Idarubicină

Conţinut

• Înainte de a primi idarubicină,
• Idarubicina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Idarubicina trebuie administrată numai într-o venă. Cu toate acestea, se poate scurge în țesutul înconjurător, provocând iritații severe sau deteriorări. Medicul sau asistenta dumneavoastră vă vor monitoriza locul de administrare pentru această reacție. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: durere, mâncărime, roșeață, umflături, vezicule sau răni în locul în care a fost injectat medicamentul.

Idarubicina poate provoca probleme cardiace grave sau care pun viața în pericol în orice moment al tratamentului sau luni până la ani de la încheierea tratamentului. Medicul dumneavoastră vă va comanda teste înainte și în timpul tratamentului pentru a vedea dacă inima funcționează suficient de bine pentru a primi în siguranță idarubicină. Aceste teste pot include o electrocardiogramă (ECG; test care înregistrează activitatea electrică a inimii) și o ecocardiogramă (test care utilizează unde sonore pentru a măsura capacitatea inimii de a pompa sânge). Medicul dumneavoastră vă poate spune că nu trebuie să primiți acest medicament dacă testele arată capacitatea inimii de a pompa sânge a scăzut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată vreun tip de boală cardiacă sau radioterapie (radiografie) în zona pieptului. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați sau ați primit vreodată anumite medicamente pentru chimioterapie împotriva cancerului, cum ar fi daunorubicină (cerubidină), doxorubicină (Doxil), epirubicină (Ellence), mitoxantronă (Novantronă), ciclofosfamidă (Cytoxan) sau trastuzumab (Herceptină). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: dificultăți de respirație; respiratie dificila; umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare; sau bătăi rapide, neregulate sau puternice ale inimii.

Idarubicina poate provoca o scădere severă a numărului de celule sanguine din măduva osoasă. Acest lucru poate provoca anumite simptome și poate crește riscul de a dezvolta o infecție gravă sau sângerare. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: febră, dureri în gât, tuse și congestie în curs sau alte semne de infecție; sângerări sau vânătăi neobișnuite; scaune sângeroase sau negre, gudronate; vărsături sângeroase; sau vărsături de sânge sau material maro care seamănă cu zațul de cafea.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată afecțiuni renale sau hepatice. Medicul dumneavoastră vă poate spune că nu trebuie să primiți acest medicament sau vă poate modifica doza dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice.

Idarubicina trebuie administrată numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor pentru chimioterapie.

Idarubicina este utilizată pentru a trata leucemia mielogenă acută (LMA; un tip de cancer al globulelor albe din sânge) în combinație cu alte medicamente. Idarubicina face parte dintr-o clasă de medicamente numite antracicline. Funcționează prin încetinirea sau oprirea creșterii celulelor canceroase din corpul dumneavoastră.

Idarubicina vine ca o soluție (lichidă) care trebuie injectată intravenos (într-o venă) timp de 10 până la 15 minute de către un medic sau o asistentă medicală într-o unitate medicală împreună cu alte medicamente pentru chimioterapie. Se administrează de obicei o dată pe zi timp de 3 zile. Este posibil ca medicul dumneavoastră să aibă nevoie să întârzie tratamentul sau să vă ajusteze doza dacă aveți anumite reacții adverse. Este important pentru dumneavoastră să spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu idarubicină.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi idarubicină,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la idarubicină, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția cu idarubicină. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit anterior radioterapie sau ați avut sau ați avut vreodată boli de inimă sau dacă aveți o infecție, probleme de coagulare a sângelui sau anemie (cantitate scăzută de globule roșii din sânge).
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Nu trebuie să rămâneți gravidă sau să alăptați în timp ce primiți injecție cu idarubicină. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți idarubicină, adresați-vă medicului dumneavoastră. Idarubicina poate dăuna fătului.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Idarubicina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• diaree
• răni în gură și gât
• dureri de stomac
• durere de cap
• dureri articulare
• Pierderea parului
• eczemă
• roșeață și vezicule pe palme și tălpi

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• convulsii
• urticarie
• ameţeală
• leșin
• piele palida
• dificultate la urinat
• îngălbenirea pielii sau a ochilor

Idarubicina poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• greaţă
• vărsături
• dureri severe de stomac
• răni în gură și gât
• febră, dureri în gât, frisoane sau alte semne de infecție
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• scaune negre și gudronate
• sânge roșu în scaune
• vărsături sângeroase
• material vărsat care arată ca zaț de cafea

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la idarubicină.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Idamicină^® PFS