Sargramostim

Conţinut

• Înainte de a utiliza injecția cu sargramostim,
• Sargramostim poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Sargramostin este utilizat pentru a reduce șansele de infecție la persoanele care au leucemie mielogenă acută (LMA; un tip de cancer al globulelor albe din sânge) și primesc medicamente pentru chimioterapie care pot reduce numărul de neutrofile (un tip de celule sanguine necesare luptei infecţie). Sargramostin este, de asemenea, utilizat la persoanele care fac transplanturi de celule stem din sânge, la persoanele care fac transplanturi de măduvă osoasă și pentru a pregăti sângele pentru leucafereză (un tratament în care anumite celule sanguine sunt îndepărtate din corp și apoi returnate în corp după chimioterapie). Sargramostim este, de asemenea, utilizat la persoanele care nu au răspuns după ce au primit un transplant de măduvă. Sargramostin se află într-o clasă de medicamente numite factori de stimulare a coloniilor. Funcționează ajutând corpul să producă mai multe neutrofile și anumite alte celule sanguine.

Sargramostim vine ca o soluție (lichid) sau o pulbere care trebuie amestecată cu lichid pentru a se injecta subcutanat (sub piele) sau intravenos (într-o venă). Este perfuzat (injectat lent) pe o perioadă de 2 până la 24 de ore o dată pe zi. De asemenea, poate fi injectat subcutanat o dată pe zi. Durata tratamentului depinde de starea pe care o aveți și de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la medicamente.

Dacă utilizați sargramostim pentru a reduce riscul de infecție în timpul chimioterapiei, veți primi medicamentul cel puțin 4 zile după ce ați primit ultima doză din fiecare ciclu de chimioterapie. Veți continua să primiți medicamentul în fiecare zi până când numărul de celule sanguine revine la normal sau timp de până la 6 săptămâni. Dacă utilizați sargramostim pentru a vă pregăti sângele pentru leucafereză, veți primi medicamentul o dată pe zi până la ultima leucafereză. Dacă utilizați sargramostim deoarece vi se efectuează un transplant de celule stem din sânge, veți primi medicamentul începând cu ziua transplantului de celule sanguine și veți continua cel puțin 3 zile. Dacă utilizați sargramostim pentru a reduce riscul de infecție în timpul unui transplant de măduvă osoasă, veți primi medicamentul cel puțin 24 de ore după ce ați primit chimioterapie și din nou 2 până la 4 ore după perfuzarea măduvei osoase. Dacă utilizați sargramostim deoarece nu răspundeți la un transplant de măduvă osoasă, veți primi medicamentul o dată pe zi timp de 14 zile. Nu încetați să utilizați sargramostim fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Sargramostim vă poate fi administrat de o asistentă medicală sau de un alt furnizor de asistență medicală sau vi se poate spune să injectați medicamentul acasă. Dacă veți injecta sargramostim, injectați medicamentul aproximativ la aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați sargramostim exact așa cum este indicat. Nu utilizați mai mult sau mai puțin din acesta sau utilizați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Dacă veți injecta singur sargramostim, un furnizor de asistență medicală vă va arăta cum să injectați medicamentul. Asigurați-vă că înțelegeți aceste instrucțiuni. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări despre locul pe care ar trebui să vă injectați sargramostim, cum să faceți injecția, ce tip de seringă să utilizați sau cum să aruncați acele și seringile folosite după ce ați injectat medicamentul.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Sargramostim este, de asemenea, utilizat uneori pentru tratarea anumitor tipuri de sindrom mielodisplazic (un grup de afecțiuni în care măduva osoasă produce celule sanguine deformate și nu produce suficiente celule sanguine sănătoase) și anemie aplastică (o afecțiune în care măduva osoasă nu produc destule celule sanguine noi). Sargramostim este, de asemenea, utilizat uneori pentru a reduce șansele de infecție la persoanele care au virusul imunodeficienței umane (HIV). Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament pentru starea dumneavoastră.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a utiliza injecția cu sargramostim,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la sargramostim, drojdie, orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția cu sargramostim. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați betametazonă (Celestone), dexametazonă (Decadron), litiu (Litobid), metilprednisolon (Medrol) și prednison.Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți tratat sau dacă ați fost vreodată tratat cu radioterapie sau dacă ați avut sau ați avut vreodată cancer, edem (umflarea stomacului, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare), orice tip de boală cardiacă, insuficiență cardiacă , bătăi neregulate ale bătăilor inimii, plămânilor, rinichilor sau ficatului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați sargramostim, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv chirurgie dentară, spuneți medicului sau dentistului că utilizați sargramostim.
• trebuie să știți că sargramostimul scade riscul de infecție, dar nu previne toate infecțiile care se pot dezvolta în timpul sau după chimioterapie. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați semne de infecție, cum ar fi febră, frisoane, dureri în gât sau tuse și congestie în curs de desfășurare.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Sargramostim poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• roșeață, umflături, vânătăi, mâncărime sau o bucată în zona în care medicamentul a fost injectat
• dureri osoase, articulare sau musculare
• durere de cap
• greaţă
• vărsături
• diaree
• dureri de stomac
• afte bucale
• pierderea poftei de mâncare
• Pierderea parului

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• dificultăți de respirație sau respirație rapidă
• respiratie dificila
• șuierătoare
• ameţeală
• transpiraţie
• urticarie
• eczemă
• mâncărime
• umflături în jurul gurii, feței, ochilor, stomacului, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• creștere bruscă în greutate
• dureri în piept
• bătăi rapide sau neregulate ale inimii
• leșin
• vânătăi neobișnuite sau semne violete sub piele
• sângerări neobișnuite
• sângerări nazale
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• scăderea micțiunii

Sargramostim poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, departe de lumina soarelui, închis și la îndemâna copiilor. Păstrați sargramostim la frigider. Nu înghețați sau agitați sargramostimul. Flacoanele deschise cu sargramostim pot fi refrigerate până la 20 de zile. Aruncați flacoanele deschise după 20 de zile.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• dificultăți de respirație
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• febră
• bătăi rapide sau neregulate ale inimii
• greaţă
• durere de cap
• eczemă

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la sargramostim.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Leukine^®

• Factor de stimulare a coloniei de granulocite-macrofage
• GM-CSF