Pramlintidă injectabilă

Conţinut

• Riscul de hipoglicemie poate fi mai mare în anumite situații. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă intenționați să fiți mai activ decât de obicei. Dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni, nu trebuie să utilizați pramlintidă și trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a afla ce trebuie să faceți:
• Înainte de a utiliza injecția de pramlintidă,
• Pramlintida poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Simptomele supradozajului pot include:

Veți utiliza pramlintida împreună cu insulina de la masă pentru a vă controla nivelul zahărului din sânge. Când utilizați insulină, există șansa să experimentați hipoglicemie (glicemie scăzută). Acest risc poate fi mai mare în primele 3 ore după injectarea pramlintidei, mai ales dacă aveți diabet de tip 1 (afecțiune în care organismul nu produce insulină și, prin urmare, nu poate controla cantitatea de zahăr din sânge). S-ar putea să vă faceți rău pe dumneavoastră sau pe alții dacă glicemia scade în timp ce sunteți implicat într-o activitate care vă cere să fiți atenți sau să gândiți clar. Nu conduceți o mașină și nu folosiți utilaje grele până nu știți cum vă afectează pramlintida glicemia. Discutați cu medicul dumneavoastră despre ce alte activități ar trebui să evitați în timp ce utilizați pramlintidă.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut diabet de mult timp, dacă aveți o boală a nervilor diabetici, dacă nu vă dați seama când glicemia este scăzută, dacă ați avut nevoie de tratament medical pentru hipoglicemie de mai multe ori în ultimele 6 luni, sau dacă aveți gastropareză (mișcarea încetinită a alimentelor de la stomac la intestinul subțire. Medicul dumneavoastră vă va spune probabil să nu utilizați pramlintidă. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente: inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) utilizați pentru tratamentul hipertensiune arterială, boli de inimă sau boli renale diabetice; beta-blocante precum atenolol (în Tenoretic), labetalol (Trandat), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, în Dutoprol, în Lopressor HCT), nadolol (Corgard, în Corzide), și propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran, în Inderide); clonidină (Catapres, Duraclon, Kapvay, în Clorpres); disopiramidă (Norpace); fenofibrat (Antara, Lipofen, Tricor, altele); fluoxetină (Prozac, Sarafem, Selfemra, în Symbyax); gemfibrozil (L opid); guanetidină (Ismelin; nu mai este disponibil în S.U.A.); alte medicamente pentru diabet; lanreotidă (Somatuline Depot); inhibitori ai monoaminooxidazei (MAO) precum izocarboxazid (Marplan), fenelzină (Nardil), selegilină (Eldepryl, Emsam, Zelapar) și tranilcipromină (Parnat); pentoxifilină (Pentoxil); propoxifen (Darvon; nu mai este disponibil în S.U.A.); reserpină; analgezice salicilate, cum ar fi aspirina; și antibiotice sulfonamide precum trimetoprim / sulfametoxazol (Bactrim, Septra).

În timp ce utilizați pramlintidă, trebuie să vă măsurați glicemia înainte și după fiecare masă și la culcare. De asemenea, va trebui să vedeți sau să discutați cu medicul dumneavoastră frecvent și să vă schimbați frecvent dozele de pramlintidă și insulină în conformitate cu instrucțiunile medicului dumneavoastră. Spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că vă va fi dificil să faceți aceste lucruri, dacă ați avut dificultăți în verificarea glicemiei sau în utilizarea corectă a insulinei în trecut sau dacă vi se pare dificil să vă gestionați tratamentul după ce ați început să utilizați pramlintidă.

Medicul dumneavoastră vă va reduce doza de insulină atunci când începeți să utilizați pramlintidă. Medicul dumneavoastră vă va începe să luați o doză mică de pramlintidă și vă va crește treptat doza. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți greață în acest timp; este posibil să fie necesară modificarea dozei sau poate că va trebui să întrerupeți utilizarea pramlintidei. Medicul dumneavoastră vă va schimba probabil doza de insulină după ce utilizați o doză de pramlintidă potrivită pentru dumneavoastră. Urmați cu atenție toate aceste instrucțiuni și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur cât de multă insulină sau pramlintidă ar trebui să utilizați.

