Tot ce trebuie să știți despre fibroza pulmonară idiopatică (IPF)

Conţinut

• Prezentare generală
• Ce provoacă fibroza pulmonară idiopatică?
• Care sunt simptomele fibrozei pulmonare idiopatice?
• Care sunt etapele fibrozei pulmonare idiopatice?
• Cum este diagnosticată fibroza pulmonară idiopatică?
• Cum se tratează fibroza pulmonară idiopatică?
• Care este prognosticul cu fibroza pulmonară idiopatică?
• Care este speranța de viață cu fibroza pulmonară idiopatică?
• Modificări ale stilului de viață pentru managementul fibrozei pulmonare idiopatice
• Trăind cu fibroză pulmonară idiopatică
• La pachet

Prezentare generală

Cuvântul idiopatic înseamnă necunoscut, ceea ce îl face un nume potrivit pentru o boală care nu este cunoscută pentru mulți. Nu este clar de ce se dezvoltă fibroza pulmonară idiopatică (IPF).

IPF este o boală pulmonară care face ca țesutul din plămâni să devină rigid. Acest lucru face mai dificil pentru tine să iei aer și să respiri natural. Fiecare caz de IPF este diferit, așa că discutați cu medicul pentru detalii specifice despre evoluția bolii.

IPF nu este singura afecțiune care poate îngreuna respirația. Citiți despre diferența dintre IPF și BPOC.

Ce provoacă fibroza pulmonară idiopatică?

Unele cazuri de fibroză pulmonară sunt rezultatul infecțiilor, medicamentelor, expunerilor de mediu și chiar a altor boli. În majoritatea cazurilor IPF, medicii nu pot identifica o cauză.

Majoritatea persoanelor cu fibroză pulmonară au IPF, iar un procent mic de persoane cu boala au și un membru al familiei.

Medicii pot analiza mai multe cauze potențiale atunci când diagnostică fibroza pulmonară. Acestea pot include:

• poluare și toxine
• terapie cu radiatii
• condițiile existente
• medicamente
• factori genetici

Dacă nu pot găsi o cauză, boala va fi etichetată idiopatică. Citiți mai multe despre fiecare dintre aceste cauze posibile, factori de risc suplimentari și simptomele precoce ale IPF.

Care sunt simptomele fibrozei pulmonare idiopatice?

Fibroza pulmonară idiopatică (IPF) provoacă cicatrici și rigiditate la plămâni. De-a lungul timpului, cicatricile se va agrava, iar rigiditatea se va face respirație mai greu.

Simptomele comune includ:

• scurtarea respirației
• tuse cronică
• slăbiciune
• oboseală
• pierdere în greutate
• disconfort toracic

În cele din urmă, s-ar putea ca plămânii să nu poată lua suficient oxigen pentru a-ți furniza corpul cantitatea de care are nevoie. Acest lucru poate duce în cele din urmă la insuficiență respiratorie, insuficiență cardiacă și alte probleme de sănătate. Aflați dacă aveți riscuri de IPF și cum puteți preveni boala.

Care sunt etapele fibrozei pulmonare idiopatice?

IPF nu are etape formale. Există însă perioade unice în evoluția bolii.

Când ați fost diagnosticat pentru prima dată, este posibil să nu aveți nevoie de asistență pentru oxigen. La scurt timp, s-ar putea să descoperiți că aveți nevoie de oxigen în timpul activității, deoarece vă este greu să vă respirați atunci când mergeți, grădinărit sau curățat.

Pe măsură ce cicatrizarea în plămâni se înrăutățește, va fi probabil în permanență nevoie de oxigen. Aceasta include atunci când sunteți activ, în repaus și chiar dormiți.

În etapele ulterioare ale IPF, mașinile cu oxigen cu flux ridicat pot fi utilizate pentru a dezvolta un nivel crescut de oxigen. Când sunteți departe de casă, mașinile portabile pot oferi oxigen continuu.

IPF se agravează treptat. Unele persoane vor avea, de asemenea, arsuri la boli sau perioade în care respirația este mai dificilă. Deteriorarea plămânilor în timpul acestor flăcări nu este reversibilă și este puțin probabil să recâștigi vreuna din funcțiile pulmonare pe care le-ai avut înaintea flăcării.

Cum este diagnosticată fibroza pulmonară idiopatică?

Deoarece semnele și simptomele IPF se dezvoltă lent în timp, este dificil pentru medici să-l diagnostice imediat. Cicatricea IPF cauzează, de asemenea, similar cu cicatrizarea cauzată de alte boli pulmonare.

Medicii pot întâmpina greu diferența dintre IPF și alte boli pulmonare în timpul stadiilor sale timpurii. Mai multe teste pot fi utilizate pentru a confirma IPF și pentru a exclude alte cauze posibile.

Testele utilizate pentru diagnosticarea IPF includ:

• Raze x la piept
• teste ale funcției pulmonare
• oximetria pulsului
• scanare computerizată de înaltă rezoluție (HRCT)
• test de sticlă arterială
• testarea exercițiilor
• biopsie pulmonară

Aproximativ 30.000 până la 40.000 de cazuri noi de IPF sunt diagnosticate în fiecare an în Statele Unite. Ați fost diagnosticat recent cu IPF? Începeți să înțelegeți mai multe despre diagnosticul dvs. cu acest ghid.

