Injecție cu Trastuzumab

Conţinut

• Înainte de a primi un produs injectabil cu trastuzumab,
• Injecția cu trastuzumab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

Injecția cu Trastuzumab, injecția cu trastuzumab-anns, injecția cu trastuzumab-dkst și injecția cu trastuzumab-qyyp sunt medicamente biologice (medicamente fabricate din organisme vii). Injecția biosimilară cu injecția trastuzumab-anns, injecția cu trastuzumab-dkst și injecția cu trastuzumab-qyyp sunt foarte asemănătoare cu injecția cu trastuzumab și funcționează la fel ca injecția cu trastuzumab în organism. Prin urmare, termenul de produse de injecție cu trastuzumab va fi utilizat pentru a reprezenta aceste medicamente în această discuție.

Produsele injectabile cu Trastuzumab pot cauza probleme cardiace grave sau care pun viața în pericol. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de inimă. Medicul dumneavoastră vă va comanda teste înainte și în timpul tratamentului pentru a vedea dacă inima funcționează suficient de bine pentru a primi în condiții de siguranță un produs cu injecție cu trastuzumab. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți tratat cu radioterapie în piept sau cu medicamente antracicline pentru cancer, cum ar fi daunorubicina (Daunoxom, Cerubidină), doxorubicina (Doxil), epirubicina (Ellence) și idarubicina (Idamicina) Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: tuse; dificultăți de respirație; umflarea brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare; creșterea în greutate (mai mult de 5 kilograme [aproximativ 2,3 kilograme] în 24 de ore); ameţeală; pierderea conștienței; sau bătăi rapide, neregulate sau puternice ale inimii.

Produsele injectabile cu trastuzumab pot provoca reacții grave sau care pun viața în pericol, care pot apărea în timpul administrării medicamentului sau până la 24 de ore după aceea. Produsele injectabile cu trastuzumab pot provoca, de asemenea, leziuni pulmonare severe. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli pulmonare sau dacă aveți o tumoare în plămâni, mai ales dacă ați provocat dificultăți de respirație. Medicul dumneavoastră vă va urmări cu atenție când primiți un produs cu injecție cu trastuzumab, astfel încât tratamentul dumneavoastră să poată fi întrerupt dacă aveți o reacție gravă. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră: febră, frisoane, greață, vărsături, durere, cefalee, amețeli, slăbiciune, erupții cutanate, urticarie, mâncărime, strângere a gâtului; sau dificultăți de respirație sau de înghițire.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Produsele injectabile cu Trastuzumab vă pot afecta copilul nenăscut. Ar trebui să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și timp de 7 luni după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu un produs injectabil cu trastuzumab, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la un produs injectabil cu trastuzumab.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile primirii unui produs injectabil cu trastuzumab.

Produsele cu injecție cu Trastuzumab sunt utilizate împreună cu alte medicamente sau după ce alte medicamente au fost utilizate pentru a trata un anumit tip de cancer de sân care s-a răspândit în alte părți ale corpului. Produsele injectabile cu Trastuzumab sunt de asemenea utilizate în timpul și după tratamentul cu alte medicamente pentru a reduce șansa ca un anumit tip de cancer de sân să revină. Produsele cu injecție cu Trastuzumab sunt, de asemenea, utilizate împreună cu alte medicamente pentru a trata anumite tipuri de cancer de stomac care s-au răspândit în alte părți ale corpului. Trastuzumab face parte dintr-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Funcționează prin oprirea creșterii celulelor canceroase.

Produsele de injecție cu Trastuzumab vin sub formă de lichid sau sub formă de pulbere care trebuie amestecate cu un lichid care trebuie injectat într-o venă de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau un centru medical. Când un produs injectabil cu trastuzumab este utilizat pentru tratarea cancerului de sân care s-a răspândit, acesta se administrează de obicei o dată pe săptămână. Când un produs cu injecție cu trastuzumab este utilizat pentru a preveni revenirea cancerului de sân, acesta se administrează de obicei o dată pe săptămână în timpul tratamentului cu alte medicamente pentru chimioterapie și apoi o dată la fiecare 3 săptămâni după terminarea tratamentului cu celelalte medicamente până la 52 de săptămâni. Când un produs injectabil cu trastuzumab este utilizat pentru tratarea cancerului de stomac, acesta se administrează de obicei o dată la 3 săptămâni. Durata tratamentului depinde de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la medicamente și de efectele secundare pe care le experimentați.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi un produs injectabil cu trastuzumab,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la trastuzumab, trastuzumab-anns, trastuzumab-dkst, trastuzumab-qyyp medicamente din proteine ​​din celulele ovarului de hamster chinezesc, orice alte medicamente sau alcool benzilic. Adresați-vă farmacistului dacă nu sunteți sigur dacă un medicament la care sunteți alergic este făcut din proteine ​​din celulele ovarului de hamster chinezesc sau conține alcool benzilic.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată oricare dintre afecțiunile menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT sau orice altă afecțiune medicală.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că primiți un produs cu injecție cu trastuzumab.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă nu puteți ține o programare pentru a primi o doză de produs cu injecție cu trastuzumab.

Injecția cu trastuzumab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• diaree
• constipație
• dureri de stomac
• arsuri la stomac
• pierderea poftei de mâncare
• dureri de spate, os, articulații sau mușchi
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• bufeuri
• amorțeală, arsură sau furnicături în brațe, mâini, picioare sau picioare
• modificări ale aspectului unghiilor
• acnee
• depresie

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• durere în gât, febră, frisoane, dificultăți la urinare, durere la urinare și alte semne de infecție
• sângerări nazale și alte vânătăi sau sângerări neobișnuite
• oboseală excesivă
• piele palida
• greaţă; vărsături; pierderea poftei de mâncare; oboseală; bataie rapida de inima; urină închisă la culoare; cantitate scăzută de urină; dureri de stomac; convulsii; halucinații; sau crampe musculare și spasme

Injecția cu trastuzumab poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Medicul dumneavoastră vă poate solicita anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu trastuzumab.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Herceptin^® (trastuzumab)
• Kanjinti^® (trastuzumab-anns)
• Ogivri^® (trastuzumab-dkst)
• Trazimera^®(trastuzumab-qyyp)