Ce este fibroza pulmonară, principalele simptome și tratament

Conţinut

• Principalele simptome
• Cum se face tratamentul
• Ce cauzează fibroza pulmonară

Fibroza pulmonară este o boală caracterizată prin apariția cicatricilor în plămâni, numită fibroză. În timp, plămânii pot deveni mai rigizi, rezultând dificultăți mai mari în respirație, ceea ce duce la apariția unor simptome precum respirația scurtă, tuse uscată și oboseală excesivă.

Această situație se întâmplă adesea ca urmare a expunerii prelungite la praf profesional, cum ar fi silice și azbest, de exemplu, sau datorită fumatului, bolilor autoimune sau efectului secundar al utilizării prelungite a unor medicamente. Cu toate acestea, în unele cazuri, cauza fibrozei pulmonare nu poate fi identificată și se numește acum fibroză pulmonară idiopatică.

Fibroza pulmonară nu are leac, deoarece aceste leziuni cauzate plămânului nu pot fi reparate, cu toate acestea boala poate fi controlată și simptomele ameliorate prin efectuarea fizioterapiei respiratorii și a medicamentelor care pot fi indicate de pneumolog.

Principalele simptome

Inițial, fibroza pulmonară nu duce la apariția semnelor sau simptomelor, totuși pe măsură ce boala progresează pot fi observate unele simptome, principalele fiind:

• Respirație scurtă;
• Tuse uscată sau secreție mică;
• Oboseală excesivă;
• Lipsa poftei de mâncare și pierderea în greutate fără un motiv aparent;
• Dureri musculare și articulare;
• Degete albastre sau mov;
• Deformitate la nivelul degetelor caracteristică lipsei de oxigen din organism, numită „degete cu tobe”.

Severitatea și viteza de apariție a simptomelor pot varia de la o persoană la alta, în special în funcție de cauză și, în general, evoluează de-a lungul lunilor până la ani.

Atunci când suspectează fibroza pulmonară, pneumologul va comanda teste precum tomografia computerizată, care evaluează prezența modificărilor în țesutul pulmonar, spirometria, care măsoară capacitatea funcțională a plămânilor și alte teste, precum testele de sânge, care exclud alte boli, precum pneumonia. În caz de îndoială, se poate efectua și o biopsie pulmonară.

Este important să nu confundați fibroza pulmonară cu fibroza chistică, care este o boală ereditară, care apare la copii, în care unele glande produc secreții anormale care afectează în principal tractul digestiv și respirator. Verificați cum să identificați și să tratați fibroza chistică.

Cum se face tratamentul

Tratamentul cu fibroză pulmonară ar trebui să fie ghidat de un pneumolog și include, de obicei, medicamente cu proprietăți anti-fibrotice, cum ar fi Pirfenidona sau Nintedanib, medicamente corticosteroide, cum ar fi prednison și medicamente care reduc răspunsul sistemului imunitar, cum ar fi ciclosporina sau metotrexatul, pot ameliora unele simptome sau întârzie progresia bolii.

Fizioterapia este esențială pentru efectuarea reabilitării pulmonare, în care se efectuează exerciții programate cu scopul de a îmbunătăți capacitatea de respirație a persoanei, care rămâne mai activă și are mai puține simptome.

În plus, în cazuri mai severe, medicul poate recomanda, de asemenea, utilizarea oxigenului acasă ca modalitate de a ajuta la creșterea oxigenării sângelui. Boala poate deveni foarte gravă pentru unii oameni și, în aceste cazuri, poate fi indicat un transplant pulmonar.

Consultați mai multe detalii despre tratamentul fibrozei pulmonare.

Ce cauzează fibroza pulmonară

Deși nu este stabilită o cauză specifică a fibrozei pulmonare, riscul de a dezvolta boala este mai mare pentru persoanele care:

• Sunt fumători;
• Lucrează în medii cu multe toxine, cum ar fi praful de silice sau azbestul, de exemplu;
• Au radiații sau chimioterapie pentru cancer, cum ar fi cancerul pulmonar sau de sân;
• Folosesc anumite medicamente care prezintă riscul de a provoca acest efect, cum ar fi clorhidratul de amiodaronă sau propranololul, sau antibiotice, cum ar fi Sulfasalazina sau Nitrofurantoina, de exemplu;
• Au avut boli pulmonare, cum ar fi tuberculoza sau pneumonia;
• Au boli autoimune, cum ar fi lupusul, artrita reumatoidă sau sclerodermia.

În plus, fibroza pulmonară idiopatică poate fi transmisă de la părinți la copii, iar consilierea genetică este recomandată dacă există multe cazuri de boală în familie.