Cum se identifică amiloidoza

Conţinut

• AL sau amiloidoză primară
• AA sau amiloidoză secundară
• Amiloidoza ereditară sau FA
• Amiloidoza sistemică senilă
• Amiloidoza legată de rinichi
• Amiloidoza localizată

Simptomele cauzate de amiloidoză variază în funcție de locația pe care o afectează boala, care poate provoca palpitații cardiace, dificultăți de respirație și îngroșarea limbii, în funcție de tipul de boală pe care îl are persoana respectivă.

Amiloidoza este o boală rară în care apar mici depozite de proteine ​​amiloide, care sunt fibre rigide în diferite organe și țesuturi ale corpului, împiedicând buna funcționare a acestora. Acest depozit necorespunzător de proteine ​​amiloide se poate întâmpla, de exemplu, în inimă, ficat, rinichi, tendoane și în sistemul nervos. Vedeți cum să tratați această boală făcând clic aici.

Principalele tipuri de amiloidoză sunt:

AL sau amiloidoză primară

Este cea mai frecventă formă a bolii și provoacă în principal modificări ale celulelor sanguine. Pe măsură ce boala progresează, sunt afectate alte organe, cum ar fi rinichii, inima, ficatul, splina, nervii, intestinele, pielea, limba și vasele de sânge.

Simptomele cauzate de acest tip de boală depind de severitatea amiloidului, fiind frecvente absența simptomelor sau prezentarea de semne legate numai de inimă, cum ar fi umflarea abdomenului, dificultăți de respirație, pierderea în greutate și leșin. Vezi aici alte simptome.

AA sau amiloidoză secundară

Acest tip de boală apare din cauza prezenței bolilor cronice sau a perioadelor prelungite de inflamație sau infecție în organism, de obicei mai lungi de 6 luni, ca în cazurile de artrită reumatoidă, febră mediteraneană familială, osteomielită, tuberculoză, lupus sau intestin inflamator boală.

Amiloidele încep să se stabilească în rinichi, dar pot afecta și ficatul, splina, ganglionii limfatici și intestinul, iar cel mai frecvent simptom este prezența proteinelor în urină, care poate duce la insuficiență renală și la o scădere a producției de urină și umflături ale corpului.

Amiloidoza ereditară sau FA

Amiloidoza familială, numită și ereditară, este o formă a bolii cauzată de o modificare a ADN-ului bebelușului în timpul sarcinii sau care a fost moștenită de la părinți.

Acest tip de boală afectează în principal sistemul nervos și inima, iar simptomele încep de obicei de la vârsta de 50 de ani sau în timpul bătrâneții și pot exista și cazuri în care simptomele nu apar niciodată și boala nu afectează viața pacienților .

Cu toate acestea, atunci când simptomele sunt prezente, principalele caracteristici sunt pierderea senzației la nivelul mâinilor, diaree, dificultăți de mers, probleme cardiace și renale, dar atunci când sunt prezente în cele mai severe forme, această boală poate provoca moartea copiilor între 7 și 10 ani. .

Amiloidoza sistemică senilă

Acest tip de boală apare la vârstnici și cauzează de obicei probleme cardiace precum insuficiență cardiacă, palpitații, oboseală ușoară, umflături la nivelul picioarelor și gleznelor, respirație scurtă și urinare excesivă.

Cu toate acestea, boala apare, de asemenea, ușor și nu afectează funcționarea inimii.

Amiloidoza legată de rinichi

Acest tip de amiloidoză apare la pacienții care au insuficiență renală și sunt în hemodializă de mulți ani, deoarece filtrul aparatului de dializă nu poate elimina proteina beta-2 microglobulină din organism, care ajunge să se acumuleze în articulații și tendoane.

Astfel, simptomele cauzate sunt durerea, rigiditatea, acumularea de lichide la nivelul articulațiilor și sindromul tunelului carpian, care provoacă furnicături și umflături la nivelul degetelor. Vedeți cum să tratați sindromul tunelului carpian.

Amiloidoza localizată

Este atunci când amiloidele se acumulează într-o singură regiune sau organ al corpului, provocând tumori în principal în vezică și căile respiratorii, cum ar fi plămânii și bronhiile.

În plus, tumorile cauzate de această boală se pot acumula și în piele, intestin, ochi, sinus, gât și limbă, fiind mai frecvente în cazurile de diabet de tip 2, cancer tiroidian și după vârsta de 80 de ani.