Baricitinib

Conţinut

• Înainte de a lua baricitinib,
• Baricitinibul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

Baricitinib este în prezent studiat pentru tratamentul bolii coronavirusului 2019 (COVID-19) în combinație cu remdesivir (Veklury). FDA a aprobat o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru a permite distribuirea baricitinibului pentru a trata anumiți adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste care sunt spitalizați cu o infecție COVID-19.

Utilizarea baricitinibului vă poate reduce capacitatea de a lupta împotriva infecțiilor și poate crește riscul de a avea o infecție gravă, inclusiv infecții fungice, bacteriene sau virale severe care se răspândesc prin corp. Este posibil ca aceste infecții să fie tratate într-un spital și pot provoca moartea. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți adesea orice tip de infecție sau dacă credeți că ați putea avea orice tip de infecție acum. Aceasta include infecții minore (cum ar fi tăieturi deschise sau răni), infecții care vin și pleacă (cum ar fi răni) și infecții cronice care nu dispar. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care scad activitatea sistemului imunitar, cum ar fi următoarele: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); azatioprină (Azasan, Imuran); certolizumab pegol (Cimzia); ciclosporină (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); leflunomidă (Arava); metotrexat (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); sarilumab (Kevzara); steroizi incluzând dexametazonă, metilprednisolonă (Medrol), prednisolonă (Prelone) și prednisonă (Rayos); tocilizumab (Actemra); și tofacitinib (Xeljanz).

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza dacă există semne de infecție în timpul și după tratamentul dumneavoastră. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome înainte de a începe tratamentul sau dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome în timpul sau la scurt timp după tratament, sunați imediat la medicul dumneavoastră: febră; transpiraţie; frisoane; dureri musculare; tuse; dificultăți de respirație; pierdere în greutate; piele caldă, roșie sau dureroasă; răni pe piele; senzație frecventă, dureroasă sau de arsură în timpul urinării; diaree sau oboseală excesivă.

Este posibil să fiți deja infectat cu tuberculoză (TB; o infecție pulmonară gravă), dar să nu aveți simptome ale bolii. În acest caz, administrarea de baricitinib vă poate face infecția mai gravă și vă poate determina apariția simptomelor. Medicul dumneavoastră va efectua un test cutanat pentru a vedea dacă aveți o infecție inactivă a TBC înainte și în timpul tratamentului cu baricitinib. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă va oferi medicamente pentru a trata această infecție înainte de a începe să luați baricitinib. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut sau ați avut vreodată TB, dacă ați locuit sau ați vizitat o țară în care TB este comună sau dacă ați fost în preajma cuiva care are TB. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome de tuberculoză sau dacă dezvoltați oricare dintre aceste simptome în timpul tratamentului, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: tuse, tuse cu mucus sângeros, scădere în greutate, pierderea tonusului muscular sau febră.

Utilizarea baricitinibului poate crește riscul de a dezvolta un limfom (cancer care începe în celulele care luptă împotriva infecțiilor) sau alte tipuri de cancer. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată vreun tip de cancer.

Baricitinib poate crește riscul formării de cheaguri de sânge grave și, probabil, care pun viața în pericol sau picioare. Dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau primiți imediat tratament medical de urgență: durere toracică zdrobitoare sau greutate toracică; dificultăți de respirație; tuse; durere, căldură, roșeață, umflături sau sensibilitate la picioare; sau senzație de frig în brațe, mâini sau picioare; sau dureri musculare.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă poate solicita anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la baricitinib.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul (riscurile) de a lua baricitinib.

Baricitinib este utilizat singur sau împreună cu alte medicamente pentru tratarea artritei reumatoide (afecțiune în care organismul își atacă propriile articulații provocând durere, umflături și pierderea funcției) la adulți care nu au răspuns bine la unul sau mai mulți inhibitori ai factorului de necroză tumorală (TNF) medicamente. Baricitinib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori de Janus kinază (JAK). Funcționează prin scăderea activității sistemului imunitar.

Baricitinib vine ca o tabletă de luat pe cale orală. Se ia de obicei cu sau fără alimente o dată pe zi. Luați baricitinib la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați baricitinib exact așa cum vi se recomandă. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să oprească temporar sau definitiv tratamentul dacă aveți anumite reacții adverse severe. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua baricitinib,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la baricitinib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din comprimatele de baricitinib. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT sau următoarele: probenecid (Probalan, în Col-Probenecid). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de stomac care nu au fost diagnosticate sau dacă aveți sau ați avut vreodată diverticulită (umflarea mucoasei intestinului gros), anemie, herpes zoster (zona zoster; o erupție care poate apărea la persoanele care au avut varicela in trecut), sau boli de ficat sau rinichi.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați baricitinib, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timp ce luați baricitinib.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit recent sau sunteți programat să primiți orice vaccinări. Nu aveți vaccinări în timpul tratamentului fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Baricitinibul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• durere abdominală
• se schimbă obiceiurile intestinale

Baricitinibul poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Înainte de a face orice test de laborator, spuneți medicului dumneavoastră și personalului de laborator că luați baricitinib.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Olumiant^®