Ciproheptadină
Conţinut
- Înainte de a lua ciproheptadină,
- Ciproheptadina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
- Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
Ciproheptadina ameliorează ochii roșii, iritați, mâncărimi și ape; strănut; și curgerea nasului cauzată de alergii, iritanți în aer și febră de fân. Poate fi, de asemenea, utilizat pentru a ameliora mâncărimea stărilor alergice ale pielii și pentru a trata urticaria, inclusiv urticaria cauzată de expunerea la temperaturi scăzute și de frecarea pielii. Ciproheptadina este, de asemenea, utilizată uneori pentru a trata reacțiile alergice la persoanele care au primit produse din sânge ca parte a tratamentului medical și pentru a trata reacțiile alergice care pun viața în pericol după ce simptomele au fost controlate cu alte medicamente. Ciproheptadina va ajuta la ameliorarea simptomelor, dar nu va trata cauza simptomelor sau va accelera recuperarea. Ciproheptadina se află într-o clasă de medicamente numite antihistaminice. Funcționează prin blocarea acțiunii histaminei, o substanță din organism care provoacă simptome alergice.
Ciproheptadina vine ca o tabletă și o soluție (lichidă) de administrat pe cale orală. Se ia de obicei de două sau trei ori pe zi. Luați ciproheptadină la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați ciproheptadina exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.
Dacă utilizați soluția, nu utilizați o lingură de uz casnic pentru a vă măsura doza. Utilizați ceașca de măsurare sau lingura care a venit împreună cu medicamentul sau utilizați o lingură care este făcută special pentru măsurarea medicamentelor.
Ciproheptadina este, de asemenea, utilizată pentru tratamentul sindromului Cushing (o afecțiune anormală cauzată de excesul de hormoni [corticosteroizi]) și pentru tratarea anumitor tipuri de cefalee, cum ar fi migrenă. .
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Înainte de a lua ciproheptadină,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la ciproheptadină, la alte antihistaminice sau la orice alte medicamente.
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: alte medicamente pentru alergii sau răceli; medicamente pentru anxietate, depresie sau convulsii; relaxante musculare; medicamente narcotice pentru durere; sedative; somnifere; și tranchilizante. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată astm, glaucom (o afecțiune în care presiunea crescută la nivelul ochiului poate duce la pierderea treptată a vederii), ulcere, dificultăți la urinare (datorită măririi glandei prostatei), boli de inimă, sânge crescut presiune, convulsii sau o glandă tiroidă hiperactivă.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați ciproheptadină, adresați-vă medicului dumneavoastră.
- discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile administrării ciproheptadinei dacă aveți 65 de ani sau mai mult. Adulții în vârstă nu ar trebui să ia de obicei ciproheptadină, deoarece nu este la fel de sigură sau eficientă ca alte medicamente care pot fi utilizate pentru a trata aceeași afecțiune.
- dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați ciproheptadină.
- ar trebui să știți că acest medicament vă poate face somnolență. Nu conduceți o mașină și nu folosiți utilaje până nu știți cum vă afectează acest medicament.
- discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea în siguranță a alcoolului în timp ce luați acest medicament. Alcoolul poate agrava efectele secundare ale ciproheptadinei.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.
Luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.
Ciproheptadina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
- gură uscată, nas și gât
- somnolenţă
- ameţeală
- greaţă
- congestie pectorală
- durere de cap
- emoție (în special la copii)
- slabiciune musculara
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
- dificultate la urinat
- probleme de vedere
- nervozitate
Ciproheptadina poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.
Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).
Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).
Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.
Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org
În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.
Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră.
Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.
Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.
- Periactina®¶
¶ Acest produs de marcă nu mai este pe piață. Pot fi disponibile alternative generice.
Ultima revizuire - 15.02.2018