SUA recomandă o „pauză” asupra vaccinului Johnson & Johnson COVID-19 din cauza preocupărilor privind cheagurile de sânge

Conţinut

• Recenzie pentru

Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) și Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) recomandă ca administrarea vaccinului Johnson & Johnson COVID-19 să fie „întreruptă”, în ciuda faptului că 6,8 milioane de doze au fost deja administrate în SUA până în prezent. Vestea vine printr-o declarație comună care sugerează furnizorii de servicii medicale să întrerupă utilizarea vaccinului Johnson & Johnson până la o nouă notificare. (În legătură cu: Tot ce trebuie să știți despre vaccinul COVID-19 al lui Johnson & Johnson)

Această nouă recomandare este rezultatul unui tip rar, dar sever de cheag de sânge numit tromboza sinusului venos cerebral (CVST) găsit la unele persoane care au primit vaccinul special în SUA, potrivit declarației. În acest caz, „rar” înseamnă doar șase cazuri raportate de cheag de sânge post-vaccinare din cele aproape 7 milioane de doze. În fiecare caz, cheagul de sânge a fost observat în combinație cu trombocitopenia, adică niveluri scăzute de trombocite din sânge (fragmente de celule din sânge care permit corpului să formeze cheaguri pentru a opri sau preveni sângerarea). Până acum, singurele cazuri raportate de CVST și trombocitopenie după vaccinul Johnson & Johnson au fost la femei cu vârsta cuprinsă între 18 și 48 de ani, la 6 până la 13 zile după ce au primit vaccinul în doză unică, potrivit FDA și CDC.

CVST este un tip de accident vascular cerebral rar, potrivit Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, un accident vascular cerebral descrie în esență o situație în care „alimentarea cu sânge a unei părți a creierului este întreruptă sau redusă, împiedicând țesutul creierului să obțină oxigen și substanțe nutritive”, potrivit Clinicii Mayo.) CVST apare atunci când se formează un cheag de sânge în sinusurile venoase ale creierului (buzunare între straturile exterioare ale creierului), care împiedică scurgerea sângelui din creier. Când sângele nu poate să se scurgă, se poate forma o hemoragie, ceea ce înseamnă că sângele poate începe să se scurgă în țesuturile creierului. Simptomele CVST includ cefalee, vedere încețoșată, leșin sau pierderea conștienței, pierderea controlului mișcării, convulsii și comă, potrivit John Hopkins Medicine. (În legătură cu: Cât de eficient este vaccinul COVID-19?)

Având în vedere numărul redus de rapoarte CVST din toate persoanele care au primit vaccinul Johnson & Johnson COVID-19, s-ar putea să vă întrebați dacă răspunsul CDC și FDA este o reacție excesivă. Faptul că cheagurile de sânge și trombocitele scăzute au apărut în combinație este ceea ce face ca aceste cazuri să fie atât de notabile, a spus Peter Marks, MD, Ph.D., director al Centrului FDA pentru Evaluare și Cercetare Biologică, într-un briefing media. "Apariția lor împreună este cea care creează un model și acest model este foarte, foarte asemănător cu ceea ce s-a văzut în Europa cu un alt vaccin", a spus el. Este probabil ca dr. Marks să se refere la vaccinul AstraZeneca, având în vedere vestea că mai multe țări din Europa și-au suspendat pentru scurt timp utilizarea vaccinului luna trecută din cauza rapoartelor de coagulare a sângelui și trombocite scăzute.

De obicei, un medicament coagulant numit heparină este utilizat pentru tratarea cheagurilor de sânge, conform declarației comune CDC și FDA. Dar heparina poate provoca scăderea nivelului de trombocite, deci poate fi periculoasă atunci când este utilizată pentru a trata persoanele care au deja un număr scăzut de trombocite, cum ar fi în cazul celor șase femei cu probleme de J & J. Întreruperea utilizării vaccinului este un efort de „a vă asigura că furnizorii sunt conștienți de faptul că, dacă văd persoane care au trombocite cu sânge scăzut sau dacă văd persoane care au cheaguri de sânge, trebuie să se întrebe despre istoricul vaccinării recente și apoi să acționeze în consecință, în diagnosticul și managementul acelor indivizi ", a explicat Dr. Marks în timpul briefingului.

Este important de reținut că doar pentru că CDC și FDA sugerează o „pauză” nu înseamnă neapărat că administrarea vaccinului Johnson & Johnson va fi întreruptă complet. „Recomandăm ca vaccinul să fie întrerupt în ceea ce privește administrarea”, a spus dr. Marks în timpul briefing-ului. „Cu toate acestea, dacă un furnizor de asistență medicală individuală are o conversație cu un pacient individual și stabilește că beneficiul/riscul pentru acel pacient individual este adecvat, nu vom opri acel furnizor de la administrarea vaccinului”. Beneficiile vor depăși riscurile în „marea majoritate a cazurilor”, a adăugat el.

Dacă sunteți unul dintre milioanele de americani care au primit deja vaccinul Johnson și Johnson, nu intrați în panică. „Pentru persoanele care au primit vaccinul în urmă cu mai bine de o lună, evenimentul de risc este foarte scăzut în acest moment”, a spus Anne Schuchat, MD, director principal al CDC, tot în timpul briefing-ului pentru presă. „Pentru persoanele care au primit recent vaccinul în ultimele două săptămâni, ar trebui să fie conștienți să caute orice simptome. Dacă ați primit vaccinul și aveți dureri severe de cap, dureri abdominale, dureri de picioare sau dificultăți de respirație, trebuie să contactați furnizor de servicii medicale și să caute tratament.” (Legat: Puteți să vă antrenați după ce ați primit vaccinul COVID-19?)

Informațiile din această poveste sunt corecte începând cu ora de presă. Cu toate acestea, pe măsură ce situația din jurul COVID-19 continuă să evolueze, este posibil ca unele date să se fi schimbat de la publicare. În timp ce Sănătatea încearcă să mențină poveștile noastre cât mai actualizate posibil, încurajăm, de asemenea, cititorii să rămână la curent cu știrile și recomandările pentru propriile comunități, utilizând CDC, OMS și departamentul local de sănătate publică ca resurse.

Recenzie pentru