Lomustine

Conţinut

• Înainte de a lua lomustină,
• Lomustina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, încetați să luați lomustină și sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Lomustina poate provoca o scădere severă a numărului de celule sanguine din măduva osoasă. O scădere a numărului de celule sanguine din corpul dumneavoastră poate provoca anumite simptome și poate crește riscul de a dezvolta o infecție gravă sau sângerare. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: febră, dureri în gât, tuse și congestie în curs sau alte semne de infecție; sângerări neobișnuite sau vânătăi, sângeroase sau negre, scaune tarate; vărsături sângeroase; sau vărsături de sânge sau material maro care seamănă cu zațul de cafea.

A lua prea mult lomustină sau a lua prea des poate provoca probleme grave, care pun viața în pericol. Luați o singură doză de lomustină la fiecare șase săptămâni.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră va comanda teste de laborator înainte, în timpul și după tratamentul dumneavoastră pentru a verifica răspunsul corpului la lomustină pentru a vedea dacă celulele sanguine, ficatul, rinichii și plămânii sunt afectați de acest medicament.

Lomustina este utilizată pentru tratarea anumitor tipuri de tumori cerebrale. Lomustina este, de asemenea, utilizată împreună cu alte medicamente pentru a trata limfomul Hodgkin (boala Hodgkin) care nu s-a îmbunătățit sau care s-a agravat după tratamentul cu alte medicamente. Lomustina face parte dintr-o clasă de medicamente numite agenți alchilanți. Funcționează prin încetinirea sau oprirea creșterii celulelor canceroase din corpul dumneavoastră.

Lomustina vine ca o capsulă de administrat pe cale orală. Se ia de obicei o dată la 6 săptămâni pe stomacul gol. Doza completă poate conține două sau mai multe tipuri și culori diferite de capsule. Veți primi doar suficiente capsule pentru o singură doză. Luați toate capsulele care vi se administrează în sticla de prescripție medicală în același timp. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați lomustină exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Ar trebui să purtați mănuși de cauciuc sau latex atunci când manipulați capsulele, astfel încât pielea să nu intre în contact cu capsulele. Dacă conținutul capsulei vă atinge pielea, spălați bine zona cu apă și săpun imediat.

Înghițiți capsulele întregi; nu le împărțiți, nu le mestecați sau nu le zdrobiți.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua lomustină,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la lomustină, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din capsulele de lomustină. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați.
• trebuie să știți că lomustina poate scădea fertilitatea la bărbați și femei. Cu toate acestea, nu ar trebui să presupuneți că dvs. sau partenerul dvs. nu puteți rămâne gravidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Dacă sunteți de sex feminin, trebuie să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu lomustină și timp de cel puțin 2 săptămâni după doza finală. Dacă sunteți bărbat, dvs. și partenerul dvs. de sex feminin ar trebui să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului cu lomustină și să continuați timp de 4 luni după doza finală. Dacă dumneavoastră sau partenerul dvs. rămâneți gravidă în timp ce luați lomustină, adresați-vă medicului dumneavoastră. Lomustina poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați lomustină și timp de 2 săptămâni după doza finală.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați doza într-o zi diferită de cea programată.

Lomustina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• pierderea poftei de mâncare
• răni în gură și gât
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• piele palida
• leșin
• Pierderea parului
• mers nesigur
• vorbire neclară

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, încetați să luați lomustină și sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• respiratie dificila
• dificultăți de respirație
• tuse seacă
• dureri în piept
• șuierătoare
• scăderea urinării;
• umflarea feței, brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare.
• îngălbenirea sau ochii și pielea
• confuzie
• schimbarea bruscă sau pierderea vederii

Lomustina poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua lomustină.

Lomustina poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• scaune negre, gudronate
• urină roșie
• vânătăi sau sângerări neobișnuite
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• durere în gât, tuse, febră sau alte semne de infecție
• ameţeală
• dificultăți de respirație
• diaree
• vărsături
• dureri de stomac
• răni în gură și gât

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Gleostină^® (disponibil anterior ca CeeNu^®)

• CCNU