Achromatopsia (daltonism): ce este, cum să o identificați și ce să faceți

Conţinut

• Principalele simptome
• Ce poate provoca acromatopsia
• Cum se pune diagnosticul
• Cum se face tratamentul

Orbirea culorii, cunoscută științific sub numele de acromatopsie, este o alterare a retinei care se poate întâmpla atât la bărbați, cât și la femei și care provoacă simptome precum scăderea vederii, sensibilitate excesivă la lumină și dificultăți de a vedea culorile.

Spre deosebire de orbirea culorii, în care persoana nu poate distinge unele culori, acromatopsia poate împiedica în totalitate să observe alte culori în afară de negru, alb și unele nuanțe de gri, datorită unei disfuncții prezente în celulele care procesează lumina și viziunea culorii, numite conuri.

În general, daltonismul apare de la naștere, deoarece principala sa cauză este o alterare genetică, cu toate acestea, în unele cazuri mai rare, acromatopsia poate fi dobândită și în timpul maturității din cauza leziunilor cerebrale, cum ar fi tumorile, de exemplu.

Deși acromatopsia nu are leac, medicul oftalmolog poate recomanda tratamentul cu ochelari speciali care ajută la îmbunătățirea vederii și la atenuarea simptomelor.

Principalele simptome

În majoritatea cazurilor, simptomele pot începe să apară în primele săptămâni de viață, devenind mai evidente odată cu creșterea copilului. Unele dintre aceste simptome includ:

• Dificultăți de deschidere a ochilor în timpul zilei sau în locuri cu multă lumină;
• Tremurături și oscilații oculare;
• Dificultăți de vedere;
• Dificultăți de învățare sau distincție a culorilor;
• Viziune alb-negru.

În cazuri mai severe, poate apărea și mișcarea rapidă a ochilor dintr-o parte în alta.

În unele cazuri, diagnosticul poate fi dificil, deoarece persoana poate să nu fie conștientă de situația sa și să nu solicite ajutor medical. La copii poate fi mai ușor să percepem acromatopsia atunci când au dificultăți de învățare a culorilor la școală.

Ce poate provoca acromatopsia

Principala cauză a orbirii culorilor este o alterare genetică care împiedică dezvoltarea celulelor, a ochiului, care permit observarea culorilor, cunoscute sub numele de conuri. Atunci când conurile sunt complet afectate, acromatopsia este completă și, în aceste cazuri, se observă doar în alb și negru, cu toate acestea, atunci când schimbarea conurilor este mai puțin severă, vederea poate fi afectată, dar permite totuși să distingem unele culori, fiind numită acromatopsie parțială.

Deoarece este cauzată de o schimbare genetică, boala poate trece de la părinți la copii, dar numai dacă există cazuri de acromatopsie în familia tatălui sau a mamei, chiar dacă aceștia nu au boala.

În plus față de modificările genetice, există și cazuri de daltonism care au apărut în timpul maturității din cauza leziunilor cerebrale, cum ar fi tumorile sau administrarea unui medicament numit hidroxiclorochină, care este utilizat în general în bolile reumatice.

Cum se pune diagnosticul

Diagnosticul este de obicei pus de un oftalmolog sau pediatru, doar prin respectarea simptomelor și testelor de culoare. Cu toate acestea, poate fi necesar să faceți un test de vedere, numit electroretinografie, care vă permite să evaluați activitatea electrică a retinei, putând dezvălui dacă conurile funcționează corect.

Cum se face tratamentul

În prezent, această boală nu are tratament, astfel încât obiectivul se bazează pe ameliorarea simptomelor, care se poate face cu utilizarea unor ochelari speciali cu lentile întunecate care ajută la îmbunătățirea vederii în timp ce scade lumina, îmbunătățind sensibilitatea.

În plus, este recomandat să purtați o pălărie pe stradă pentru a reduce lumina ochilor și a evita activitățile care necesită multă acuitate vizuală, deoarece acestea se pot obosi rapid și pot provoca sentimente de frustrare.

Pentru a permite copilului să aibă o dezvoltare intelectuală normală, este indicat să îi informați pe profesori despre problemă, astfel încât aceștia să poată sta întotdeauna în primul rând și să ofere materiale cu litere mari și cifre, de exemplu.