Metotrexat. Acesta este un medicament oral care poate fi utilizat dacă retinoizii nu funcționează.
• Imunosupresoare. Acestea sunt medicamente orale care suprimă sistemul imunitar. Acestea includ ciclosporina și azatioprina.
• Biologică. Acestea sunt medicamente injectabile sau intravenoase (IV) care vă afectează sistemul imunitar. Acestea includ medicamentele adalimumab, etanercept și infliximab.
• Terapia cu lumină ultravioletă. Acest lucru este administrat în mod normal în combinație cu psoralen (un medicament care vă face mai puțin sensibil la soare) și un retinoid.

Pot preveni PRP?

Nu este posibil să se prevină PRP, deoarece cauza și debutul sunt necunoscute. Dacă bănuiți că aveți PRP, consultați-vă medicul. Începerea unui tratament care funcționează pentru dvs. imediat ce obțineți un diagnostic este cheia pentru ameliorarea simptomelor.

Găsirea unui tratament eficient este, de asemenea, importantă, deoarece puteți dezvolta mai multe tipuri de PRP pe parcursul bolii.

PRP va dispărea?

În funcție de tipul de PRP pe care îl aveți, simptomele dvs. pot dispărea sau nu. Dacă aveți PRP cu debut clasic pentru adulți, simptomele dvs. vor dura probabil câțiva ani sau mai puțin și apoi nu vor mai reveni.

Simptomele altor tipuri de PRP pot fi mai durabile. Cu toate acestea, tratamentele pot face simptomele mai puțin vizibile.

Discutați cu medicul dumneavoastră

PRP este o boală rară a pielii marcată de inflamație constantă și vărsare a pielii. Poate afecta întregul corp sau doar părți ale acestuia. Poate începe în orice moment al vieții tale. Deși nu există niciun tratament curent, tratamentele vă pot ajuta să vă ușurați simptomele.

Tratamentele pentru PRP includ medicamente topice, orale și injectabile. Acestea includ, de asemenea, terapia cu lumină ultravioletă. Colaborați cu medicul dumneavoastră pentru a găsi tratamentul care funcționează cel mai bine pentru ameliorarea simptomelor PRP.