Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki Injection

Conţinut

• Înainte de a primi injecția fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,
• Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki poate provoca leziuni pulmonare grave sau care pun viața în pericol, inclusiv boli pulmonare interstițiale (o afecțiune în care există cicatrici ale plămânilor) sau pneumonită (umflarea țesutului pulmonar). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boli pulmonare sau probleme de respirație. Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: tuse nouă sau agravată, dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, senzație de apăsare toracică, febră sau dificultăți de respirație.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau dacă intenționați să creați un copil. Tu sau partenerul dumneavoastră nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce vi se administrează injecția fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Dacă puteți rămâne gravidă, medicul dumneavoastră poate efectua un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți gravidă înainte de a primi injecția fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Dacă sunteți femeie, ar trebui să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului și timp de 7 luni după doza finală. Dacă sunteți bărbat, dvs. și partenerul dvs. de sex feminin ar trebui să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului și timp de 4 luni după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră rămâneți gravidă în timp ce primiți injecția fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, sunați medicul dumneavoastră. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki poate dăuna fătului.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul (riscurile) de a primi fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Injecția Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki este utilizată pentru a trata un anumit tip de cancer de sân care nu poate fi eliminat prin intervenție chirurgicală sau care s-a răspândit în alte părți ale corpului după cel puțin alte două tratamente pentru cancerul de sân. De asemenea, este utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de cancer gastric (cancer de stomac) la adulți care s-a răspândit în țesuturile din apropiere sau în alte părți ale corpului după ce a primit un alt tratament. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki se află într-o clasă de medicamente numite conjugate anticorp-medicament. Funcționează prin uciderea celulelor canceroase.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki vine sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu lichid și injectată intravenos (într-o venă) timp de 30 sau 90 de minute de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau într-o unitate medicală. De obicei, se injectează o dată la 3 săptămâni atât timp cât medicul dumneavoastră vă recomandă să primiți tratament.

Medicul dumneavoastră vă poate întârzia sau opri tratamentul cu injecția fam-trastuzumab deruxtecan-nxki sau vă poate trata cu medicamente suplimentare, în funcție de răspunsul dumneavoastră la medicament și de orice efecte secundare pe care le experimentați. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum vă simțiți în timpul tratamentului.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecția fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, medicamente fabricate din proteine ​​de celule ovariene de hamster chinezesc, orice alte medicamente sau oricare dintre ingredientele din injecția fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată oricare dintre afecțiunile menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, febră sau orice alte semne ale unei infecții sau dacă ați avut sau ați avut vreodată insuficiență cardiacă sau boli de inimă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce vi se administrează injecția fam-trastuzumab deruxtecan-nxki și timp de 7 luni după doza finală.
• trebuie să știți că acest medicament poate reduce fertilitatea la bărbați. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile administrării injecției cu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• constipație
• diaree
• răni pe buze, gură sau gât
• dureri de stomac
• arsuri la stomac
• pierderea poftei de mâncare
• Pierderea parului
• sângerări nasale
• durere de cap
• ameţeală
• oboseală
• ochi uscați)

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• piele palidă sau dificultăți de respirație
• dificultăți de respirație noi sau agravante, tuse, oboseală, umflarea gleznelor sau picioarelor, bătăi neregulate ale inimii, creștere în greutate, amețeli sau leșin
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• febră, frisoane, tuse sau alte semne de infecție
• eczemă

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Enhertu^®