Lurbinectedin injectabil

Conţinut

• Înainte de a primi injecție cu lurbinectedin,
• Lurbinectedina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu Lurbinectedin este utilizată pentru a trata cancerul pulmonar cu celule mici (SCLC) care s-a răspândit în alte părți ale corpului și nu s-a îmbunătățit în timpul sau după tratamentul cu chimioterapie cu platină. Injecția cu Lurbinectedin se află într-o clasă de medicamente numite agenți alchilanți. Funcționează prin încetinirea sau oprirea creșterii celulelor canceroase din corpul dumneavoastră.

Injecția cu Lurbinectedin vine sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu lichid pentru a fi injectat intravenos (într-o venă) timp de 60 de minute de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau într-o unitate medicală. Se administrează de obicei o dată la 21 de zile. Medicul dumneavoastră va decide cât de des urmează să primiți lurbinectedin pe baza răspunsului corpului dumneavoastră la acest medicament.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă întrerupă temporar sau definitiv tratamentul sau să vă scadă doza dacă aveți anumite reacții adverse. Este important să spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu injecție cu lurbinectedin.

Medicul dumneavoastră vă va administra medicamente pentru a preveni greața și vărsăturile înainte de a primi fiecare doză de lurbinectedin.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu lurbinectedin,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la lurbinectedin, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injecției cu lurbinectedin. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine sau suplimente nutritive pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: medicamente antifungice, cum ar fi fluconazol (Diflucan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral) și voriconazol (Vfend); claritromicină (Biaxin, Prevpac); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, altele); eritromicină (E-micină, Ery-Tab, altele); anumite medicamente pentru HIV, cum ar fi efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapină (Viramune), ritonavir (Norvir, în Kaletra) și saquinavir (Invirase); nefazodonă; pioglitazonă (Actos, în Oseni); rifabutină (micobutină); prednison; rifampicină (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, în Rifater); anumite medicamente pentru convulsii, cum ar fi carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol, altele), fenobarbital și fenitoină (Dilantin, Phenytek); și verapamil (Calan, Verelan). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa cu lurbinectedin, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze mai atent pentru a observa reacțiile adverse.
• spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de ficat.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau dacă intenționați să creați un copil. Tu sau partenerul dumneavoastră nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce vi se administrează injecție cu lurbinectedin. Medicul dumneavoastră vă poate efectua un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți gravidă înainte de a primi o injecție cu lurbinectedin. Dacă sunteți de sex feminin, ar trebui să utilizați controlul nașterii în timpul tratamentului și timp de 6 luni după doza finală. Dacă sunteți bărbat, dvs. și partenerul dvs. de sex feminin ar trebui să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului și timp de 4 luni după doza finală. Dacă dumneavoastră sau partenerul dvs. rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu lurbinectedin, adresați-vă medicului dumneavoastră. Injecția cu Lurbinectedin poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce primiți injecție cu lurbinectedin și timp de cel puțin 2 săptămâni după doza finală.

Nu consumați grapefruit și nu beți suc de grepfrut în timp ce primiți acest medicament.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă nu puteți ține o programare pentru a primi o doză de lurbinectedin.

Lurbinectedina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• oboseală
• greaţă
• vărsături
• constipație
• diaree
• pierderea poftei de mâncare
• dureri musculare
• durere de cap
• furnicături, amorțeală și durere la nivelul mâinilor și picioarelor

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• dureri în piept
• dificultăți de respirație
• mișcări intestinale de culoare deschisă, îngălbenirea pielii sau a ochilor, pierderea poftei de mâncare, sângerări neobișnuite sau vânătăi, urină galben închis sau maro sau durere în partea superioară dreaptă a stomacului
• febră, tuse, frisoane sau alte semne de infecție
• oboseală sau piele palidă

Lurbinectedin poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la lurbinectedin.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre lurbinectedin.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Zepzelca^®