AbobotulinumtoxinA Injecție
Conţinut
- Înainte de a primi injecție cu abobotulinumtoxinA,
- Injecția cu AbobotulinumtoxinA poate provoca reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră ce reacții adverse este cel mai probabil să experimentați, deoarece unele reacții adverse pot fi legate de (sau apar mai des în) partea corpului în care ați primit injecția. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
- Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
- Simptomele supradozajului nu apar de obicei imediat după administrarea injecției. Dacă ați primit prea multă abobotulinumtoxinA sau dacă ați înghițit medicamentul, spuneți imediat medicului dumneavoastră și, de asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în următoarele câteva săptămâni:
Injecția cu AbobotulinumtoxinA se poate răspândi din zona de injectare și poate provoca simptome de botulism, inclusiv dificultăți severe de respirație sau de înghițire care pun viața în pericol. Persoanele care prezintă dificultăți la înghițire în timpul tratamentului cu acest medicament pot continua să aibă această dificultate timp de câteva săptămâni, ar putea fi nevoie să fie hrănite printr-un tub de alimentare și pot respira alimente sau băuturi în plămâni. Simptomele pot apărea în câteva ore de la o injecție cu abobotulinumtoxinA sau chiar la câteva săptămâni după tratament. Simptomele pot apărea la persoanele de orice vârstă care sunt tratate pentru orice afecțiune, dar riscul este probabil cel mai mare la copiii tratați pentru spasticitate (rigiditate musculară și etanșeitate). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată probleme de înghițire sau probleme de respirație, cum ar fi astmul sau emfizemul, sau orice afecțiune care vă afectează mușchii sau nervii, cum ar fi scleroza laterală amiotrofică (SLA, boala Lou Gehrig; afecțiune în care nervii care controlează mișcarea musculară încet, cauzând micșorarea și slăbirea mușchilor), neuropatie motorie (afecțiune în care mușchii slăbesc în timp), miastenie gravis (afecțiune care determină slăbirea anumitor mușchi, mai ales după activitate) sau sindromul Lambert-Eaton ( afecțiune care determină slăbiciune musculară care se poate îmbunătăți odată cu activitatea). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: pierderea forței sau a slăbiciunii musculare pe tot corpul; vedere dublă sau neclară; pleoape căzute; dificultăți la înghițire, respirație sau vorbire; sau incapacitatea de a controla urinarea.
Medicul dumneavoastră vă va oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghidul medicamentelor) atunci când începeți tratamentul cu injecție cu abobotulinumtoxinA și de fiecare dată când primiți tratament. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.
Injecția cu AbobotulinumtoxinA este utilizată pentru ameliorarea simptomelor distoniei cervicale (torticolis spasmodic; strângere incontrolabilă a mușchilor gâtului care poate provoca dureri de gât și poziții anormale ale capului). De asemenea, este folosit pentru a netezi temporar liniile încruntate (ridurile dintre sprâncene). Injecția cu AbobotulinumtoxinA este utilizată pentru a trata spasticitatea (rigiditatea și rigiditatea musculară) a mușchilor din brațe și picioare la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste. Injecția cu AbobotulinumtoxinA se află într-o clasă de medicamente numite neurotoxine. Funcționează prin blocarea semnalelor nervoase care determină strângerea și mișcarea incontrolabilă a mușchilor.
Injecția cu AbobotulinumtoxinA vine ca o pulbere care trebuie amestecată cu un lichid și injectată în mușchii afectați de către un medic. Medicul dumneavoastră va alege cel mai bun loc pentru a injecta medicamentul pentru a vă trata afecțiunea. Este posibil să vi se administreze injecții suplimentare cu abobotulinumtoxinA la fiecare 3 până la 4 luni, în funcție de starea dumneavoastră și de cât durează efectele tratamentului.
Dacă vi se administrează injecție de abobotulinumtoxinA pentru distonie cervicală, medicul dumneavoastră vă va începe probabil cu o doză mică și vă va schimba treptat doza în funcție de răspunsul la medicament.
Un brand sau un tip de toxină botulinică nu poate fi înlocuit cu altul.
