Vaccin COVID-19, vector viral (Janssen Johnson și Johnson)

Conţinut

• Spuneți furnizorului dvs. de vaccin despre toate afecțiunile dvs. medicale, inclusiv dacă:

Vaccinul pentru boala coronavirus Janssen (Johnson și Johnson) 2019 (COVID-19) este în prezent studiat pentru a preveni boala coronavirus 2019 cauzată de virusul SARS-CoV-2. Nu există un vaccin aprobat de FDA pentru a preveni COVID-19.

Informațiile din studiile clinice sunt disponibile în acest moment pentru a sprijini utilizarea vaccinului COVID-19 Janssen (Johnson și Johnson) pentru a preveni COVID-19.În studiile clinice, aproximativ 21.895 de persoane cu vârsta de 18 ani și peste au primit vaccinul Janssen (Johnson și Johnson) COVID-19. Sunt necesare mai multe informații pentru a ști cât de bine funcționează vaccinul COVID-19 Janssen (Johnson și Johnson) pentru a preveni COVID-19 și posibilele evenimente adverse de la acesta.

Vaccinul COVID-19 Janssen (Johnson și Johnson) nu a fost supus revizuirii standard pentru a fi aprobat de FDA pentru utilizare. Cu toate acestea, FDA a aprobat o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru a permite anumitor adulți cu vârsta peste 18 ani să o primească.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile administrării acestui medicament.

Boala COVID-19 este cauzată de un coronavirus numit SARS-CoV-2. Acest tip de coronavirus nu a fost văzut până acum. Puteți obține COVID-19 prin contactul cu o altă persoană care are virusul. Este predominant o boală respiratorie (pulmonară) care poate afecta alte organe. Persoanele cu COVID-19 au prezentat o gamă largă de simptome, de la simptome ușoare până la boli severe. Simptomele pot apărea la 2 până la 14 zile după expunerea la virus. Simptomele pot include: febră, frisoane, tuse, dificultăți de respirație, oboseală, dureri musculare sau corporale, cefalee, pierderea gustului sau a mirosului, dureri în gât, congestie, curgerea nasului, greață, vărsături sau diaree.

Vaccinul COVID-19 Janssen (Johnson și Johnson) vi se va administra ca injecție în mușchi. Vaccinarea împotriva vaccinului Janssen (Johnson și Johnson) COVID-19 se administrează ca doză unică.

Spuneți furnizorului dvs. de vaccin despre toate afecțiunile dvs. medicale, inclusiv dacă:

• aveți alergii.
• au o febră.
• aveți o tulburare de sângerare sau sunteți pe un diluant de sânge, cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven).
• sunteți imunocompromiși (sistemul imunitar slăbit) sau luați un medicament care vă afectează sistemul imunitar.
• sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
• alăptează.
• ați primit încă un vaccin COVID-19.
• ați avut o reacție alergică gravă la orice ingredient din acest vaccin.

Într-un studiu clinic în curs, sa demonstrat că vaccinul Janssen (Johnson și Johnson) COVID-19 previne COVID-19 după o singură doză. Cât timp sunteți protejat împotriva COVID-19 este în prezent necunoscut.

Efectele secundare care au fost raportate cu vaccinul COVID-19 Janssen (Johnson și Johnson) includ:

• durere, umflare și roșeață la locul injectării
• oboseală
• durere de cap
• dureri musculare
• dureri articulare
• frisoane
• greaţă
• febră

Există o șansă îndepărtată ca vaccinul COVID-19 Janssen (Johnson și Johnson) să provoace o reacție alergică severă. O reacție alergică severă ar avea loc de obicei în câteva minute până la o oră după administrarea unei doze de vaccin Janssen (Johnson și Johnson) COVID-19.

Semnele unei reacții alergice severe pot include:

• respiratie dificila
• umflarea feței și a gâtului
• o bătăi rapide ale inimii
• o erupție urâtă pe tot corpul
• amețeli și slăbiciune

La unele persoane care au primit vaccinul Janssen (Johnson și Johnson) COVID-19 s-au produs cheaguri de sânge care implică vasele de sânge din creier, abdomen și picioare, împreună cu niveluri scăzute de trombocite (celule sanguine care vă ajută corpul să oprească sângerarea). . La persoanele care au dezvoltat aceste cheaguri de sânge și niveluri scăzute de trombocite, simptomele au început la aproximativ una până la două săptămâni după vaccinare. Majoritatea persoanelor care au dezvoltat aceste cheaguri de sânge și niveluri scăzute de trombocite au fost femei cu vârste cuprinse între 18 și 49 de ani. Șansa ca acest lucru să apară este foarte rară. Ar trebui să solicitați asistență medicală imediat dacă aveți oricare dintre următoarele simptome după ce ați primit vaccinul Janssen (Johnson și Johnson) COVID-19:

• dificultăți de respirație
• dureri în piept
• umflarea picioarelor
• dureri abdominale în curs de desfășurare
• dureri de cap severe sau în curs de desfășurare sau vedere încețoșată
• vânătăi ușoare sau pete mici de sânge sub piele dincolo de locul injectării

Este posibil ca acestea să nu fie toate efectele secundare posibile ale vaccinului COVID-19 Janssen (Johnson și Johnson). Pot apărea reacții adverse grave și neașteptate. Vaccinul COVID-19 Janssen (Johnson și Johnson) este încă în studiu în studiile clinice.

