Biotina

Conţinut

• Probabil eficient pentru ...
• Posibil ineficient pentru ...
• Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...
• Precauții și avertismente speciale:

Biotina este o vitamină. Alimentele precum ouăle, laptele sau bananele conțin cantități mici de biotină.

Biotina este utilizată pentru deficitul de biotină. Este, de asemenea, utilizat în mod obișnuit pentru căderea părului, unghiile fragile și alte afecțiuni, dar nu există dovezi științifice bune care să susțină aceste utilizări.

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale evaluează eficacitatea pe baza dovezilor științifice conform următoarei scări: Eficace, probabil eficace, posibil eficace, posibil ineficientă, probabil ineficientă, ineficientă și dovezi insuficiente de evaluat.

Evaluările de eficacitate pentru BIOTIN sunt după cum urmează:

Probabil eficient pentru ...

• Deficitul de biotină. Administrarea de biotină poate ajuta la tratarea nivelurilor scăzute de biotină din sânge. De asemenea, poate împiedica scăderea nivelului de biotină din sânge. Nivelurile scăzute de biotină din sânge pot provoca subțierea părului și erupții cutanate în jurul ochilor, nasului și gurii. Alte simptome includ depresie, lipsa de interes, halucinații și furnicături la nivelul brațelor și picioarelor. Nivelurile scăzute de biotină pot apărea la persoanele gravide, care au avut hrănire pe termen lung cu tubul, care sunt subnutriți, care au suferit o pierdere rapidă în greutate sau care au o afecțiune specifică moștenită. Fumatul poate provoca, de asemenea, niveluri scăzute de biotină în sânge.

Posibil ineficient pentru ...

• Scleroza multiplă (SM). Biotina cu doze mari nu reduce dizabilitatea la persoanele cu SM. De asemenea, nu pare să afecteze riscul de recidivă.
• Piele aspră, solzoasă pe scalp și față (dermatită seboreică). Administrarea de biotină nu pare să ajute la îmbunătățirea erupției la sugari.

Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

• O afecțiune moștenită care afectează creierul și alte părți ale sistemului nervos (boala ganglionilor bazali receptivi la biotină-tiamină). Persoanele cu această afecțiune prezintă episoade de stare mentală modificată și probleme musculare. Cercetările timpurii arată că administrarea de biotină cu tiamină nu reduce simptomele mai mult decât administrarea tiaminei în monoterapie. Dar combinația ar putea scurta cât durează episoadele.
• Unghii fragile. Cercetările timpurii sugerează că administrarea biotinei pe cale orală până la un an ar putea crește grosimea unghiilor și a unghiilor de la picioare la persoanele cu unghii fragile.
• Diabet. Cercetările limitate arată că administrarea de biotină nu îmbunătățește nivelul zahărului din sânge la persoanele cu diabet zaharat.
• Crampe musculare. Persoanele care fac dializă tind să aibă crampe musculare. Cercetările timpurii arată că administrarea de biotină pe cale orală ar putea reduce crampele musculare la aceste persoane.
• Boala Lou Gehrig (scleroză laterală amiotrofică sau SLA).
• Depresie.
• Dureri nervoase la persoanele cu diabet zaharat (neuropatie diabetică).
• Căderea parului neuniformă (alopecia areata).
• Alte conditii.

Sunt necesare mai multe dovezi pentru a evalua biotina pentru aceste utilizări.

Biotina este o componentă importantă a enzimelor din organism care descompun anumite substanțe precum grăsimile, carbohidrații și altele.

Nu există un test de laborator bun pentru detectarea nivelurilor scăzute de biotină, așa că această afecțiune este de obicei identificată prin simptomele sale, care includ subțierea părului (frecvent cu pierderea culorii părului) și erupții cutanate roșii în jurul ochilor, nasului și gurii . Alte simptome includ depresia, oboseala, halucinațiile și furnicăturile brațelor și picioarelor. Există unele dovezi că diabetul ar putea provoca niveluri scăzute de biotină.

Când este luat pe cale orală: Biotina este PROBABIL DE SIGUR pentru majoritatea oamenilor atunci când sunt luați pe gură în mod corespunzător. Este bine tolerat atunci când este utilizat la dozele recomandate.

Când se aplică pe piele: Biotina este PROBABIL DE SIGUR pentru majoritatea oamenilor atunci când sunt aplicate pe piele ca produse cosmetice care conțin până la 0,6% biotină.

Când este dat ca o lovitură: Biotina este POSIBIL SIGUR atunci când este administrat ca o lovitură în mușchi.

Precauții și avertismente speciale:

Sarcina și alăptarea: Biotina este PROBABIL DE SIGUR atunci când este utilizat în cantități recomandate în timpul sarcinii și alăptării.

