Studiile clinice se termină vreodată mai devreme?

Majoritatea studiilor clinice se desfășoară conform planificării de la început până la sfârșit. Dar uneori procesele sunt oprite din timp. De exemplu, Comitetul de revizuire instituțională și Comitetul de monitorizare a datelor și siguranței poate opri un proces dacă participanții se confruntă cu efecte secundare neașteptate și severe sau dacă există dovezi clare că prejudiciul depășește beneficiile.

În unele cazuri, un proces ar putea fi oprit, deoarece:

• Merge foarte bine. Dacă există dovezi clare la început că un nou tratament sau o intervenție este eficient, atunci procesul poate fi oprit, astfel încât noul tratament să poată fi disponibil pe scară largă cât mai curând posibil.
• Pacienții suficienți nu pot fi recrutați.
• Rezultatele altor studii au publicat care răspund la întrebarea de cercetare sau o fac irelevantă.

Reprodus cu permisiunea Institutului Național al Cancerului de la NIH. NIH nu aprobă sau recomandă niciun produs, serviciu sau informație descrisă sau oferită aici de Healthline. Pagina ultima revizuire 22 iunie 2016.