Sonidegib

Conţinut

• Înainte de a lua sonidegib,
• Sonidegib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome, încetați să luați sonidegib și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

Pentru toți pacienții:

Sonidegib nu trebuie administrat de femeile gravide sau care pot rămâne gravide. Există un risc ridicat ca sonidegibul să provoace pierderea sarcinii sau să determine copilul să se nască cu malformații congenitale (probleme fizice prezente la naștere).

Medicul sau farmacistul vă va oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghidul medicamentelor) atunci când începeți tratamentul cu sonidegib și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau vizitați site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Nu donați sânge sau produse din sânge în timp ce luați sonidegib și timp de cel puțin 20 de luni după tratament.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua sonidegib.

Pentru pacienții de sex feminin:

Dacă puteți rămâne gravidă, va trebui să evitați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu sonidegib. Trebuie să aveți un test de sarcină negativ înainte de începerea tratamentului. Trebuie să utilizați forme acceptabile de control al nașterii în timpul tratamentului și timp de cel puțin 20 de luni de la finalizarea tratamentului. Medicul dumneavoastră vă va spune ce forme de control al nașterii sunt acceptabile.

Dacă credeți că sunteți gravidă, pierdeți o perioadă menstruală sau faceți sex fără să utilizați controlul nașterilor în timp ce luați sonidegib sau în termen de 20 de luni de la tratament, sunați imediat medicul dumneavoastră.

Pentru pacienții de sex masculin:

Trebuie să folosiți prezervativ, chiar dacă ați avut o vasectomie (intervenție chirurgicală pentru a preveni spermatozoizii să părăsească corpul și să provoace sarcină), de fiecare dată când aveți contact sexual cu o femeie gravidă sau care poate rămâne gravidă în timp ce luați sonidegib și cel puțin 8 luni după tratament. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă ați avut relații sexuale neprotejate cu o femeie care poate rămâne gravidă sau dacă credeți din orice motiv că partenerul dvs. este însărcinată. Nu donați material seminal în timp ce luați sonidegib sau în termen de 8 luni de la tratament.

Sonidegib este utilizat pentru tratarea carcinomului bazocelular (BCC; un tip de cancer de piele) la adulții cu cancer care a revenit după o intervenție chirurgicală sau radiații sau la adulți care nu pot fi tratați cu intervenții chirurgicale sau radiații. Sonidegib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai căii arici. Funcționează prin blocarea acțiunii unei proteine ​​care semnalează celulele canceroase să se înmulțească. Acest lucru ajută la oprirea sau încetinirea răspândirii celulelor canceroase și poate ajuta la micșorarea tumorilor.

Sonidegib vine ca o capsulă de administrat pe cale orală. Se ia de obicei o dată pe zi pe stomacul gol, cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă. Luați sonidegib în aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați sonidegib exact așa cum vi se recomandă. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să întrerupă sau să oprească tratamentul în funcție de răspunsul dumneavoastră la sonidegib și de orice reacții adverse pe care le aveți.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua sonidegib,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la sonidegib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din capsulele sonidegib. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și suplimente nutritive luați sau intenționați să luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: atazanavir (Reyataz); anumite antifungice precum fluconazol (Diflucan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol, posaconazol (Noxafil) și voriconazol (Vfend); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, altele); efavirenz (Sustiva, în Atripla); modafinil (Provigil); nefazodonă; rifabutină (micobutină); rifampicină (Rifadin, Rifamate, Rifater, Rimactane); saquinavir (Invirase); anumite medicamente pentru convulsii, cum ar fi carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), fenobarbital și fenitoină (Dilantin, Phenytek); și telitromicină (Ketek). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa și cu sonidegib, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare. Probabil medicul dumneavoastră vă va spune să nu luați sunătoare în timp ce luați sonidegib.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli musculare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu alăptați în timp ce luați sonidegib și timp de 20 de luni după tratament.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de grapefruit și consumul de suc de grapefruit în timp ce luați acest medicament.

Săriți doza uitată și continuați programul de dozare obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Sonidegib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• diaree
• durere abdominală
• pierderea poftei de mâncare
• pierdere în greutate
• greaţă
• vărsături
• schimbarea capacității de a gusta mâncarea
• Pierderea parului
• mâncărime
• slăbiciune
• oboseală extremă
• durere
• perioadele menstruale ratate

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome, încetați să luați sonidegib și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• spasme musculare
• durere musculară inexplicabilă, sensibilitate sau slăbiciune
• urină închisă la culoare sau cola
• scăderea micțiunii
• incapacitatea de a urina

Sonidegib poate reduce fertilitatea la femei. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua sonidegib dacă aveți îngrijorări cu privire la fertilitate.

Sonidegib poate determina oprirea precoce a creșterii la copii. Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la copii.

Sonidegib poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Odomzo^®