Injecție cu buprenorfină

Conţinut

• Înainte de a primi injecție cu buprenorfină,
• Injecția cu eliberare prelungită de buprenorfină poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Injecția cu eliberare prelungită de buprenorfină este disponibilă numai printr-un program special de distribuție numit Sublocade REMS. Medicul dumneavoastră și farmacia dvs. trebuie să fie înscrise în acest program înainte de a putea primi injecție cu buprenorfină. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații despre acest program și despre modul în care veți primi medicamentul.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă poate solicita anumite teste înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu buprenorfină cu eliberare prelungită.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu injecție cu eliberare prelungită de buprenorfină și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Injecția cu eliberare prelungită de buprenorfină este utilizată pentru a trata dependența de opioide (dependența de medicamente opioide, inclusiv heroină și analgezice narcotice) la persoanele care au primit buprenorfină bucală sau sublinguală timp de cel puțin 7 zile. Injecția cu eliberare prelungită de buprenorfină se află într-o clasă de medicamente numite agoniști parțiali opiacei. Funcționează pentru a preveni simptomele de sevraj când cineva încetează să mai ia medicamente opioide, producând efecte similare cu aceste medicamente.

Injecția cu buprenorfină cu eliberare prelungită (cu acțiune lungă) vine ca o soluție (lichid) care trebuie injectată subcutanat (chiar sub piele) de către un furnizor de servicii medicale în zona stomacului. Se administrează de obicei o dată pe lună, cu cel puțin 26 de zile între doze. Fiecare injecție de buprenorfină eliberează încet medicamentul în corpul dvs. peste o lună.

După ce ați primit o doză de injecție cu eliberare prelungită de buprenorfină, este posibil să observați o bucată la locul injectării timp de câteva săptămâni, dar aceasta ar trebui să scadă în timp. Nu frecati sau masati locul injectarii. Asigurați-vă că centura sau centura nu exercită presiune asupra locului în care a fost injectat medicamentul.

Medicul dumneavoastră vă poate crește sau reduce doza, în funcție de cât de bine funcționează medicamentul pentru dumneavoastră și de orice efecte secundare pe care le experimentați. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu injecție cu buprenorfină cu eliberare prelungită.

