Filgrastim injectabil

Conţinut

• Înainte de a utiliza produse de injecție cu filgrastim,
• Produsele cu injecție Filgrastim pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

Injecția cu filgrastim, injecția cu filgrastim-aafi, injecția cu filgrastim-sndz și injecția cu tbo-filgrastim sunt medicamente biologice (medicamente obținute din organisme vii). Injecția filgrastim-aafi biosimilară, injecția filgrastim-sndz și injecția tbo-filgrastim sunt foarte asemănătoare cu injecția filgrastim și funcționează la fel ca injecția filgrastim în organism. Prin urmare, termenul de produse cu injecție filgrastim va fi utilizat pentru a reprezenta aceste medicamente în această discuție.

Produsele cu injecție Filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio) sunt utilizate pentru a reduce șansele de infecție la persoanele care au cancer non-mieloid (cancer care nu implică măduva osoasă) și primesc medicamente pentru chimioterapie care pot reduce numărul de neutrofile ( un tip de celule sanguine necesare luptei împotriva infecțiilor). Produsele injectabile cu filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) sunt de asemenea utilizate pentru a ajuta la creșterea numărului de celule albe din sânge și la scăderea duratei de febră la persoanele cu leucemie mieloidă acută (LMA; un tip de cancer al globulelor albe din sânge) care primesc tratament cu medicamente pentru chimioterapie.Produsele de injecție cu filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) sunt de asemenea utilizate la persoanele care fac transplanturi de măduvă osoasă, la persoanele cu neutropenie cronică severă (afecțiune în care există un număr scăzut de neutrofile în sânge) și pentru prepararea sângelui pentru leucafereză (un tratament în care anumite celule sanguine sunt îndepărtate din organism. Injecția cu filgrastim (Neupogen) este, de asemenea, utilizată pentru a crește șansele de supraviețuire la persoanele care au fost expuse la cantități nocive de radiații, care pot provoca severe și care pun viața în pericol leziuni ale măduvei osoase. Filgrastim face parte dintr-o clasă de medicamente numite factori de stimulare a coloniei. Acționează ajutând organismul să producă mai mulți neutrofili.

Produsele de injectare Filgrastim vin sub formă de soluție (lichid) în flacoane și seringi preumplute pentru a se injecta sub piele sau într-o venă. Se administrează de obicei o dată pe zi, dar produsele injectabile cu filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) pot fi administrate de două ori pe zi atunci când sunt utilizate pentru tratarea neutropeniei cronice severe. Durata tratamentului depinde de starea pe care o aveți și de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la medicamente.

Dacă utilizați produse de injecție cu filgrastim pentru a reduce riscul de infecție, pentru a reduce timpul cu febră sau pentru a crește numărul de celule albe din sânge în timpul chimioterapiei, veți primi prima doză de medicament cel puțin 24 de ore după ce ați primit o doză de chimioterapie și va continua să primească medicamentul în fiecare zi timp de până la 2 săptămâni sau până când numărul de celule din sânge revine la normal. Dacă utilizați produs de injecție cu filgrastim pentru a reduce riscul de infecție în timpul unui transplant de măduvă osoasă, veți primi medicamentul cel puțin 24 de ore după ce ați primit chimioterapie și cel puțin 24 de ore după perfuzarea măduvei osoase. Dacă utilizați produse injectabile cu filgrastim pentru a vă pregăti sângele pentru leucafereză, veți primi prima doză cu cel puțin 4 zile înainte de prima leucafereză și veți primi medicamentul în continuare până la ultima leucafereză. Dacă utilizați produse de injecție cu filgrastim pentru a trata neutropenia cronică severă, poate fi necesar să utilizați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp. Dacă utilizați injecția cu filgrastim deoarece ați fost expus la cantități dăunătoare de radiații, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție, iar durata tratamentului dvs. va depinde de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la medicament. Nu întrerupeți utilizarea produselor cu injecție filgrastim fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Produsele de injectare Filgrastimin pot fi administrate de către o asistentă medicală sau de un alt furnizor de asistență medicală sau vi se poate spune să injectați medicamentul sub piele acasă. Dacă dumneavoastră sau un îngrijitor veți injecta produse de injecție cu filgrastim acasă, un furnizor de asistență medicală vă va arăta dumneavoastră sau îngrijitorului dvs. cum să injectați medicamentul. Asigurați-vă că înțelegeți aceste instrucțiuni. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări. Utilizați produse de injecție filgrastim exact așa cum este indicat. Nu utilizați mai mult sau mai puțin din acesta sau utilizați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Nu agitați flacoanele sau seringile care conțin soluție de filgrastim. Uitați-vă întotdeauna la produsele de injectare filgrastim înainte de injectare. Nu utilizați dacă a expirat data de expirare sau dacă soluția de filgrastim are particule sau arată spumos, tulbure sau decolorat.

Utilizați fiecare seringă sau flacon o singură dată. Chiar dacă mai există o soluție rămasă în seringă sau flacon, nu o mai folosiți din nou. Aruncați acele, seringile și flacoanele folosite într-un recipient rezistent la perforare. Discutați cu medicul sau farmacistul despre cum să eliminați recipientul rezistent la puncții.

Medicul dumneavoastră vă poate începe cu o doză mică de produse de injecție cu filgrastim și vă poate crește treptat doza. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza, în funcție de modul în care corpul dumneavoastră reacționează la medicamente.

