IPF: statistici, fapte și dvs.

Conţinut

• Definiție
• răspândire
• Date demografice
• Simptome
• Factori de risc
• complicaţiile

Definiție

Fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este o boală pulmonară rară, dar gravă. Aceasta provoacă acumularea de țesut cicatricial în plămâni, care rigidizează plămânii până la punctul în care nu se pot extinde și se contractă. Acest lucru face mai dificil să respirați în principal, deoarece plămânii nu sunt în măsură să ia atât oxigen cât este nevoie.

răspândire

IPF este considerată o boală rară, sporadică. Potrivit Institutelor Naționale de Sănătate, aproximativ 100.000 de persoane din Statele Unite au IPF și aproximativ 30.000 până la 40.000 de cazuri noi se găsesc în fiecare an. La nivel mondial, IPF afectează între 13 și 20 din 100.000 de oameni.

Date demografice

Deși este greu de identificat cine primește exact IPF, un studiu recent a raportat că mai mulți bărbați americani sunt diagnosticați cu boala decât femeile. Un alt factor predictiv este vârsta. Mai multe studii au raportat că vârsta înaintată este un factor de diagnostic comun al IPF.

Simptome

IPF este dificil de diagnosticat, în principal pentru că există câteva simptome în primele etape ale sale. În plus, simptomele IPF - cum ar fi o tuse uscată, de hac, respirație și disconfort toracic - imită alte afecțiuni. Cu toate acestea, cu IPF respirația devine atât de dificilă încât chiar și a fi în repaus se încordează pe corp. Alte simptome obișnuite includ oboseala extremă și apariția în club, unde vârfurile degetelor și unghiile sunt lărgite și rotunjite.

Factori de risc

Deși nu se cunoaște cauza exactă a IPF, anumiți factori de viață pot juca un rol în dezvoltarea acestei boli. Acești factori includ fumatul țigărilor, care lucrează în medii prăfuite sau mohorâtă și arsuri la stomac constante. Alte cauze potențiale includ infecții virale, anumite medicamente și boala de reflux gastroesofagian (GERD).

complicaţiile

Exacerbările sau agravarea simptomelor sunt una dintre principalele complicații ale trăirii cu IPF. O exacerbare acută apare de obicei după o infecție, insuficiență cardiacă sau embolie pulmonară. Cu toate acestea, o exacerbare acută poate apărea, de asemenea, fără nicio cauză cunoscută. O exacerbare se poate prezenta ca o tuse uscată sau fără suflare.

Pot apărea și alte complicații mai grave, cum ar fi dezvoltarea de cheaguri de sânge în plămâni sau chiar cancer pulmonar.

Dacă sunteți interesat să aflați mai multe despre IPF, consultați articolele noastre despre opțiunile de tratament, management și perspective.