Pertuzumab, Trastuzumab și Hyaluronidase-zzxf Injection

Conţinut

• Înainte de a primi injecția cu pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf,
• Pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunile AVERTISMENT IMPORTANT sau CUM, sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu Pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf poate provoca probleme cardiace grave sau care pun viața în pericol. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de inimă. Medicul dumneavoastră va comanda teste înainte și în timpul tratamentului pentru a vedea dacă inima funcționează suficient de bine pentru a primi în siguranță injecția pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți tratat cu medicamente antraciclinice pentru cancer, cum ar fi daunorubicina (Cerubidina), doxorubicina (Doxil), epirubicina (Ellence) și idarubicina (Idamicina) în acest moment sau în termen de 7 luni de la administrarea pertuzumab, trastuzumab, și injecție hialuronidază-zzxf. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: tuse; dificultăți de respirație; umflarea feței, gleznelor sau picioarelor inferioare; creșterea în greutate (mai mult de 5 kilograme [aproximativ 2,3 kilograme] în 24 de ore); ameţeală; pierderea conștienței; sau bătăi rapide, neregulate sau puternice ale inimii.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Injecția cu Pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf vă poate afecta copilul nenăscut. Există riscul ca acesta să determine copilul să se nască cu defecte congenitale (probleme fizice prezente la naștere). Va trebui să faceți un test de sarcină înainte de începerea tratamentului și ar trebui să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și timp de 7 luni după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu injecție cu pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Injecția cu Pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf poate provoca, de asemenea, leziuni pulmonare severe sau o reacție alergică. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli pulmonare sau dacă aveți o tumoare în plămâni, mai ales dacă de obicei aveți dificultăți de respirație în repaus. Medicul dumneavoastră vă va urmări cu atenție când primiți injecție de pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf, astfel încât tratamentul dumneavoastră să poată fi întrerupt dacă aveți o reacție gravă. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră: dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă poate solicita anumite teste înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a primi pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf.

Combinația de pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf este utilizată în asociere cu chimioterapie pentru a trata anumite tipuri de cancer mamar precoce care s-a răspândit în țesuturile din apropiere. Este, de asemenea, utilizat pentru a trata un anumit tip de cancer mamar precoce pentru a reduce șansa ca un anumit tip de cancer mamar să revină. Combinația dintre pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf este, de asemenea, utilizată împreună cu docetaxel (Taxotere) pentru a trata anumite tipuri de cancer de sân care s-a răspândit în alte părți ale corpului. Pertuzumab și trastuzumab fac parte dintr-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Acestea acționează prin oprirea creșterii celulelor canceroase. Hialuronidaza este o endoglicozidază. Ajută la menținerea pertuzumab și trastuzumab în organism mai mult timp, astfel încât aceste medicamente să aibă un efect mai mare.

Injecția cu Pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf vine ca un lichid care trebuie injectat subcutanat (sub piele). Injecția cu Pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf se administrează de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau într-o unitate medicală. Se administrează de obicei în coapsă timp de 5 până la 8 minute o dată la 3 săptămâni. Durata tratamentului dvs. va depinde de starea pe care o aveți și de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la tratament.

Un medic sau o asistentă medicală vă vor urmări cu atenție în timp ce primiți medicamentul și timp de 15-30 de minute după aceea, pentru a vă asigura că nu aveți o reacție gravă la acesta. Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: febră; frisoane; greaţă; vărsături; diaree; eczemă; urticarie; mâncărime; umflarea feței, ochilor, gurii, gâtului, limbii sau buzelor; dificultăți de respirație sau de înghițire; sau dureri toracice.

Medicul dumneavoastră vă poate întrerupe temporar sau definitiv tratamentul. Acest lucru depinde de cât de bine funcționează medicamentul pentru dvs. și de efectele secundare pe care le experimentați. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecția cu pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la pertuzumab, trastuzumab, hialuronidază, orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată oricare dintre afecțiunile menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT sau orice altă afecțiune medicală.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă nu puteți ține o programare pentru a primi o doză de injecție de pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf.

Pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• Pierderea parului
• piele uscata
• arsuri la stomac
• dureri de stomac
• modificări ale aspectului unghiilor
• ulceratii bucale
• hemoroizi
• pierdere în greutate
• pierderea poftei de mâncare
• schimbări de gust
• amorțeală, arsură sau furnicături în brațe, mâini, picioare sau picioare
• dureri de braț, picior, spate, os, articulații sau mușchi
• spasme musculare
• durere sau roșeață în zona în care medicamentul a fost injectat
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• ochi uscați sau lacrimi
• bufeuri

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunile AVERTISMENT IMPORTANT sau CUM, sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• durere în gât, febră, tuse, frisoane, urinare dificilă sau dureroasă și alte semne de infecție
• sângerări nazale sau alte vânătăi sau sângerări neobișnuite
• oboseală excesivă sau piele palidă
• erupție cutanată cu vezicule pe mâini și picioare

Pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf pot provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Adresați-vă farmacistului orice întrebare aveți despre pertuzumab, trastuzumab și injecția hialuronidază-zzxf.

Medicul dumneavoastră vă va comanda un test de laborator înainte de a începe tratamentul pentru a vedea dacă cancerul dumneavoastră poate fi tratat cu pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Phesgo^®