Injecție cu Tildrakizumab-asmn

Conţinut

• Înainte de a lua injecția cu tildrakizumab-asmn,
• Injecția cu Tildrakizumab-asmn poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu Tildrakizumab-asmn este utilizată pentru a trata psoriazisul în plăci moderat până la sever (o boală a pielii în care se formează pete roșii, solzoase pe unele zone ale corpului) la persoanele al căror psoriazis este prea sever pentru a fi tratat numai cu medicamente topice. Injecția cu Tildrakizumab-asmn se află într-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Funcționează prin oprirea acțiunii anumitor substanțe naturale din organism care cauzează simptomele psoriazisului.

Injecția cu Tildrakizumab-asmn vine ca o seringă preumplută pentru a fi injectată subcutanat (sub piele) în zona stomacului, a coapsei sau a brațului superior de către un medic sau o asistentă medicală. Se injectează de obicei o dată la 4 săptămâni pentru primele două doze și apoi o dată la 12 săptămâni.

Medicul sau farmacistul vă va oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu injecție cu tildrakizumab-asmn și de fiecare dată când primiți o injecție. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua injecția cu tildrakizumab-asmn,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la tildrakizumab-asmn, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția cu tildrakizumab-asmn. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați injecția cu tildrakizumab-asmn, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• consultați medicul pentru a vedea dacă trebuie să vi se administreze vaccinări. Este important să aveți toate vaccinurile adecvate vârstei dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu injecție cu tildrakizumab-asmn. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit recent vaccinări. Nu aveți vaccinări în timpul tratamentului fără să discutați cu medicul dumneavoastră.
• trebuie să știți că injecția cu tildrakizumab-asmn vă poate scădea capacitatea de a lupta împotriva infecțiilor cauzate de bacterii, viruși și ciuperci și poate crește riscul de infectare. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți adesea orice tip de infecție sau dacă aveți sau credeți că ați putea avea orice tip de infecție acum. Aceasta include infecții minore (cum ar fi tăieturi deschise sau răni), infecții care vin și dispar (cum ar fi herpes sau răni) și infecții cronice care nu dispar. Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome în timpul sau la scurt timp după tratamentul cu injecție cu tildrakizumab-asmn, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: febră, transpirații sau frisoane, dureri musculare, dificultăți de respirație, tuse, piele caldă, roșie sau dureroasă sau răni pe corp, diaree, dureri de stomac, urinare frecventă, urgentă sau dureroasă sau alte semne de infecție.
• trebuie să știți că utilizarea injecției cu tildrakizumab-asmn crește riscul de a dezvolta tuberculoză (TB; o infecție pulmonară gravă), mai ales dacă sunteți deja infectat cu tuberculoză, dar nu aveți niciun simptom al bolii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată TBC, dacă ați locuit într-o țară în care TBC este comună sau dacă ați fost în preajma cuiva care are TBC. Medicul dumneavoastră va efectua un test cutanat pentru a vedea dacă aveți o infecție inactivă a TBC. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă va administra medicamente pentru a trata această infecție înainte de a începe să utilizați injecția cu tildrakizumab-asmn. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome de tuberculoză sau dacă manifestați oricare dintre aceste simptome în timpul tratamentului, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: tuse, tuse cu sânge sau mucus, slăbiciune sau oboseală, scădere în greutate, pierderea poftei de mâncare, frisoane, febră , sau transpirații nocturne.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă ratați o întâlnire cu medicul dumneavoastră pentru a primi o doză de injecție cu tildrakizumab-asmn, programați o altă întâlnire cât mai curând posibil.

Injecția cu Tildrakizumab-asmn poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• diaree
• tuse, dureri în gât, curgere sau nas umplut
• roșeață, mâncărime, umflături, vânătăi, sângerări sau durere în apropierea locului în care s-a injectat tildrakizumab-asmn

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• urticarie sau erupții cutanate
• umflarea feței, pleoapelor, buzelor, gurii, limbii sau gâtului; probleme de respirație; strângere a gâtului sau a pieptului; senzație de leșin

Injecția cu Tildrakizumab-asmn poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul utilizării acestui medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Ilumya^®