Betrixaban

Conţinut

• Înainte de a lua betrixaban,
• Betrixaban poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, încetați să luați betrixaban și sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Dacă aveți anestezie epidurală sau coloană vertebrală sau o puncție a coloanei vertebrale în timp ce luați un „diluant de sânge”, cum ar fi betrixaban, aveți riscul să aveți o formă de cheag de sânge în coloana vertebrală sau în jurul coloanei vertebrale care vă poate determina să vă paralizați. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți un cateter epidural care a rămas în corpul dumneavoastră sau ați avut sau ați avut vreodată puncții epidurale sau spinale repetate, deformare a coloanei vertebrale sau intervenții chirurgicale la nivelul coloanei vertebrale. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați amiodaronă (Pacerone, Nexterone); anagrelidă (Agrylin); aspirină și alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin, altele), indometacin (Indocin, Tivorbex), ketoprofen și naproxen (Aleve, Anaprox, altele); azitromicină (Zithromax, Zmax); cilostazol (Pletal); claritromicină (Biaxin, în Prevpac); clopidogrel (Plavix); dipiridamol (persantin); eptifibatidă (Integrilin); heparină; ketoconazol (Nizoral, Extina); prasugrel (Eficient); inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) cum ar fi citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetină (Prozac, Sarafem, Selfemra, în Symbyax), fluvoxamină (Luvox), luvoxamină (Luvox), paroxetină (Brisdelle, Paxil, Pexeva) și sertralină (Zoloft); și inhibitori ai recaptării serotoninei și norepinefrinei (SNRI), cum ar fi duloxetina (Cymbalta), desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), levomilnacipran (Fetzima), milnacipran (Savella) și venlafaxina (Effexor); ticagrelor (Brilinta); ticlopidină; tirofiban (Aggrastat); verapamil (Verelan, Calan); și warfarina (Coumadin, Jantoven). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: dureri de spate, slăbiciune musculară, amorțeală sau furnicături (în special la nivelul picioarelor și picioarelor), pierderea controlului intestinelor sau vezicii urinare sau incapacitatea de a vă mișca picioarele.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu betrixaban și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul de a lua betrixaban.

Betrixaban este utilizat pentru prevenirea trombozei venoase profunde (TVP; un cheag de sânge, de obicei la nivelul piciorului) și a emboliei pulmonare (PE; un cheag de sânge în plămâni) la persoanele care sunt spitalizate pentru boli grave și riscă să dezvolte un cheag din cauza la scăderea capacității de deplasare sau a altor factori de risc. Betrixaban face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai factorului Xa. Funcționează blocând acțiunea unei anumite substanțe naturale care ajută la formarea cheagurilor de sânge.

Betrixaban vine ca o capsulă de luat pe gură. Se ia de obicei cu alimente o dată pe zi timp de 35 până la 42 de zile. Luați betrixaban la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați betrixaban exact așa cum vi se recomandă. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Continuați să luați betrixaban chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să luați betrixaban fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă încetați să luați betrixaban, riscul apariției unui cheag de sânge poate crește.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua betrixaban,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la betrixaban, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din capsulele betrixaban. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală și vitaminele pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT și oricare dintre următoarele: carbamazepină (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol), fenitoină (Dilantin, Phenytek) și rifampicină (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, Rifater). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa și cu betrixaban, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră ce suplimente nutritive și produse pe bază de plante luați, în special produse care conțin sunătoare. Probabil medicul dumneavoastră vă va spune să nu luați sunătoare în timp ce luați bextrixaban.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sângerări oriunde în corp, care nu pot fi oprite. Probabil medicul dumneavoastră vă va spune să nu luați betrixaban.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o valvă cardiacă artificială și dacă aveți sau ați avut vreodată vreun tip de problemă de sângerare sau afecțiuni hepatice sau renale.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați betrixaban, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați betrixaban.
• adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă cădeți sau vă răniți, mai ales dacă vă dați capul. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă verifice.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Luați doza uitată imediat ce vă amintiți în aceeași zi. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Betrixaban poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• constipație
• diaree
• greaţă
• urinare frecventă sau dureroasă

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, încetați să luați betrixaban și sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• sângerarea gingiilor
• sângerări nasale frecvente
• sângerări menstruale mai grele decât în ​​mod normal
• urină roșie, roz sau maro
• scaune roșii sau negre, gudronate
• tuse de sânge sau cheaguri de sânge
• vărsături de sânge sau materiale care arată ca zaț de cafea
• dureri neașteptate, umflături sau dureri articulare
• durere de cap
• amețeli sau slăbiciune

Betrixaban previne coagularea sângelui în mod normal, astfel încât poate dura mai mult decât de obicei până când opriți sângerarea dacă sunteți tăiat sau rănit. Acest medicament vă poate provoca, de asemenea, vânătăi sau sângerări mai ușoare. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sângerarea sau vânătăile sunt neobișnuite, severe sau nu pot fi controlate.

Betrixaban poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• sângerare

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Bevyxxa^®