Injecție Peginterferon Alfa-2b (Sylatron)

Conţinut

• Înainte de injectarea injecției cu peginterferon alfa-2b,
• Injecția cu Peginterferon Alfa-2b poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include:

Injecția cu Peginterferon Alfa-2b este, de asemenea, disponibilă ca un produs diferit (PEG-Intron), care este utilizat pentru a trata hepatita cronică C (umflarea ficatului cauzată de un virus). Această monografie oferă doar informații despre injecția cu peginterferon alfa-2b (Sylatron), care este utilizată pentru a reduce șansa ca melanomul malign să revină după operație pentru a-l elimina. Dacă utilizați Peg-Intron, citiți monografia intitulată Peginterferon alfa-2b (PEG-Intron) pentru a afla despre produsul respectiv.

Primirea injecției cu peginterferon alfa-2b poate crește riscul de a dezvolta probleme de sănătate mintală grave sau care pun viața în pericol, inclusiv depresie severă care vă poate determina să vă gândiți, să vă planificați sau să încercați să vă răniți sau să vă sinucideți; psihoză (dificultăți în gândirea clară, înțelegerea realității și comunicarea și comportamentul adecvat); și encefalopatie (confuzie, probleme de memorie și alte dificultăți cauzate de funcția anormală a creierului). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată o problemă de sănătate mintală și dacă v-ați gândit vreodată să vă răniți sau să vă sinucideți. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: sentimente de tristețe sau lipsă de speranță; gândirea, planificarea sau încercarea de a te sinucide sau de a-ți face rău; comportament agresiv; confuzie; probleme de memorie; entuziasm frenetic, anormal; sau văzând lucruri sau auzind voci care nu există. Asigurați-vă că familia sau îngrijitorul dvs. știu ce simptome pot fi grave, astfel încât să poată solicita tratament dacă nu puteți apela de unul singur.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va dori probabil să discute cu dumneavoastră despre sănătatea mintală cel puțin o dată la 3 săptămâni la începutul tratamentului și o dată la 6 luni pe măsură ce tratamentul dumneavoastră continuă. Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu mai utilizați injecția cu peginterferon alfa-2b dacă prezentați semne de boală mintală. Cu toate acestea, dacă dezvoltați probleme de sănătate mintală în timpul tratamentului, este posibil ca aceste probleme să nu dispară atunci când încetați să primiți medicamentul.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu injecție de peginterferon alfa-2b și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a primi injecție cu peginterferon alfa-2b.

Injecția cu Peginterferon alfa-2b este utilizată la persoanele cu melanom malign (un cancer care pune viața în pericol și care începe în anumite celule ale pielii) care au suferit o intervenție chirurgicală pentru a elimina cancerul. Acest medicament este utilizat pentru a reduce șansa ca melanomul malign să revină și trebuie început în 84 de zile de la operație. Injecția cu Peginterferon Alfa-2b se află într-o clasă de medicamente numite interferoni. Funcționează prin oprirea creșterii celulelor canceroase pentru a reduce șansa revenirii melanomului malign.

Injecția de Peginterferon Alfa-2b vine sub formă de pulbere pentru a se amesteca cu un lichid furnizat și a se injecta subcutanat (sub piele). De obicei se injectează o dată pe săptămână timp de până la 5 ani. Se injectează injecție cu peginterferon alfa-2b în aceeași zi în fiecare săptămână. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați injecția cu peginterferon alfa-2b exact așa cum este indicat. Nu injectați mai mult sau mai puțin din acesta sau injectați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră vă va începe probabil cu o doză mai mare de injecție cu peginterferon alfa-2b și vă va reduce doza după 8 săptămâni. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza sau vă poate spune să nu mai utilizați temporar sau permanent injecția cu peginterferon alfa-2b dacă dezvoltați reacții adverse grave.

Continuați să utilizați injecția peginterferon alfa-2b chiar dacă vă simțiți bine. Nu întrerupeți utilizarea injecției cu peginterferon alfa-2b fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Puteți să vă injectați singur peginterferon alfa-2b sau să solicitați injecțiilor un prieten sau o rudă. Tu și persoana care va injecta medicamentul ar trebui să citiți instrucțiunile producătorului pentru amestecarea și injectarea medicamentului înainte de al utiliza pentru prima dată acasă. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru a vă arăta dumneavoastră sau persoanei care va injecta peginterferon alfa-2b cum să îl amestecați și să îl injectați.

Peginterferon alfa-2b vine într-un kit care include seringile necesare pentru amestecarea și injectarea medicamentului. Nu utilizați niciun alt tip de seringă pentru a amesteca sau injecta medicamentul. Nu împărtășiți și nu refolosiți seringile care vin împreună cu medicamentul. Aruncați acele, seringile și flacoanele într-un recipient rezistent la puncții după ce le utilizați o dată. Întrebați medicul sau farmacistul cum să eliminați recipientul rezistent la puncții.