• Dacă aveți o reacție alergică severă, sunați la 9-1-1 sau mergeți la cel mai apropiat spital.
• Sunați la furnizorul de vaccinare sau la furnizorul dvs. de asistență medicală dacă aveți efecte secundare care vă deranjează sau nu dispar.
• Raportați efectele secundare ale vaccinului Sistemul de raportare a evenimentelor adverse ale vaccinurilor FDA / CDC (VAERS). Numărul gratuit VAERS este 1-800-822-7967 sau raportați online la https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. Vă rugăm să includeți „Janssen COVID-19 Vaccine EUA” în prima linie a casetei nr. 18 a formularului de raport.
• În plus, puteți raporta reacțiile adverse la Janssen Biotech, Inc. la 1-800-565-4008 sau [email protected].
• De asemenea, vi se poate oferi opțiunea de a vă înscrie în v-safe. V-safe este un nou instrument voluntar bazat pe smartphone care folosește mesaje text și sondaje web pentru a se adresa persoanelor care au fost vaccinate pentru a identifica potențialele efecte secundare după vaccinarea COVID-19. V-safe pune întrebări care ajută CDC să monitorizeze siguranța vaccinurilor COVID-19. V-safe oferă, de asemenea, urmărire telefonică live de către CDC dacă participanții raportează un impact semnificativ asupra sănătății după vaccinarea COVID-19. Pentru mai multe informații despre cum să vă înscrieți, vizitați: http://www.cdc.gov/vsafe.

Nu. Vaccinul Janssen (Johnson și Johnson) COVID-19 nu conține SARS-CoV-2 și nu vă poate administra COVID-19.

Când primiți doza, veți primi un card de vaccinare.

Furnizorul de vaccinare poate include informațiile dvs. de vaccinare în sistemul informațional de imunizare (IIS) al jurisdicției dvs. statale / locale sau în alt sistem desemnat. Pentru mai multe informații despre IIS vizitați: https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

• Întrebați furnizorul de vaccinare.
• Vizitați CDC la https://bit.ly/3vyvtNB.
• Vizitați FDA la https://bit.ly/3qI0njF.
• Contactați departamentul de sănătate publică local sau de stat.

Nu. În acest moment, furnizorul nu vă poate percepe o doză de vaccin și nu vi se poate percepe o taxă de administrare a vaccinului din buzunar sau orice altă taxă dacă primiți doar o vaccinare COVID-19. Cu toate acestea, furnizorii de vaccinare pot solicita rambursarea corespunzătoare dintr-un program sau plan care acoperă taxele de administrare a vaccinului COVID-19 pentru destinatarul vaccinului (asigurare privată, Medicare, Medicaid, Programul neasigurat HRSA COVID-19 pentru beneficiarii neasigurați).

Persoanele care devin conștiente de eventualele încălcări ale cerințelor programului de vaccinare CDC COVID-19 sunt încurajate să le raporteze la Biroul Inspectorului General, Departamentul SUA pentru Sănătate și Servicii Umane, la 1-800-HHS-TIPS sau TIPS.HHS. GOV.

Programul de compensare a prejudiciului pentru contramăsuri (CICP) este un program federal care poate ajuta la plata costurilor asistenței medicale și a altor cheltuieli specifice ale anumitor persoane care au fost rănite grav de anumite medicamente sau vaccinuri, inclusiv acest vaccin. În general, o cerere trebuie depusă la CICP în termen de un an de la data primirii vaccinului. Pentru a afla mai multe despre acest program, vizitați http://www.hrsa.gov/cicp/ sau sunați la 1-855-266-2427.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. reprezintă că aceste informații despre vaccinul COVID-19 Janssen (Johnson și Johnson) au fost formulate cu un standard rezonabil de îngrijire și în conformitate cu standardele profesionale din domeniu. Cititorii sunt avertizați că vaccinul COVID-19 Janssen (Johnson și Johnson) nu este un vaccin aprobat pentru boala coronavirus 2019 (COVID-19) cauzat de SARS-CoV-2, ci mai degrabă este investigat și este disponibil în prezent sub Autorizație de utilizare de urgență FDA (EUA) pentru a preveni COVID-19 la anumiți adulți. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. nu face nicio declarație sau garanție, expresă sau implicită, incluzând, dar fără a se limita la, orice garanție implicită de comercializare și / sau adecvare pentru un anumit scop, cu privire la informații și în mod specific renunță la toate aceste garanții. Cititorilor informațiilor despre vaccinul COVID-19 Janssen (Johnson și Johnson) li se recomandă faptul că ASHP nu este responsabil pentru continuarea monedei informațiilor, pentru orice erori sau omisiuni și / sau pentru orice consecințe care decurg din utilizarea acestor informații. . Cititorii sunt sfătuiți că deciziile referitoare la terapia medicamentoasă sunt decizii medicale complexe care necesită o decizie independentă și informată a unui profesionist adecvat din domeniul sănătății, iar informațiile conținute în aceste informații sunt furnizate numai în scop informativ. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. nu susține și nu recomandă utilizarea niciunui medicament. Aceste informații despre vaccinul COVID-19 Janssen (Johnson și Johnson) nu trebuie considerate sfaturi individuale ale pacientului. Datorită naturii în schimbare a informațiilor despre medicamente, vi se recomandă să consultați medicul sau farmacistul despre utilizarea clinică specifică a oricărui medicament.

• Vaccinul COVID-19 vector adenoviral
• Vaccinul COVID-19 vector Adenovirus 26
• Ad26.COV2.S
• Vaccinul COVID-19, Johnson și Johnson