Copii: Biotina este PROBABIL DE SIGUR când este luat pe gură și în mod corespunzător.

O afecțiune moștenită în care organismul nu poate procesa biotina (deficit de biotinidază): Persoanele cu această afecțiune ar putea avea nevoie de biotină suplimentară.

Dializă la rinichi: Persoanele care primesc dializă renală pot avea nevoie de biotină suplimentară. Consultați furnizorul de servicii medicale.

Fumat: Persoanele care fumează ar putea avea un nivel scăzut de biotină și ar putea avea nevoie de un supliment de biotină.

Analize de laborator: Administrarea suplimentelor de biotină ar putea interfera cu rezultatele multor teste de laborator de sânge diferite. Biotina poate provoca rezultate fals ridicate sau fals scăzute. Acest lucru poate duce la pierderea sau diagnosticarea incorectă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați suplimente de biotină, mai ales dacă vi se fac teste de laborator, deoarece poate fi necesar să încetați să luați biotină înainte de testul de sânge. Majoritatea multivitaminelor conțin doze mici de biotină, care este puțin probabil să interfereze cu testele de sânge. Dar discutați cu medicul dumneavoastră pentru a fi sigur.

Nu se știe dacă acest produs interacționează cu medicamente.

Înainte de a lua acest produs, discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați medicamente.

Acidul alfa-lipoic

Acidul alfa-lipoic și biotina luate împreună pot reduce absorbția corpului de cealaltă.

Vitamina B5 (acid pantotenic)

Biotina și vitamina B5 luate împreună pot reduce fiecare absorbția corpului de cealaltă.

Albușuri de ou

Albușul de ou crud se poate lega de biotină în intestin și îl împiedică să fie absorbit. Consumul de 2 sau mai multe albușuri de ou nefiert zilnic timp de câteva luni a cauzat un deficit de biotină suficient de grav pentru a produce simptome.

Următoarele doze au fost studiate în cercetarea științifică:

ADULTI

PRIN GURA:

• General: Nu există o dietă recomandată (DZR) stabilită pentru biotină. Aporturile adecvate (AI) pentru biotină sunt 30 mcg pentru adulții cu vârsta peste 18 ani și femeile însărcinate și 35 mcg pentru femeile care alăptează.
• Deficitul de biotină: Au fost utilizate până la 10 mg pe zi.

COPII

PRIN GURA:

• General: Nu există o dietă recomandată (DZR) stabilită pentru biotină. Aporturile adecvate (AI) pentru biotină sunt de 7 mcg pentru sugari 0-12 luni, 8 mcg pentru copii 1-3 ani, 12 mcg pentru copii 4-8 ani, 20 mcg pentru copii 9-13 ani și 25 mcg pentru adolescenți 14-18 ani.
• Deficitul de biotină: Până la 10 mg zilnic au fost utilizate la sugari.

Biotina, Biotina, Biotina-D, Coenzima R, D-Biotina, Vitamina B7, Vitamina H, Vitamina B7, Vitamina H, Factorul W, Cis-hexahidro-2-oxo-1H-tieno [3,4-d] -imidazol -4-acid valeric.

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, vă rugăm să consultați Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale metodologie.

