Injecție cu Tacrolimus

Conţinut

• Înainte de a primi injecție cu tacrolimus,
• Injecția cu tacrolimus poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome sau cele menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
• Simptomele supradozajului pot include:

Injecția cu tacrolimus trebuie administrată numai sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea persoanelor cărora li s-a efectuat un transplant de organe și în prescrierea de medicamente care scad activitatea sistemului imunitar.

Injecția cu tacrolimus scade activitatea sistemului imunitar. Acest lucru poate crește riscul de a avea o infecție gravă. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: durere în gât; tuse; febră; oboseala extrema; simptome asemănătoare gripei; piele caldă, roșie sau dureroasă; sau alte semne de infecție.

Când sistemul imunitar nu funcționează normal, poate exista un risc mai mare de a dezvolta cancer, în special limfom (un tip de cancer care începe în celulele sistemului imunitar). Cu cât primiți mai multă injecție cu tacrolimus sau alte medicamente care scad activitatea sistemului imunitar și cu cât dozele de medicamente sunt mai mari, cu atât acest risc poate crește. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome ale limfomului, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: ganglioni limfatici umflați în gât, axile sau inghină; pierdere în greutate; febră; transpirații nocturne; oboseală excesivă sau slăbiciune; tuse; probleme de respirație; dureri în piept; sau durere, umflare sau plenitudine în zona stomacului.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a primi injecție cu tacrolimus.

Injecția cu tacrolimus este utilizată împreună cu alte medicamente pentru a preveni respingerea (atacul organului transplantat de către sistemul imunitar al beneficiarului transplantului) la persoanele care au primit transplanturi de rinichi, ficat sau inimă. Injecția cu tacrolimus trebuie utilizată numai de persoanele care nu pot lua tacrolimus pe cale orală. Injecția cu tacrolimus se află într-o clasă de medicamente numite imunosupresive. Funcționează prin scăderea activității sistemului imunitar pentru a preveni atacarea organului transplantat.

Injecția cu Tacrolimus vine ca o soluție (lichid) care trebuie injectată intravenos (într-o venă) de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau într-o unitate medicală. Se administrează de obicei sub formă de perfuzie continuă, începând nu mai devreme de 6 ore după operația de transplant și continuând până când tacrolimus poate fi administrat pe cale orală.

Un medic sau o asistentă medicală vă va urmări cu atenție în primele 30 de minute de tratament și apoi vă va monitoriza des, astfel încât să puteți fi tratat rapid dacă aveți o reacție alergică gravă.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu tacrolimus,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la tacrolimus, orice alte medicamente, ulei de ricin polioxil 60 hidrogenat (HCO-60) sau alte medicamente care conțin ulei de ricin. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu știți dacă un medicament la care sunteți alergic conține ulei de ricin.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și suplimente nutritive luați sau intenționați să luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: amfotericină B (Abelcet, Ambisome, Amphotec); antiacide; anumite antibiotice, inclusiv aminoglicozide, cum ar fi amikacina, gentamicina, neomicina (Neo-Fradin), streptomicina și tobramicina (Tobi) și macrolidele, cum ar fi claritromicina (Biaxin), eritromicina (EES, E-Mycin, Erythrocin) și troleandomicina (TA) (nu este disponibil în SUA); medicamente antifungice precum clotrimazol (Lotrimin, Mycelex), fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral) și voriconazol (Vfend); bromocriptină (Parlodel); blocante ale canalelor de calciu precum diltiazem (Cardizem), nicardipină (Cardene), nifedipină (Adalat, Procardia) și verapamil (Calan, Covera, Isoptin); caspofungin (Cancidas); cloramfenicol; cimetidină (Tagamet); cisaprid (Propulsid) (nu este disponibil în SUA); cisplatină (Platinol); danazol (danocrin); anumite diuretice („pastile de apă”); ganciclovir (citoven); contraceptive hormonale (pilule contraceptive, plasturi, inele, inserții sau injecții); Inhibitori ai proteazei HIV precum indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) și ritonavir (Norvir); lansoprazol (Prevacid); anumite medicamente pentru convulsii, cum ar fi carbamazepina (Tegretol), fenobarbital și fenitoina (Dilantin); metilprednisolon (Medrol); metoclopramidă (Reglan); nefazodonă; omeprazol (Prilosec); rifabutină (micobutină); rifampicină (Rifadin, Rimactane); și sirolimus (Rapamune). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze mai atent pentru a observa reacțiile adverse. Multe alte medicamente pot interacționa cu tacrolimus, așa că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă primiți sau ați încetat recent să luați ciclosporină (Gengraf, Neoral, Sandimmune). Dacă ați primit ciclosporină, probabil că medicul dumneavoastră nu va începe să vă administreze injecția cu tacrolimus decât la 24 de ore după ce ați primit ultima doză de ciclosporină. Dacă încetați să primiți injecția cu tacrolimus, medicul vă va spune, de asemenea, să așteptați 24 de ore înainte de a începe să luați ciclosporină.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de inimă, rinichi sau ficat.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu tacrolimus, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează injecția cu tacrolimus.
• trebuie să știți că administrarea injecției cu tacrolimus poate crește riscul de a dezvolta cancer de piele. Protejați-vă de cancerul de piele evitând expunerea inutilă sau prelungită la lumina soarelui sau la lumina ultravioletă (paturi de bronzat) și purtând haine de protecție, ochelari de soare și protecție solară cu un factor ridicat de protecție a pielii (SPF).
• trebuie să știți că injecția cu tacrolimus poate provoca tensiune arterială crescută. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție tensiunea arterială și vă poate prescrie medicamente pentru a trata tensiunea arterială crescută, dacă se dezvoltă.
• trebuie să știți că există riscul de a dezvolta diabet în timpul tratamentului cu injecție cu tacrolimus. Pacienții afro-americani și hispanici cărora li s-a efectuat transplant de rinichi prezintă un risc deosebit de mare de a dezvolta diabet în timpul tratamentului cu injecție cu tacrolimus. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră aveți sau ați avut vreodată diabet. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: sete excesivă; foamea excesivă; Urinare frecventa; vedere încețoșată sau confuzie.
• nu aveți vaccinări fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Evitați să consumați grapefruit sau să beți suc de grepfrut în timp ce primiți injecție cu tacrolimus.

Injecția cu tacrolimus poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• durere de cap
• scuturare incontrolabilă a unei părți a corpului
• diaree
• constipație
• greaţă
• vărsături
• arsuri la stomac
• dureri de stomac
• pierderea poftei de mâncare
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• ameţeală
• slăbiciune
• dureri de spate sau articulații
• arsură, amorțeală, durere sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome sau cele menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• urticarie
• eczemă
• mâncărime
• dificultăți de respirație sau de înghițire
• scăderea micțiunii
• durere sau arsură la urinare
• umflarea brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• creștere în greutate
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• convulsii
• comă (pierderea cunoștinței pentru o perioadă de timp)

Injecția cu tacrolimus poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

• urticarie
• somnolenţă

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu tacrolimus.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Prograf^®

• FK 506