Panhipopituitarism: ce este, simptome și cum se face tratamentul
Conţinut
Panhipopituitarismul este o boală rară care corespunde scăderii sau lipsei de producție a mai multor hormoni datorită modificărilor glandei pituitare, care este o glandă situată în creier responsabilă de reglarea mai multor alte glande din organism și, astfel, duce la producerea de hormoni esențiali pentru buna funcționare a organismului.
Lipsa hormonilor poate duce la apariția mai multor simptome, cum ar fi pierderea în greutate, modificări ale ciclului menstrual, înălțime redusă, oboseală excesivă și probleme de fertilitate, de exemplu. Astfel, principala modalitate de scădere a simptomelor panhipopituitarismului este prin înlocuirea hormonilor, care ar trebui făcută în conformitate cu îndrumările endocrinologului.
Principalele simptome
Simptomele panhipopituitarismului depind de hormonii care nu sunt produși sau sunt produși în concentrație mai mică, cum ar fi:
- Pierderea în greutate din cauza scăderii hormonilor tiroidieni;
- Pierderea poftei de mâncare;
- Oboseală excesivă;
- Modificări ale dispoziției;
- Dificultăți de a rămâne gravidă și neregularizarea ciclului menstrual, datorită scăderii producției de hormoni sexuali feminini;
- Scăderea capacității de producție a laptelui la femei;
- Scăderea staturii și întârzierea pubertății la copii, deoarece producția de hormon de creștere (GH) este compromisă;
- Pierderea bărbii și probleme legate de fertilitatea la bărbați, datorită scăderii producției de testosteron și, în consecință, a maturizării spermei.
Dintre simptomele descrise de persoană și testele de laborator care au ca scop măsurarea hormonilor din sânge, endocrinologul este capabil să completeze diagnosticul și să indice ce medicamente ar trebui să ia persoana respectivă.
Persoanele cu panhipopituitarism sunt mai predispuse să dezvolte diabet insipid, ceea ce se întâmplă din cauza scăderii producției de hormon antidiuretic (ADH), ceea ce duce la creșterea concentrației de glucoză din sânge datorită scăderii concentrației de apă, pe lângă deshidratare și Foarte sete. Aflați mai multe despre diabetul insipid.
Cum se face tratamentul
Tratamentul se face conform îndrumărilor medicului endocrinolog și se face prin înlocuirea hormonilor prin utilizarea medicamentelor. Deoarece hipofiza controlează producerea mai multor hormoni, poate fi necesar ca persoana să înlocuiască:
- ACTH, numit și hormonul adrenocorticotrofic sau corticotrofina, care este produs de glanda pituitară și stimulează producția de cortizol, care este un hormon responsabil de controlul răspunsului la stres și de permiterea adaptării fiziologice a organismului la situații noi. Înțelegeți la ce servește cortizolul;
- TSH, numit și hormon stimulator al tiroidei, care este produs de glanda pituitară și este responsabil de stimularea tiroidei pentru a produce hormonii T3 și T4, care joacă roluri cheie în metabolism;
- LH, cunoscut sub numele de hormon luteinizant, care stimulează producția de testosteron la bărbați și progesteron la femei și FSH, cunoscut sub numele de hormon foliculostimulant, care permite reglarea producției de spermă și maturarea ovulelor. Astfel, atunci când există o scădere a producției acestor hormoni din cauza problemelor în glanda pituitară, de exemplu, există o scădere a fertilității bărbaților și femeilor pe lângă căderea părului și dereglarea ciclului menstrual, de exemplu. Aflați mai multe despre hormonul FSH;
- GH, cunoscut sub numele de hormon de creștere sau somatotropină, este produs de glanda pituitară și este responsabil pentru creșterea copiilor și adolescenților, pe lângă asistarea funcțiilor metabolice ale organismului.
În plus, din cauza modificărilor de dispoziție datorate modificărilor hormonale, medicul poate recomanda utilizarea de antidepresive ușoare și chiar anxiolitice pentru a scădea simptomele legate de schimbările bruște ale dispoziției.
Medicul poate recomanda, de asemenea, înlocuirea calciului și a potasiului, care sunt minerale importante pentru diferite procese metabolice din organism, deoarece unele modificări hormonale duc la scăderea concentrației acestor minerale în sânge.
Cauze posibile
Cea mai frecventă cauză a panhipopituitarismului este tumora hipofizară, care, în funcție de stadiul tumorii, poate necesita îndepărtarea hipofizei. Cu toate acestea, nu întotdeauna că a existat o tumoare în glanda pituitară înseamnă că persoana va suferi de hiphipopituitarism, ceea ce se întâmplă numai atunci când glanda trebuie îndepărtată.
În plus, panhipopituitarismul se poate întâmpla din cauza infecțiilor care afectează creierul, cum ar fi meningita, de exemplu, sindromul Simmonds, care este o boală congenitală sau chiar o consecință a efectelor radiațiilor.