Autor: Helen Garcia
Data Creației: 16 Aprilie 2021
Data Actualizării: 1 Iulie 2024
Anonim
Rucaparib and Olaparib: Two New Treatments Approved for Advanced Prostate Cancer  | PCRI
Video: Rucaparib and Olaparib: Two New Treatments Approved for Advanced Prostate Cancer | PCRI

Conţinut

Rucaparib este utilizat pentru a ajuta la menținerea răspunsului la alte tratamente pentru anumite tipuri de cancer ovarian (cancer care începe în organele reproductive feminine în care se formează ouăle), trompa uterină (tub care transportă ouăle eliberate de ovare către uter) și primar cancer peritoneal (strat de țesut care acoperă abdomenul) cancer care a revenit la adulții care au răspuns complet sau au răspuns parțial la alte tratamente de chimioterapie. Este, de asemenea, utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de cancer ovarian, cancer de trompă uterină și cancer peritoneal primar la persoanele cu o genă specifică care au primit tratament cu cel puțin alte două tratamente de chimioterapie. Rucaparib este, de asemenea, utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de cancer de prostată care s-a răspândit în alte zone ale corpului la persoanele cu o genă specifică care au primit alte tratamente. Rucaparib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori de poli (ADP-riboză) polimerază (PARP). Funcționează prin uciderea celulelor canceroase.

Rucaparib vine ca o tabletă de luat pe cale orală. Se ia de obicei cu sau fără alimente de două ori pe zi, la aproximativ 12 ore distanță. Luați rucaparib în aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați rucaparib exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.


Este posibil ca medicul dumneavoastră să aibă nevoie să întârzie tratamentul sau să vă ajusteze doza de rucaparib în funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament și de orice reacții adverse pe care le aveți. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum vă simțiți în timpul tratamentului. Nu încetați să luați rucaparib fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Dacă vărsați după ce ați luat rucaparib, nu luați altă doză. Continuați programul regulat de dozare.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua rucaparib,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la rucaparib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele comprimatelor de rucaparib. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive, luați sau intenționați să luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: warfarină (Coumadin, Jantoven). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa și cu rucaparib, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau intenționați să creați un copil. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce luați rucaparib. Va trebui să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul. Utilizați un control eficient al nașterii în timpul tratamentului cu rucaparib și timp de 6 luni după doza finală. Dacă sunteți bărbat, dumneavoastră și partenerul dvs. de sex feminin ar trebui să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului și timp de 3 luni după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați rucaparib, adresați-vă medicului dumneavoastră.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă intenționați să alăptați. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu rucaparib și timp de 2 săptămâni după doza finală.
  • planificați să evitați expunerea inutilă sau prelungită la lumina soarelui și să purtați haine de protecție, o pălărie, ochelari de soare și protecție solară. Rucaparib vă poate face pielea sensibilă la lumina soarelui.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.


Săriți doza uitată și continuați programul de dozare obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Rucaparib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

  • greaţă
  • vărsături
  • constipație
  • diaree
  • dureri de stomac
  • pierderea poftei de mâncare
  • prost gust în gură
  • mâncărime
  • afte bucale
  • congestie nazală, curgerea nasului, strănut, dureri în gât sau zgârieturi sau tuse

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

  • slăbiciune, oboseală, febră, scădere în greutate, vânătăi ușoare sau sângerări sau sânge în urină sau scaun
  • piele palida
  • dificultăți de respirație
  • eczemă

Rucaparib poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).


Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator înainte de a începe și în diferite momente ale tratamentului pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la rucaparib. Pentru unele afecțiuni, medicul dumneavoastră va comanda un test de laborator înainte de a începe tratamentul pentru a vedea dacă cancerul dumneavoastră poate fi tratat cu rucaparib.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

  • Rubraca®
Ultima revizuire - 15.07.2020

Articole Recente

Imipramină

Imipramină

Imipramina e te ub tanța activă din antidepre ivul de marcă Tofranil.Tofranilul e gă ește în farmacii, ub formele farmaceutice de tablete și 10 și 25 mg au cap ule de 75 au 150 mg și trebuie luat...
Scintigrafia renală: ce este, cum să se pregătească și cum se face

Scintigrafia renală: ce este, cum să se pregătească și cum se face

cintigrafia renală e te un examen realizat cu imagi tică prin rezonanță magnetică care vă permite ă evaluați forma și funcționarea rinichilor. Pentru acea ta, e te nece ar ca o ub tanță radioactivă, ...