Injecția cu AbobotulinumtoxinA vă poate ajuta să vă controlați starea, dar nu o veți vindeca. Dacă utilizați abobotulinumtoxinA pentru tratamentul distoniei cervicale, poate dura 2 săptămâni sau mai mult înainte să simțiți beneficiul complet al injecției cu abobotulinumtoxinA.
Injecția cu AbobotulinumtoxinA este, de asemenea, uneori utilizată pentru a trata blefarospasmul (strângerea incontrolabilă a mușchilor pleoapelor care poate provoca clipirea, strabismul și mișcări anormale ale pleoapelor) la adulți. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament pentru starea dumneavoastră.
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Înainte de a primi injecție cu abobotulinumtoxinA,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la abobotulinumtoxinA, incobotulinumtoxinA (Xeomin), onabotulinumtoxinA (Botox), prabotulinumtoxinA-xvfs (Jeuveau), rimabotulinumtoxinB (Myobloc), orice alte medicamente, proteine din laptele de vacă, proteine din laptele de vacă sau alte ingrediente din injecția cu abobotulinumtoxinA. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anumite antibiotice, cum ar fi amikacina, clindamicina (Cleocin), colistimetatul (Coly-Mycin), gentamicina, lincomicina (Lincocin), neomicina, polimixina, streptomicina și tobramicina; medicamente pentru alergii, răceli și somn; si relaxante musculare. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit injecții cu orice produs cu toxină botulinică în ultimele patru luni. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa, de asemenea, cu abobotulinumtoxinA, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți umflături sau alte semne de infecție în zona în care va fi injectată abobotulinumtoxinA. Medicul dumneavoastră nu va injecta medicamentul într-o zonă infectată.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată intervenții chirurgicale la ochi sau la față; sau orice efect secundar al oricărui produs cu toxină botulinică și dacă ați avut sau ați avut vreodată modificări în aspectul feței; probleme de sângerare; Diabet; sau un ritm cardiac lent sau neregulat.
- dacă veți primi abotulinumtoxinA pentru tratarea ridurilor, medicul dumneavoastră vă va examina pentru a vedea dacă este posibil ca medicamentul să funcționeze pentru dumneavoastră. AbotulinumtoxinA poate să nu vă netezească ridurile sau poate cauza alte probleme dacă aveți pleoapele căzute; probleme cu ridicarea sprâncenelor; exces de piele pe pleoape; piele profund cicatrizată, groasă sau grasă; sau dacă ridurile dvs. nu pot fi netezite prin răspândirea lor cu degetele.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu abobotulinumtoxinA, adresați-vă medicului dumneavoastră.
- dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează injecție cu abobotulinumtoxinA.
- trebuie să știți că injecția cu abobotulinumtoxinA poate provoca pierderea forței sau slăbiciune musculară pe tot corpul; vedere neclara; sau pleoape căzute. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, nu conduceți o mașină, nu folosiți utilaje sau nu faceți alte activități periculoase.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.
Injecția cu AbobotulinumtoxinA poate provoca reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră ce reacții adverse este cel mai probabil să experimentați, deoarece unele reacții adverse pot fi legate de (sau apar mai des în) partea corpului în care ați primit injecția. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
- durere, vânătăi, roșeață sau sensibilitate în locul în care ați primit injecția
- durere de cap
- gură uscată
- dureri osoase sau musculare
- durere în brațe sau picioare
- oboseală
- greaţă
- depresie
- dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
- tuse, strănut, febră, congestie nazală sau durere în gât
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
- schimbări de vedere
- sensibilitate la lumină
- clipire redusă sau uscăciune a ochilor
- umflarea pleoapelor, iritare sau durere
- mâncărime
- eczemă
- urticarie
- umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
- dificultăți de respirație
- ameţeală
- leșin
- căderi sau probleme de coordonare
- sânge în urină
- convulsii
Injecția cu AbobotulinumtoxinA poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.
Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).
În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.
Simptomele supradozajului nu apar de obicei imediat după administrarea injecției. Dacă ați primit prea multă abobotulinumtoxinA sau dacă ați înghițit medicamentul, spuneți imediat medicului dumneavoastră și, de asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în următoarele câteva săptămâni:
- slăbiciune
- dificultăți în deplasarea oricărei părți a corpului
- respiratie dificila
Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră.
Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre injecția cu abobotulinumtoxinA.
Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.
- Dysport®
- BoNT-A
- BTA