Dacă utilizați produse de injecție cu filgrastim pentru a trata neutropenia cronică severă, trebuie să știți că acest medicament vă va controla starea, dar nu o va vindeca. Continuați să utilizați produse de injecție cu filgrastim chiar dacă vă simțiți bine. Nu întrerupeți utilizarea produselor cu injecție filgrastim fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Produsele de injecție cu filgrastim sunt, de asemenea, uneori utilizate pentru tratarea anumitor tipuri de sindrom mielodisplazic (un grup de afecțiuni în care măduva osoasă produce celule sanguine care sunt deformate și nu produc suficiente celule sanguine sănătoase) și anemie aplastică nu produce suficiente celule sanguine). Produsele de injecție cu filgrastim sunt, de asemenea, uneori utilizate pentru a reduce șansele de infecție la persoanele care au virusul imunodeficienței umane (HIV) sau la persoanele care iau anumite medicamente care scad numărul de neutrofile. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament pentru starea dumneavoastră.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a utiliza produse de injecție cu filgrastim,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la filgrastim, pegfilgrastim (Neulasta), la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele produselor injectabile cu filgrastim. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau persoana care va injecta produse de injecție cu filgrastim (Neupogen, Zarxio) sunteți alergic la latex.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți tratat cu radioterapie și dacă aveți sau ați avut vreodată leucemie mieloidă cronică (o boală care progresează lent în care se produc prea multe celule albe din sânge în măduva osoasă) sau mielodisplazie (probleme cu celulele măduvei osoase care se poate dezvolta în leucemie).
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală de celule falciforme (o boală a sângelui care poate provoca crize dureroase, un număr scăzut de celule roșii din sânge, infecții și leziuni ale organelor interne). Dacă aveți boală de celule falciforme, este posibil să aveți mai multe crize în timpul tratamentului cu produse de injecție cu filgrastim. Beți multe lichide în timpul tratamentului cu produse de injecție cu filgrastim și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o criză de celule secerătoare în timpul tratamentului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați produse injectabile cu filgrastim, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că utilizați produse de injecție cu filgrastim.
• trebuie să știți că produsele injectabile cu filgrastim scad riscul de infecție, dar nu previn toate infecțiile care se pot dezvolta în timpul sau după chimioterapie. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă prezentați semne de infecție, cum ar fi febra; frisoane; eczemă; Durere de gât; diaree; sau roșeață, umflături sau durere în jurul unei tăieturi sau dureri.
• dacă aveți soluție de filgrastim pe piele, spălați zona cu apă și săpun. Dacă soluția de filgrastim vă pătrunde în ochi, spălați-l bine cu apă.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă veți injecta acasă produs de injecție cu filgrastim, discutați cu medicul dumneavoastră despre ce ar trebui să faceți dacă uitați să injectați medicamentul la timp.

Produsele cu injecție Filgrastim pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• roșeață, umflături, vânătăi, mâncărime sau o bucată în locul în care medicamentul a fost injectat
• os, articulații, spate, braț, picior, gură, gât sau dureri musculare
• durere de cap
• eczemă
• constipație
• diaree
• greaţă
• vărsături
• pierderea poftei de mâncare
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• simțul tactil scăzut
• Pierderea parului
• sângerări nazale
• oboseala, lipsa de energie
• a nu se simti bine
• ameţeală

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• durere în partea superioară stângă a stomacului sau vârful umărului stâng
• febră, dificultăți de respirație, probleme de respirație, respirație rapidă
• probleme de respirație, tuse cu sânge
• febră, dureri abdominale, dureri de spate, stare de rău
• umflarea zonei stomacului sau a altor umflături, scăderea urinării, probleme de respirație, amețeli, oboseală
• erupții cutanate, urticarie, mâncărime, umflarea feței, ochilor sau gurii, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație
• sângerări sau vânătăi neobișnuite, semne violete sub piele, piele roșie
• scăderea urinării, urină întunecată sau sângeroasă, umflarea feței sau a gleznelor
• urinare dureroasă, urgentă sau frecventă

Unele persoane care au folosit produse de injecție cu filgrastim pentru a trata neutropenia cronică severă au dezvoltat leucemie (cancer care începe la nivelul măduvei osoase) sau modificări ale celulelor măduvei osoase care arată că leucemia se poate dezvolta în viitor. Persoanele cu neutropenie cronică severă pot dezvolta leucemie chiar dacă nu utilizează filgrastim. Nu există suficiente informații pentru a afla dacă produsele injectabile cu filgrastim cresc șansele ca persoanele cu neutropenie cronică severă să dezvolte leucemie. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament.

Produsele cu injecție Filgrastim pot provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul utilizării acestui medicament.

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați produsele injectabile cu filgrastim la frigider. Dacă înghețați accidental filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio), este posibil să îl lăsați să se dezghețe în frigider. Cu toate acestea, dacă congelați aceeași seringă sau flacon de filgrastim a doua oară, ar trebui să aruncați acea seringă sau flacon. Filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) poate fi păstrat la temperatura camerei timp de până la 24 de ore, dar trebuie ținut departe de lumina directă a soarelui. Filgrastim (Granix) poate fi păstrat în congelator până la 24 de ore sau poate fi păstrat la temperatura camerei timp de până la 5 zile, dar trebuie protejat de lumină.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la produsele cu injecție cu filgrastim.

Înainte de a efectua un studiu de imagistică osoasă, spuneți medicului dumneavoastră și tehnicianului că utilizați produse de injecție cu filgrastim. Produsele injectabile cu filgrastim pot afecta rezultatele acestui tip de studiu.

Nu lăsați pe nimeni să vă utilizeze medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Granix^® (tbo-filgrastim)
• Neupogen^® (filgrastim)
• Nivestym^® (filgrastim-aafi)
• Zarxio^® (filgrastim-sndz)

• Factor de stimulare a coloniei granulocitelor
• G-CSF
• G-CSF uman metionilic recombinant