Plerixafor injectabil

Conţinut

• Înainte de a primi injecția cu plerixafor,
• Injecția cu Plerixafor poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
• Simptomele supradozajului pot include:

Injecția Plerixafor este utilizată împreună cu un medicament pentru factorul de stimulare a coloniilor de granulocite (G-CSF), cum ar fi filgrastim (Neupogen) sau pegfilgrastim (Neulasta) pentru a pregăti sângele pentru un transplant de celule stem autolog (procedură în care anumite celule sanguine sunt îndepărtate din și apoi a revenit în organism după chimioterapie și / sau radiații) la pacienții cu limfom non-Hodgkin (NHL; cancer care începe într-un tip de globule albe care combate în mod normal infecția) sau mielom multiplu (un tip de cancer al osului) măduvă). Injecția cu Plerixafor face parte dintr-o clasă de medicamente numite mobilizatoare de celule stem hematopeice. Funcționează determinând trecerea anumitor celule sanguine de la măduva osoasă la sânge, astfel încât să poată fi îndepărtate pentru transplant.

Injecția Plerixafor vine ca un lichid care trebuie injectat subcutanat (sub piele) de către un medic sau o asistentă medicală într-o unitate medicală. Se injectează de obicei o dată pe zi, cu 11 ore înainte de îndepărtarea celulelor sanguine, timp de până la 4 zile la rând. Tratamentul dumneavoastră cu injecție plerixafor va începe după ce ați primit un medicament G-CSF o dată pe zi timp de 4 zile și veți continua să primiți medicamentul G-CSF în timpul tratamentului cu injecție plerixafor.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecția cu plerixafor,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la injecția cu plerixafor sau la orice alte medicamente.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată leucemie (cancer care începe în globulele albe din sânge), un număr anormal de mare de neutrofile (un tip de celule din sânge) sau boli de rinichi.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Trebuie să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu injecție cu plerixafor. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecția cu plerixafor, adresați-vă medicului dumneavoastră. Injecția cu Plerixafor poate dăuna fătului.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează injecția cu plerixafor.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Injecția cu Plerixafor poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• dureri de stomac
• diaree
• gaz
• ameţeală
• durere de cap
• oboseală excesivă
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• dureri articulare
• durere, roșeață, duritate, umflături, iritații, mâncărime, vânătăi, sângerări, amorțeli, furnicături sau erupții cutanate în locul în care a fost injectată injecția cu plerixafor

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• durere în partea superioară stângă a stomacului sau în umăr
• vânătăi ușoare sau sângerări
• umflându-se în jurul ochilor
• respiratie dificila
• urticarie
• leșin

Injecția cu Plerixafor poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

• greaţă
• vărsături
• dureri de stomac
• diaree
• gaz
• amețeli sau amețeli
• leșin

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu plerixafor.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre injecția cu plerixafor.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Mozobil^®