Cum se tratează fibroza pulmonară idiopatică?

În prezent, nu există remedii pentru FPI, dar sunt disponibile opțiuni de tratament pentru a vă gestiona și reduce simptomele. Scopul principal al tratamentului medical este reducerea inflamației pulmonare, protejarea țesutului pulmonar și încetinirea pierderii funcției pulmonare. Acest lucru vă va permite să respirați mai ușor.

Cele mai frecvente opțiuni de tratament includ medicamente pentru controlul inflamației și reducerea speriei țesutului pulmonar și oxigenoterapia pentru a ajuta la respirație. Poate fi nevoie și de un transplant pulmonar, dar acest lucru este adesea văzut ca o etapă finală de tratament.

Tratamentul precoce este vital pentru persoanele diagnosticate cu aceasta boala pulmonara. Aflați de ce tratamentul precoce vă poate ajuta să gestionați simptomele IPF.

Care este prognosticul cu fibroza pulmonară idiopatică?

IPF este o boală progresivă, ceea ce înseamnă că se va agrava în timp. Deși puteți lua măsuri pentru a gestiona simptomele, nu puteți opri cicatricea și leziunile pulmonare în întregime.

Pentru unii oameni, boala poate progresa foarte repede. Dar pentru alții, poate dura mulți ani până când problemele de respirație sunt atât de dificile încât necesită oxigen.

Când funcția pulmonară devine sever limitată, poate declanșa complicații grave. Acestea includ:

• insuficienta cardiaca
• pneumonie
• hipertensiune pulmonara
• embolie pulmonară (cheag de sânge în plămâni).

Simptomele existente se pot agrava brusc și după o infecție, insuficiență cardiacă sau embolie pulmonară.

Din păcate, IPF este în cele din urmă fatală. Țesutul pulmonar întărit poate duce la insuficiență respiratorie, insuficiență cardiacă sau o altă afecțiune care poate pune viața în pericol. Discutați cu medicul dumneavoastră despre aceste șapte modalități de a încetini evoluția IPF.

Care este speranța de viață cu fibroza pulmonară idiopatică?

IPF afectează de obicei persoanele în vârstă cu vârste cuprinse între 50 și 70 de ani. Deoarece afectează oamenii mai târziu în viață, speranța medie de viață după un diagnostic este de trei până la cinci ani.

Speranța de viață proprie cu IPF depinde de mai mulți factori. Acestea includ:

• varsta ta
• starea ta generală de sănătate
• cât de repede evoluează boala
• intensitatea simptomelor

Nu există nicio leac pentru IPF. Cercetătorii lucrează pentru a strânge bani pentru studiile clinice care pot duce în cele din urmă la o descoperire care poate salva viață. Aflați mai multe despre perspectivele și factorii care influențează cât timp puteți trăi cu boala.

Modificări ale stilului de viață pentru managementul fibrozei pulmonare idiopatice

O mare parte din gestionarea IPF învață să adopte practici de viață sănătoase care pot reduce simptomele și vă pot îmbunătăți perspectivele. Aceste modificări ale stilului de viață includ:

• nu mai fumați, dacă faceți în prezent
• pierderea în greutate și menținerea unei greutăți sănătoase
• rămânând deasupra tuturor vaccinurilor, medicamentelor și vitaminelor sau suplimentelor
• folosind un monitor de oxigen pentru a menține saturația de oxigen într-un interval optim

De asemenea, este o idee bună pentru dvs. să găsiți un grup de asistență pentru reabilitare pulmonară. Aceste grupuri, care pot fi organizate de cabinetul medicului dumneavoastră sau de un spital local, vă conectează cu cadrele medicale și, eventual, cu alte persoane care trăiesc cu IPF.

Împreună, puteți învăța exerciții de respirație și condiționare, precum și tehnici de gestionare a stresului, anxietății și numeroaselor emoții pe care acest diagnostic le poate provoca. Managementul IPF se bazează foarte mult pe intervenții nonmedicale care îți pot îmbunătăți calitatea vieții.

Trăind cu fibroză pulmonară idiopatică

Dacă ați fost diagnosticat cu IPF, este important să continuați să căutați modalități de a vă îngriji. Tratamentul nu poate opri boala, dar vă puteți îmbunătăți viața de zi cu zi.

Instrumentele de învățare pentru gestionarea stresului pot ajuta la prevenirea agravării simptomelor. Grupurile de sprijin pot ușura, de asemenea, anxietatea și sentimentele de singurătate în timp ce vă confruntați cu întrebări sau incertitudini atunci când boala progresează. Descoperiți alte modalități prin care puteți menține o calitate bună a vieții cu IPF.

La pachet

Dacă întâmpinați simptome de IPF, întrebați medicul sau furnizorul de asistență medicală despre asta. Cu cât ești diagnosticat mai devreme, cu atât mai curând poate începe tratamentul.

Tratamentul precoce poate ajuta la încetinirea progresiei IPF. Cu îngrijirea potrivită, este încă posibilă o calitate a vieții bună.