Riscul de hipoglicemie poate fi mai mare în anumite situații. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă intenționați să fiți mai activ decât de obicei. Dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni, nu trebuie să utilizați pramlintidă și trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a afla ce trebuie să faceți:

• ai de gând să sări peste o masă.
• intenționați să mâncați o masă cu mai puțin de 250 de calorii sau 30 de grame de carbohidrați.
• nu poți mânca pentru că ești bolnav.
• nu puteți mânca deoarece sunteți programat pentru o intervenție chirurgicală sau un test medical.
• zahărul din sânge este foarte scăzut înainte de masă.

Alcoolul poate determina scăderea zahărului din sânge. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre utilizarea în siguranță a băuturilor alcoolice în timp ce utilizați pramlintidă.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă zahărul din sânge este mai mic decât în ​​mod normal sau dacă aveți oricare dintre următoarele simptome ale scăderii zahărului din sânge: foamea, cefaleea, transpirația, tremurarea unei părți a corpului pe care nu o puteți controla, iritabilitate, dificultăți de concentrare, pierderea cunoștinței, comă sau o criză. Asigurați-vă că aveți întotdeauna o sursă de zahăr cu acțiune rapidă, cum ar fi bomboane tari, suc, tablete de glucoză sau glucagon disponibile pentru tratarea hipoglicemiei.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid pentru medicamente) atunci când începeți tratamentul cu pramlintidă și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți obține Ghidul pentru medicamente de pe site-ul web al FDA: http://www.fda.gov.

Pramlintida este utilizată împreună cu insulina de la masă pentru a controla nivelul zahărului din sânge la persoanele cu diabet zaharat. Pramlintida este utilizată numai pentru tratarea pacienților a căror zahăr din sânge nu a putut fi controlat de insulină sau insulină și de un medicament oral pentru diabet. Pramlintida face parte dintr-o clasă de medicamente numite antihiperglicemice. Funcționează prin încetinirea mișcării alimentelor prin stomac. Acest lucru împiedică creșterea prea mare a zahărului din sânge după masă și poate reduce pofta de mâncare și poate cauza pierderea în greutate.

De-a lungul timpului, persoanele cu diabet zaharat și nivel ridicat de zahăr din sânge pot dezvolta complicații grave sau care pun viața în pericol, inclusiv boli de inimă, accident vascular cerebral, probleme cu rinichii, leziuni ale nervilor și probleme cu ochii. Utilizarea medicamentelor, modificarea stilului de viață (de exemplu, dieta, exercițiile fizice, renunțarea la fumat) și verificarea regulată a zahărului din sânge pot ajuta la gestionarea diabetului și la îmbunătățirea stării de sănătate. Această terapie poate reduce, de asemenea, șansele de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau alte complicații legate de diabet, cum ar fi insuficiență renală, leziuni ale nervilor (amorțeală, picioare sau picioare reci; scăderea capacității sexuale la bărbați și femei), probleme oculare, inclusiv modificări sau pierderea vederii sau boala gingiilor. Medicul dumneavoastră și alți furnizori de servicii medicale vă vor vorbi despre cel mai bun mod de a vă controla diabetul.

