Injecție cu mitoxantronă

Conţinut

• Înainte de a utiliza injecția cu mitoxantronă,
• Injecția cu mitoxantronă poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

Mitoxantrona trebuie administrată numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor pentru chimioterapie.

Mitoxantrona poate determina scăderea numărului de globule albe din sânge. Medicul dumneavoastră vă va comanda periodic teste de laborator înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica dacă numărul de celule albe din sânge din corpul dumneavoastră a scăzut. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: febră, frisoane, dureri în gât, tuse, urinare frecventă sau dureroasă sau alte semne de infecție.

Injecția cu mitoxantronă poate provoca leziuni inimii dvs. în orice moment al tratamentului sau de la luni la ani după terminarea tratamentului. Aceste leziuni cardiace pot fi grave și pot provoca moartea și pot apărea chiar și la persoane fără riscuri pentru boli de inimă. Medicul dumneavoastră vă va examina și vă va efectua anumite teste pentru a verifica cât de bine funcționează inima dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu mitoxantronă și dacă prezentați semne de probleme cardiace. Dacă utilizați injecție cu mitoxantronă pentru scleroza multiplă (SM; o afecțiune în care nervii nu funcționează corect, provocând simptome precum slăbiciune; amorțeală; pierderea coordonării musculare; și probleme cu vederea, vorbirea și controlul vezicii urinare), medicul dumneavoastră va efectua, de asemenea, anumite teste înainte de fiecare doză de injecție cu mitoxantronă și anual după ce ați finalizat tratamentul. Aceste teste pot include o electrocardiogramă (ECG; test care înregistrează activitatea electrică a inimii) și o ecocardiogramă (test care utilizează unde sonore pentru a măsura capacitatea inimii de a pompa sânge). Medicul dumneavoastră vă poate spune că nu trebuie să primiți acest medicament dacă testele arată capacitatea inimii de a pompa sânge a scăzut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată vreun tip de boală cardiacă sau radioterapie (radiografie) în zona pieptului. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați sau ați primit vreodată anumite medicamente pentru chimioterapie împotriva cancerului, cum ar fi daunorubicina (Cerubidina), doxorubicina (Doxil), epirubicina (Ellence) sau idarubicina (Idamicina) sau dacă ați fost vreodată tratat cu mitoxantronă în trecutul. Riscul de afectare a inimii poate depinde de cantitatea totală de mitoxantronă administrată unei persoane pe parcursul unei vieți, astfel încât medicul dumneavoastră va limita probabil numărul total de doze pe care le primiți dacă utilizați acest medicament pentru SM. Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: dificultăți de respirație, dureri în piept, umflarea picioarelor sau gleznelor sau bătăi neregulate sau rapide ale inimii.

Mitoxantrona vă poate crește riscul de apariție a leucemiei (cancer al celulelor albe din sânge), mai ales atunci când este administrat în doze mari sau împreună cu alte medicamente pentru chimioterapie.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării injecției cu mitoxantronă.

Injecția cu mitoxantronă este utilizată la adulții cu diferite forme de scleroză multiplă (SM; o boală în care nervii nu funcționează corect și oamenii pot prezenta slăbiciune, amorțeală, pierderea coordonării musculare și probleme cu vederea, vorbirea și controlul vezicii urinare), inclusiv următoarele:

• forme recidivante-remitente (evoluția bolii în care simptomele apar din când în când) sau
• recidivă progresivă (evoluția bolii cu recidive ocazionale) sau
• forme secundare progresive (evoluția bolii în care recidivele apar mai des).

Injecția cu mitoxantronă este, de asemenea, utilizată împreună cu medicamente cu steroizi pentru ameliorarea durerii la persoanele cu cancer de prostată avansat care nu au răspuns la alte medicamente. Injecția cu mitoxantronă este, de asemenea, utilizată împreună cu alte medicamente pentru tratarea anumitor tipuri de leucemie. Injecția cu mitoxantronă se află într-o clasă de medicamente numite antracendione. Mitoxantrona tratează SM prin oprirea anumitor celule ale sistemului imunitar de a ajunge la creier și măduva spinării și provocând leziuni. Mitoxantrona tratează cancerul prin oprirea creșterii și răspândirii celulelor canceroase.

