Gestionarea „Ce se întâmplă” atunci când locuiești cu Hep C

Conţinut

• Lupta cu frica
• Îngrijorare și depresie
• Găsirea unei fețe familiare
• Înfruntarea stigmatizării
• Toată lumea își merită leacul

Când am fost diagnosticat cu infecție cu hepatită C în 2005, nu aveam nicio idee la ce să mă aștept.

Mama mea tocmai fusese diagnosticată și am urmărit cum se deteriorează rapid din cauza bolii. Ea a murit de complicațiile infecției cu hepatită C în 2006.

Am rămas să mă confrunt singur cu acest diagnostic și frica m-a mistuit. Erau atât de multe lucruri de care îmi făceam griji: copiii mei, ce credeau oamenii despre mine și dacă aș transmite boala altora.

Înainte ca mama să moară, ea mi-a luat mâna în a ei și mi-a spus cu severitate: „Kimberly Ann, trebuie să faci asta, dragă. Nu fără luptă! ”

Și exact asta am făcut. Am început o bază în memoria mamei mele și am învățat să fac față gândurilor negative care m-au chinuit mintea.

Iată câteva dintre „ce-ar fi dacă” am experimentat după diagnosticul meu de hepatită C și cum am reușit aceste gânduri îngrijorătoare.

Lupta cu frica

Frica este o reacție frecventă după un diagnostic de hepatită C. Este ușor să te simți izolat, mai ales dacă nu ești sigur ce este hepatita C și dacă experimentezi efectele stigmatizării.

Mi-a venit rușinea imediată. La început, nu am vrut ca nimeni să știe că sunt pozitiv pentru virusul hepatitei C.

Am văzut respingerea și reacțiile negative ale oamenilor care mi-au cunoscut mama după ce au aflat că o are. După diagnosticul meu, am început să mă izolez de prieteni, familie și lume.

Îngrijorare și depresie

Perspectiva mea imediată asupra vieții sa oprit după diagnosticul meu. Nu mai visam la un viitor. Percepția mea despre această boală a fost că a fost condamnată la moarte.

M-am scufundat într-o depresie întunecată. Nu puteam să dorm și mă temeam de tot. M-am îngrijorat de transmiterea bolii copiilor mei.

De fiecare dată când aveam nasul sângeros sau mă tăiam, intram în panică. Am purtat cu mine șervețele Clorox peste tot și mi-am curățat casa cu înălbitor. La acea vreme, nu știam exact cum s-a răspândit virusul hepatitei C.

Am făcut din casa noastră un loc steril. În acest proces, m-am separat de familia mea. Nu am vrut, dar pentru că mi-a fost frică, am făcut-o.

Găsirea unei fețe familiare

Mă duceam la medicii mei din ficat și mă uitam la fețele care stăteau în jurul sălii de așteptare, întrebându-mă cine are și hepatita C.

Dar infecția cu hepatită C nu are semne externe. Oamenii nu au un „X” roșu pe frunte, declarând că îl au.

Confortul constă în a ști că nu ești singur. A vedea sau a cunoaște o altă persoană care trăiește cu hepatita C ne oferă siguranță că ceea ce simțim este real.

În același timp, m-am trezit că nu privesc niciodată o altă persoană pe stradă în ochi. Aș evita în mod constant contactul vizual, de teamă că ar putea vedea chiar prin mine.

M-am schimbat încet de la fericita Kim la cineva care trăia cu frică în fiecare moment al zilei. Nu mă puteam opri să mă gândesc la ce au gândit alții despre mine.

Înfruntarea stigmatizării

La aproximativ un an după ce mama a trecut și am știut mai multe despre boală, am decis să fiu îndrăzneț. Mi-am imprimat povestea pe o bucată de hârtie împreună cu poza mea și am pus-o pe tejgheaua din față a companiei mele.

M-am speriat de ceea ce ar spune oamenii. Din aproximativ 50 de clienți, am avut unul care nu m-a lăsat să mă mai apropii niciodată de el.

La început, am fost jignit și am vrut să țip la el pentru că sunt atât de nepoliticos. El era cel de care mă temeam în public. Așa mă așteptam să fiu tratat de toată lumea.

Aproximativ un an mai târziu, a sunat soneria de la magazinul meu și l-am văzut pe acest om stând la tejghea. Am coborât la scări și, dintr-un motiv ciudat, nu s-a dat înapoi ca de o sută de ori înainte.

Nedumerit de acțiunile sale, am salutat. El a cerut să se apropie de cealaltă parte a tejghelei.

Mi-a spus că îi este rușine de el însuși pentru modul în care mă tratase și mi-a dat cea mai mare îmbrățișare vreodată. Mi-a citit povestea și a făcut câteva cercetări despre hepatita C și a plecat să se testeze el însuși. Un veteran marin, fusese diagnosticat și cu hepatita C.

Amândoi am plâns în acest moment. Nouă ani mai târziu, acum este vindecat de hepatita C și unul dintre cei mai buni prieteni ai mei.

Toată lumea își merită leacul

Când credeți că nu există nicio speranță sau nimeni nu ar putea înțelege, gândiți-vă la povestea de mai sus. Frica ne împiedică să putem lupta bine.

Nu am avut încredere să ieșesc și să-mi pun fața acolo până când am început să aflu totul despre hepatita C. M-am săturat să merg cu capul în jos. M-am săturat să mă rușinez.

Nu contează cum ați contractat această boală. Nu vă mai concentrați asupra acestui aspect. Important acum este să ne concentrăm asupra faptului că aceasta este o boală vindecabilă.

Fiecare persoană merită același respect și un leac. Alăturați-vă grupurilor de sprijin și citiți cărți despre hepatita C. Asta mi-a dat putere și putere să știu că pot învinge această boală.

Doar să citești despre o altă persoană care a parcurs calea pe care o urmezi este reconfortant. De aceea fac ceea ce fac.

Am fost singur în lupta mea și nu vreau ca cei care trăiesc cu hepatită C să se simtă izolați. Vreau să vă împuternicesc să știți că acest lucru poate fi depășit.

Nu trebuie să vă fie rușine de nimic. Rămâneți pozitiv, rămâneți concentrat și luptați!

Kimberly Morgan Bossley este președinta Fundației Bonnie Morgan pentru HCV, o organizație creată de ea în memoria regretatei sale mame. Kimberly este un supraviețuitor al hepatitei C, avocat, vorbitor, antrenor de viață pentru persoanele care trăiesc cu hepatita C și îngrijitori, blogger, proprietar de afaceri și mama a doi copii uimitori.