Uitați-vă la flaconul de peginterferon alfa-2b înainte de a vă pregăti doza. Verificați dacă este etichetat cu numele și concentrația corectă a medicamentului și cu o dată de expirare care nu a trecut. Medicamentul din flacon poate arăta ca o tabletă albă sau aproape albă sau comprimatul poate fi rupt în bucăți sau pulbere. Dacă nu aveți medicamentul potrivit, medicamentul dvs. este expirat sau nu arată cum ar trebui, sunați farmacistul și nu utilizați flaconul respectiv.

Ar trebui să amestecați un singur flacon de peginterferon alfa-2b la un moment dat. Cel mai bine este să amestecați medicamentul chiar înainte de a intenționa să îl injectați. Cu toate acestea, puteți amesteca medicamentul în prealabil, îl puteți păstra la frigider și îl puteți utiliza în termen de 24 de ore. Dacă trebuie să vă frigiderizați medicamentele, asigurați-vă că le scoateți din frigider și lăsați-le să ajungă la temperatura camerei înainte de a le injecta.

Puteți injecta oriunde pe coapse, suprafața exterioară a brațelor sau stomacului, cu excepția zonei din jurul navalei sau taliei. Dacă sunteți foarte subțire, nu trebuie să vă injectați medicamentul în zona stomacului. Alegeți un loc nou de fiecare dată când vă injectați medicamentul. Nu injectați în nicio zonă iritată, roșie, învinețită sau infectată sau care are cicatrici, bulgări sau vergeturi.

Este posibil să aveți simptome asemănătoare gripei, cum ar fi febră, frisoane, dureri musculare, dureri articulare, oboseală și cefalee după injectarea injecției cu peginterferon alfa-2b. Medicul dumneavoastră vă va spune probabil să luați acetaminofen (Tylenol) cu 30 de minute înainte de a vă injecta prima doză și, eventual, înainte de a vă injecta următoarele doze de injecție cu peginterferon alfa-2b. Injectarea medicamentelor la culcare poate ajuta, de asemenea, la reducerea acestor simptome. Asigurați-vă că beți multe lichide dacă aveți simptome asemănătoare gripei.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de injectarea injecției cu peginterferon alfa-2b,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la injecția cu peginterferon alfa-2b (PegIntron, Sylatron), interferon alfa-2b (Intron), orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injecției cu peginterferon alfa-2b. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați.Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: amitriptilină, aripiprazol (Abilify), celecoxib (Celebrex), clomipramină (Anafranil), codeină, desipramină (Norpramin), dextrometorfan (în medicamente pentru tuse și răceală, în Nuedexta), diclofenac (Cambia, Cataflam) , Flector, Voltaren, altele), duloxetină (Cymbalta), flecainidă (Tambocor), fluvastatină (Lescol), glipizidă (Glucotrol), haloperidol (Haldol), ibuprofen (Motrin), imipramină (Tofranil), irbesartan (Avapro), losartan Cozaar), mexiletină, naproxen (Anaprox, Naprosyn), ondansetron (Zofran), paroxetină (Paxil, Pexeva), fenitoină (Dilantin), piroxicam (Feldene), propafenonă (Rhythmol), risperidonă (Risperdal), rosiglitazonă (Avandia) (în Bactrim, în Septra), tamoxifen, tioridazină, timolol, tolbutamidă, torsemidă, tramadol (Conzip, Ultram, Ryzolt), venlafaxină (Effexor) și warfarină (Coumadin, Jantoven). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată hepatită autoimună (afecțiune în care celulele sistemului imunitar atacă ficatul) sau leziuni hepatice cauzate de un medicament sau o boală. Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu utilizați injecția cu peginterferon alfa-2b.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă ați utilizat vreodată medicamente de stradă sau medicamente prescrise excesiv și dacă aveți sau ați avut vreodată retinopatie (leziuni oculare cauzate de diabet sau alte afecțiuni), diabet sau boli tiroidiene.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați injecție cu peginterferon alfa-2b, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Adresați-vă medicului dumneavoastră ce trebuie să faceți dacă pierdeți o doză. Nu injectați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Injecția cu Peginterferon Alfa-2b poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• ameţeală
• diaree
• greaţă
• vărsături
• probleme cu gustul sau mirosul
• pierderea poftei de mâncare
• amorțeală, arsură sau furnicături ale brațelor, mâinilor, picioarelor sau picioarelor
• tuse
• eczemă
• Pierderea parului

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• bătăi rapide sau neregulate ale inimii
• dureri în piept
• respiratie dificila
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• umflarea stomacului
• dificultate de concentrare
• senzație rece sau fierbinte tot timpul
• creșterea sau pierderea în greutate
• sete crescută
• urinare crescută
• respirație fructată
• scădere sau vedere încețoșată

Injecția cu Peginterferon Alfa-2b poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați flacoanele de medicamente neamestecate la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umiditate (nu în baie). Păstrați medicamentele amestecate în frigider și utilizați-le în 24 de ore. Nu permiteți înghețarea medicamentului.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

• oboseală extremă
• durere de cap
• dureri musculare
• dureri în gât, febră, frisoane și alte semne de infecție
• vânătăi sau sângerări neobișnuite

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator înainte și în timpul tratamentului.

Nu lăsați pe nimeni să vă utilizeze medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Sylatron^®