Injecția cu mitoxantronă vine ca un lichid care trebuie administrat intravenos (într-o venă) de către un medic sau o asistentă medicală dintr-un spital sau clinică. Când injecția cu mitoxantronă este utilizată pentru tratarea SM, se administrează de obicei o dată la 3 luni timp de aproximativ 2 până la 3 ani (pentru un total de 8 până la 12 doze). Când injecția cu mitoxantronă este utilizată pentru tratamentul cancerului de prostată, se administrează de obicei o dată la 21 de zile. Când injecția cu mitoxantronă este utilizată pentru tratarea leucemiei, veți continua să primiți acest medicament în funcție de starea dumneavoastră și de modul în care răspundeți la tratament.

Dacă utilizați injecția mitoxantronă pentru SM, trebuie să știți că controlează SM, dar nu o vindecă. Continuați să primiți tratamente chiar dacă vă simțiți bine. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu mai doriți să primiți tratament cu injecție cu mitoxantronă.

Dacă utilizați injecție mitoxantronă pentru SM, adresați-vă farmacistului sau medicului o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Injecția cu mitoxantronă este, de asemenea, utilizată uneori pentru tratarea limfomului non-Hodgkin (NHL; cancer care începe într-un tip de celule albe din sânge care luptă în mod normal împotriva infecțiilor). Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament pentru starea dumneavoastră.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a utiliza injecția cu mitoxantronă,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la injecția cu mitoxantronă, la orice alte medicamente, sulfiți sau la oricare dintre celelalte componente ale injecției cu mitoxantronă. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată probleme de coagulare a sângelui, anemie (cantitate scăzută de globule roșii din sânge) sau afecțiuni hepatice.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce utilizați injecția cu mitoxantronă. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele eficace de control al nașterii pe care le puteți utiliza în timpul tratamentului. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați injecția cu mitoxantronă, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Injecția cu mitoxantronă poate dăuna fătului. Dacă utilizați injecție cu mitoxantronă pentru a trata SM, chiar dacă utilizați controlul nașterilor, medicul dumneavoastră ar trebui să vă facă un test de sarcină înainte de fiecare tratament. Trebuie să aveți un test de sarcină negativ înainte de începerea fiecărui tratament.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timp ce utilizați injecția cu mitoxantronă.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că utilizați injecție cu mitoxantronă.
• trebuie să știți că injecția cu mitoxantronă este de culoare albastru închis și poate determina părțile albe ale ochilor să aibă o ușoară culoare albastră pentru câteva zile după ce ați primit fiecare doză. De asemenea, poate schimba culoarea urinei într-o culoare albastru-verde timp de aproximativ 24 de ore după ce ați primit o doză.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă nu puteți ține o programare pentru a primi o doză de injecție cu mitoxantronă.

Injecția cu mitoxantronă poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• diaree
• constipație
• arsuri la stomac
• pierderea poftei de mâncare
• răni pe gură și limbă
• nas curbat sau umplut
• subțierea sau pierderea părului
• modificări în zona din jurul sau sub unghiile și unghiile de la picioare
• perioade menstruale ratate sau neregulate
• oboseală extremă
• slăbiciune
• durere de cap
• dureri de spate

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• mici puncte roșii sau violete pe piele
• urticarie
• mâncărime
• eczemă
• dificultate la inghitire
• dificultăți de respirație
• leșin
• ameţeală
• piele palida
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• convulsii
• roșeață, durere, umflare, arsură sau decolorare albastră la locul unde a fost administrată injecția

Injecția cu mitoxantronă poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu mitoxantronă.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre injecția cu mitoxantronă.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Novantronă^®¶

• DHAD

^¶ Acest produs de marcă nu mai este pe piață. Pot fi disponibile alternative generice.