Pramlintida vine ca o soluție (lichid) într-un stilou dozator preumplut pentru a se injecta subcutanat (chiar sub piele). De obicei se injectează de mai multe ori pe zi, înainte de fiecare masă care include cel puțin 250 de calorii sau 30 de grame de carbohidrați. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați pramlintide exact așa cum este indicat. Nu utilizați mai mult sau mai puțin din acesta sau utilizați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Pramlintida controlează diabetul, dar nu îl vindecă. Continuați să utilizați pramlintid chiar dacă vă simțiți bine. Nu întrerupeți utilizarea pramlintidei fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă întrerupeți utilizarea pramlintidei din orice motiv, nu începeți să o utilizați din nou fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Asigurați-vă că știți ce alte consumabile, cum ar fi ace, va trebui să vă injectați medicamentul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului ce tip de ace va trebui să vă injectați medicamentul. Citiți și înțelegeți cu atenție instrucțiunile producătorului pentru injectarea pramlintidei folosind stiloul injector (pen). De asemenea, asigurați-vă că știți cum și când să configurați un stilou nou. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru a vă arăta cum să utilizați stiloul injector (pen). Urmați cu atenție instrucțiunile. Nu amestecați pramlintida cu insulina.

Uitați-vă întotdeauna la soluția stiloului injector (pramlintide) înainte de a o injecta. Ar trebui să fie clar și incolor. Nu utilizați pramlintidă dacă este colorată, tulbure, îngroșată, conține particule solide sau dacă data de expirare de pe eticheta ambalajului a trecut.

Nu refolosiți niciodată ace și nu împărțiți niciodată ace sau pixuri. Scoateți întotdeauna acul imediat după injectarea dozei. Aruncați acele într-un recipient rezistent la perforare. Întrebați medicul sau farmacistul cum să eliminați recipientul rezistent la puncții.

Puteți injecta pramlintidă oriunde pe stomac sau pe coapsă. Nu injectați pramlintidă în braț. Alegeți un loc diferit pentru a injecta pramlintid în fiecare zi. Asigurați-vă că locul pe care îl alegeți este la mai mult de 2 centimetri distanță de locul în care veți injecta insulină.

Ar trebui să injectați pramlintidă sub piele în același mod în care injectați insulină. Lăsați stiloul injector (pramlintide) să se încălzească la temperatura camerei înainte de a injecta medicamentul. Dacă aveți întrebări despre injectarea pramlintidei, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a utiliza injecția de pramlintidă,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la pramlintidă, la orice alte medicamente, metacresol sau la orice alte ingrediente din stiloul injector (pramlintide). Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT și oricare dintre următoarele: acarbose (Precose); antihistaminice; atropină (Atropen, în Lomotil, altele); anumite antidepresive („ridicători ai dispoziției”) numite antidepresive triciclice; anumite medicamente pentru tratarea astmului, a diareei, a bolilor pulmonare, a bolilor mintale, a bolii de mișcare, a vezicii urinare hiperactive, a durerii, a bolii Parkinson, a crampelor stomacale sau intestinale, a ulcerelor și a stomacului supărat; laxative; miglitol (Glyset); și dedurizatoare de scaune. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• dacă luați contraceptive orale (pilule contraceptive), medicamente pentru durere sau antibiotice, luați-le cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după ce utilizați pramlintida.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați pramlintidă, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că utilizați pramlintidă.

Medicul dvs., dieteticianul sau educatorul pentru diabet vă vor ajuta să creați un plan de masă care să vă funcționeze. Urmați cu atenție planul de masă.

Săriți peste doza uitată și utilizați doza obișnuită de pramlintidă înainte de următoarea masă majoră. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Pramlintida poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• roșeață, umflături, vânătăi sau mâncărime la locul injectării pramlintidei
• pierderea poftei de mâncare
• dureri de stomac
• oboseală excesivă
• ameţeală
• tuse
• Durere de gât
• dureri articulare

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre simptomele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Pramlintida poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul utilizării acestui medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați pixurile nedeschise în frigider și protejați-le de lumină; nu înghețați stilourile. Aruncați orice pixuri care au fost înghețate sau expuse la căldură. Puteți păstra stilourile deschise pramlintide în frigider sau la temperatura camerei, dar trebuie să le utilizați în termen de 30 de zile. Aruncați orice stilouri cu pramlintidă deschise după 30 de zile.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

• stomac deranjat
• vărsături
• diaree
• ameţeală
• înroșirea feței

Nu lăsați pe nimeni să vă utilizeze medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Symlin Pen^®