Dacă trebuie întreruptă eliberarea prelungită a buprenorfinei, probabil medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat. Este posibil să aveți simptome de sevraj, inclusiv neliniște, ochi lacrimi, transpirații, frisoane, lărgirea pupilelor (cercuri negre în mijlocul ochilor), iritabilitate, anxietate, dureri de spate, slăbiciune, crampe stomacale, dificultăți de a adormi sau a rămâne adormit, pierderea poftei de mâncare, vărsături, diaree, respirație rapidă sau bătăi rapide ale inimii. Aceste simptome de sevraj pot apărea la o lună sau mai mult după ultima doză de injecție cu eliberare prelungită de buprenorfină.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu buprenorfină,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la buprenorfină, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injecției cu buprenorfină. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: antihistaminice; benzodiazepine precum alprazolam (Xanax), clordiazepoxid (Librium, în Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam; carbamazepină (Carbatrol, Tegretol, Teril, altele); diuretice („pastile de apă”); eritromicină (E.E.S., Eryc, PCE, altele); Medicamente pentru HIV, cum ar fi atazanavir (Reyataz, în Evotaz), delavirdină (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, în Atripla), etravirină (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapină (Viramune), ritonavir (Norvir, în Kaletra) și saquinavir (Invirase); anumite medicamente pentru bătăile neregulate ale inimii, inclusiv amiodaronă (Nexteronă, Paceronă), disopiramidă (Norpace), dofetilidă (Tikosyn), procainamidă (Procanbid), chinidină (în Nuedexta) și sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medicamente pentru glaucom, boli mintale, boli de mișcare, boala Parkinson, ulcere sau probleme urinare; ketoconazol, alte medicamente pentru durere; medicamente pentru dureri de cap de migrenă, cum ar fi almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, în Treximet) și zolmitriptan (Zomig); relaxante musculare; fenobarbital; fenitoină (Dilantin, Phenytek); rifampicină (Rifadin, Rimactane); sedative; somnifere; Blocante de serotonină 5HT3, cum ar fi alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) sau palonosetron (Aloxi); inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, precum citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetină (Prozac, Sarafem, în Symbyax), fluvoxamină (Luvox), paroxetină (Brisdelle, Prozac, Pexeva) și sertralină (Zoloft); inhibitori ai recaptării serotoninei și norepinefrinei, cum ar fi duloxetina (Cymbalta), desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) și venlafaxina (Effexor); tramadol; tranchilizante; trazodonă; sau antidepresive triciclice („ridicători de dispoziție”), cum ar fi amitriptilină, clomipramină (Anafranil), desipramină (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramină (Tofranil), nortriptilină (Pamelor), protriptilină (Vivactil) și trimipramină (Surmontil). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau primiți următorii inhibitori de monoaminooxidază (MAO) sau dacă ați încetat să mai luați în ultimele două săptămâni: izocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), albastru de metilen, fenelzină (Nardil) , selegilină (Eldepryl, Emsam, Zelapar) sau tranilcipromina (Parnat). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa, de asemenea, cu buprenorfina, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau un membru al familiei beți sau ați băut vreodată cantități mari de alcool sau ați avut sau ați avut vreodată sindrom QT prelungit (afecțiune care crește riscul de a dezvolta bătăi neregulate ale inimii care pot provoca pierderea cunoștinței sau moarte subită). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată niveluri scăzute de potasiu sau magneziu în sânge; insuficienta cardiaca; o bătăi lente sau neregulate ale inimii; boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC; un grup de boli care afectează plămânii și căile respiratorii); alte boli pulmonare; o leziune a capului; o tumoare pe creier; orice afecțiune care crește cantitatea de presiune din creier; probleme suprarenale, cum ar fi boala Addison (afecțiune în care glanda suprarenală produce mai puțin hormon decât în ​​mod normal); hipertrofie benignă de prostată (BPH, mărirea glandei prostatei); dificultate la urinat; halucinații (a vedea lucruri sau a auzi voci care nu există); o curbă a coloanei vertebrale care face să respire greu; sau tiroidă, vezică biliară sau afecțiuni hepatice.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Dacă vi se administrează în mod regulat injecție cu eliberare prelungită de buprenorfină în timpul sarcinii, bebelușul dumneavoastră poate prezenta simptome de sevraj care pun viața în pericol după naștere. Spuneți imediat medicului bebelușului dumneavoastră dacă bebelușul dumneavoastră prezintă oricare dintre următoarele simptome: iritabilitate, hiperactivitate, somn anormal, strigăt puternic, scuturare incontrolabilă a unei părți a corpului, vărsături, diaree sau nereușită să se îngrașe.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Spuneți imediat medicului bebelușului dacă bebelușul este mai somnoros decât de obicei sau dacă are probleme cu respirația în timp ce primiți acest medicament.
• trebuie să știți că acest medicament poate reduce fertilitatea la bărbați și femei. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării injecției cu buprenorfină cu eliberare prelungită.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează injecție cu buprenorfină cu eliberare prelungită.
• trebuie să știți că injecția cu eliberare prelungită de buprenorfină vă poate face somnolență. Nu conduceți o mașină și nu folosiți utilaje până nu știți cum vă afectează acest medicament.
• nu trebuie să beți alcool sau să consumați droguri de stradă în timpul tratamentului. Consumul de alcool, administrarea de medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală sau fără prescripție medicală care conțin alcool sau consumul de droguri stradale în timpul tratamentului cu injecție cu buprenorfină crește riscul de a vă confrunta cu probleme respiratorii grave și care pun viața în pericol.
• trebuie să știți că buprenorfina poate provoca amețeli, amețeli și leșin atunci când vă ridicați prea repede dintr-o poziție culcată. Pentru a evita această problemă, ridicați-vă încet din pat, sprijinindu-vă picioarele pe podea câteva minute înainte de a vă ridica.
• trebuie să știți că buprenorfina poate provoca constipație. Discutați cu medicul dumneavoastră despre schimbarea dietei sau despre utilizarea altor medicamente pentru a preveni sau trata constipația în timp ce utilizați injecția cu buprenorfină.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă pierdeți o doză de injecție cu eliberare prelungită programată cu buprenorfină, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a primi doza cât mai curând posibil. Următoarea doză trebuie administrată cel puțin 26 de zile mai târziu.

Injecția cu eliberare prelungită de buprenorfină poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• durere de cap
• oboseală
• durere, mâncărime, umflături, disconfort, roșeață, vânătăi sau umflături la locul injectării

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• respiratie dificila
• agitație, halucinații (văzând lucruri sau auzind voci care nu există), febră, transpirație, confuzie, bătăi rapide ale inimii, frisoane, vorbire neclară, rigiditate musculară severă sau zvâcniri, pierderea coordonării, greață, vărsături sau diaree
• greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, slăbiciune sau amețeli
• incapacitatea de a obține sau de a menține o erecție
• menstruație neregulată
• scăderea dorinței sexuale
• eczemă
• urticarie
• mâncărime
• vorbire neclară
• vedere neclara
• modificări ale bătăilor inimii
• durere în partea superioară dreaptă a stomacului
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• urină de culoare închisă
• scaune de culoare deschisă

Injecția cu eliberare prelungită de buprenorfină poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Apelați linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• îngustarea sau lărgirea pupilelor (cercuri negre în centrul ochiului)
• încetinit sau dificultăți de respirație
• somnolență sau somnolență extremă
• comă (pierderea cunoștinței pentru o perioadă de timp)
• bătăi lente ale inimii

Înainte de a efectua orice test de laborator (în special cele care implică albastru de metilen), spuneți medicului dumneavoastră și personalului de laborator că utilizați injecție cu buprenorfină.

În caz de urgență, un membru al familiei sau un îngrijitor ar trebui să spună personalului medical de urgență că sunteți fizic dependent de un opioid și că primiți tratament cu injecție cu buprenorfină cu eliberare prelungită.

Injecția cu eliberare prelungită de buprenorfină este o substanță controlată. Asigurați-vă că programați periodic întâlniri cu medicul dumneavoastră pentru a primi injecțiile. Adresați-vă farmacistului dacă aveți întrebări.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Sublocade^®