1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS și colab. Siguranța și eficacitatea MD1003 (biotină cu doze mari) la pacienții cu scleroză multiplă progresivă (SPI2): un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, de fază 3. Lancet Neurol. 2020.
2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. Document de orientare AACC privind interferența biotinei în testele de laborator. J Appl Lab Med. 2020; 5: 575-587. Vizualizați rezumatul.
3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. Determinarea interferenței potențiale a biotinei cu privire la acuratețea rezultatelor testelor serologice pentru diferiți markeri de hepatită virală. J Med Virol. Vizualizați rezumatul.
4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. Recidive în timpul tratamentului cu doză mare de biotină în scleroza multiplă progresivă: o cohortă prospectivă ajustată la scorul de caz și la scorul de tendință. Neuroterapie. 2020. Vezi rezumat.
5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G și colab. MD1003 (biotină cu doză mare) pentru tratamentul sclerozei multiple progresive: un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo. Mult Scler. 2016; 22: 1719-1731. Vizualizați rezumatul.
6. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A, și colab. Biotină farmaceutică cu doze mari (MD1003) în scleroza laterală amiotrofică: un studiu pilot. Medicină clinică. 2020; 19: 100254. Vizualizați rezumatul.
7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Reactivarea tardivă a sclerozei multiple progresive în timpul tratamentului cu biotină. Neurol Ther. 2019; 9: 181-185. Vizualizați rezumatul.
8. Couloume L, Barbin L, Leray E și colab. Biotină cu doze mari în scleroza multiplă progresivă: un studiu prospectiv pe 178 de pacienți în practica clinică de rutină. Mult Scler. 2019: 1352458519894713. Vizualizați rezumatul.
9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - Cobas. Roche Diagnostics GmbH. Disponibil la: https://www.fda.gov/media/137605/download.
10. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. O atenție cu privire la terapia cu doze mari de biotină: diagnosticarea greșită a hipertiroidismului la pacienții cu eutiroidie. Med J Aust. 2016; 205: 192. Vizualizați rezumatul.
11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, și colab. Doze mari de biotină în scleroza multiplă cronică progresivă: un studiu pilot. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.005.View abstract.
12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Tratamentul bolii ganglionilor bazali receptivi la biotină: studiu comparativ deschis între combinația de biotină plus tiamină versus tiamină singură. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Vizualizați rezumatul.
13. FDA avertizează că biotina poate interfera cu testele de laborator: comunicarea siguranței FDA. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Actualizat la 28 noiembrie 2017. Accesat la 28 noiembrie 2017.
14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. O doză orală unică de 10 mg de biotină interferează cu testele funcției tiroidiene. Tiroida 2017; 27: 1099-1100. Vizualizați rezumatul.
15. Piketty ML, Prie D, Sedel F și colab. Terapia cu biotină cu doze mari care duce la profile endocrine biochimice false: validarea unei metode simple pentru a depăși interferența biotinei. Clin Chem Lab Med 2017; 55: 817-25. Vizualizați rezumatul.
16. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Mai multe despre tratamentul biotinei care mimează boala Graves. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Vizualizați rezumatul.
17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Boală factitivă Graves din cauza interferenței imunotestului biotinei - un caz și revizuirea literaturii. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Vizualizați rezumatul.
18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Tratamentul cu biotină care imită boala Graves. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Vizualizați rezumatul.
19. Barbesino G. Diagnostic eronat al bolii Graves cu hipertiroidism aparent sever la un pacient care ia megadoze de biotină. Tiroida 2016; 26: 860-3. Vizualizați rezumatul.
20. Sulaiman RA. Tratamentul cu biotină care provoacă rezultate imunologice eronate: un cuvânt de precauție pentru clinicieni. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Vizualizați rezumatul.
21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Hipertiroidism biochimic la un nou-născut cauzat de interacțiunea de testare de la aportul de biotină. Eur Thyroid J 2016; 5: 212-15. Vizualizați rezumatul.
22. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M și colab. Tratamentul cu doze mari de biotină pentru scleroza multiplă secundară progresivă poate interfera cu testele tiroidiene. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Vizualizați rezumatul.
23. Oguma S, Ando I, Hirose T și colab. Biotina ameliorează crampele musculare ale pacienților cu hemodializă: un studiu prospectiv. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Vizualizați rezumatul.
24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Hormon paratiroidian fals redus secundar interferenței biotinei: o serie de cazuri. Endocr Pract 2013; 19: 451-5. Vizualizați rezumatul.
25. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Interferența biotinei asupra TSH și măsurarea liberă a hormonului tiroidian. Patologie. 2012; 44: 278-80. Vizualizați rezumatul.
26. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Transportor multivitaminic dependent de sodiu (SMVT): o țintă potențială pentru livrarea de medicamente. Curr Drug Targets 2012; 13: 994-1003. Vizualizați rezumatul.
27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. Biotina în metabolism și relația sa cu bolile umane. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Vizualizați rezumatul.
28. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. și Isbell, H. Observații privind "leziunea albusului de ou" la om și vindecarea acestuia cu concentrat de biotină. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ și Dabbagh, O. Basal receptiv la biotină boala ganglionară: o entitate nouă. Creier 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Vizualizați rezumatul.
30. Wallace, J. C., Jitrapakdee, S. și Chapman-Smith, A. Pyruvate carboxylase. Int J Biochem.Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Vizualizați rezumatul.
31. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A. W. și Mock, D. M. Excreția biliară a biotinei și a metaboliților biotinei este cantitativ minoră la șobolani și porci. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Vizualizați rezumatul.
32. Zempleni, J., McCormick, D. B. și Mock, D. M. Identificarea biotinei sulfonei, bisnorbiotinei metil cetonei și a tetranorbiotinei-sulfoxidului în urina umană. Am.J Clin.Nutr. 1997; 65: 508-511. Vizualizați rezumatul.
33. van der Knaap, M. S., Jakobs, C. și Valk, J. Imagistica prin rezonanță magnetică în acidoză lactică. J Moștenesc.Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Vizualizați rezumatul.
34. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C. și Allred, J. B. Epuizarea și completarea enzimelor biotinil în ficatul șobolanilor cu deficit de biotină: dovezi ale unui sistem de stocare a biotinei. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149.Vizualizați rezumatul.
35. McMurray, D. N. Imunitatea mediată de celule în deficiența nutrițională. Prog.Food Nutr.Sci 1984; 8 (3-4): 193-228. Vizualizați rezumatul.
36. Ammann, A. J. O nouă perspectivă asupra cauzelor tulburărilor de imunodeficiență. J Am.Acad.Dermatol. 1984; 11 (4 Pt 1): 653-660. Vizualizați rezumatul.
37. Petrelli, F., Moretti, P. și Paparelli, M. Distribuția intracelulară a biotinei-14COOH în ficatul de șobolan. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979; 4: 247-252. Vizualizați rezumatul.
38. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A. și Pencharz, P. B. Nutriție parenterală totală la copii. Pediatr.Clin.North Am. 1985; 32: 381-400. Vizualizați rezumatul.
39. Bowman, B. B., Selhub, J. și Rosenberg, I. H. Absorbția intestinală a biotinei la șobolan. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Vizualizați rezumatul.
40. Magnuson, N. S. și Perryman, L. E. Defecte metabolice în imunodeficiența combinată severă la om și animale. Comp Biochem. Physiol B 1986; 83: 701-710. Vizualizați rezumatul.
41. Nyhan, W. L. Erori înnăscute ale metabolismului biotinei. Arh. Dermatol. 1987; 123: 1696-1698a. Vizualizați rezumatul.
42. Sweetman, L. și Nyhan, W. L. Tulburări ereditare tratabile cu biotină și fenomene asociate. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Vizualizați rezumatul.
43. Brenner, S. și Horwitz, C. Posibili mediatori nutrienți în psoriazis și dermatită seboreică. II. Mediatori nutrienți: acizi grași esențiali; vitaminele A, E și D; vitaminele B1, B2, B6, niacină și biotină; vitamina C seleniu; zinc; fier. Rev. Mondial Nutr.Diet. 1988; 55: 165-182. Vizualizați rezumatul.
44. Miller, S. J. Deficiența nutrițională și pielea. J Am.Acad.Dermatol. 1989; 21: 1-30. Vizualizați rezumatul.
45. Michalski, A. J., Berry, G. T. și Segal, S. Deficitul de holocarboxilază sintetază: urmărire pe 9 ani a unui pacient pe terapie cronică cu biotină și o revizuire a literaturii. J Moștenesc.Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Vizualizați rezumatul.
46. Colombo, V. E., Gerber, F., Bronhofer, M. și Floersheim, G. L. Tratamentul unghiilor fragile și onychoschizia cu biotină: microscopie electronică de scanare. J Am.Acad.Dermatol. 1990; 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Vizualizați rezumatul.
47. Daniells, S. și Hardy, G. Căderea părului în nutriția parenterală pe termen lung sau acasă: sunt de vină deficiențele de micronutrienți? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13: 690-697. Vizualizați rezumatul.
48. Wolf, B. Probleme clinice și întrebări frecvente despre deficiența de biotinidază. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Vizualizați rezumatul.
49. Zempleni, J., Hassan, Y. I. și Wijeratne, S. S. Deficitul de biotină și biotinidază. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Vizualizați rezumatul.
50. Tsao, C. Y. Tendințele actuale în tratamentul spasmelor infantile. Neuropsihiatr.Dis.Treat. 2009; 5: 289-299. Vizualizați rezumatul.
51. Sedel, F., Lyon-Caen, O. și Saudubray, J. M. [Boli neuro-metabolice ereditare tratabile]. Rev. Neurol. (Paris) 2007; 163: 884-896. Vizualizați rezumatul.
52. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M., și Isbell, H. OBSERVAȚII PRELIMINARE PRIVIND „LEGĂTURA ALBĂ DE OU” LA OM ȘI CURA SA CU UN CONCENTRAT DE BIOTINĂ. Știința 2-13-1942; 95: 176-177. Vizualizați rezumatul.
53. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J. și Scher, R. Vitamine și minerale: rolul lor în sănătatea și boala unghiilor. J Droguri Dermatol. 2007; 6: 782-787. Vizualizați rezumatul.
54. Spector, R. și Johanson, C. E. Transportul de vitamine și homeostazia în creierul mamiferelor: concentrarea asupra vitaminelor B și E. J Neurochem. 2007; 103: 425-438. Vizualizați rezumatul.
55. Mock, D. M. Manifestări cutanate ale deficitului de biotină. Semin.Dermatol. 1991; 10: 296-302. Vizualizați rezumatul.
56. Bolander, F. F. Vitamine: nu doar pentru enzime. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Vizualizați rezumatul.
57. Prasad, A. N. și Seshia, S. S. Status epilepticus în practica pediatrică: nou-născut la adolescent. Adv.Neurol. 2006; 97: 229-243. Vizualizați rezumatul.
58. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM și Thorburn, DR Deficiență severă de holocarboxilază sintetază cu o reacție incompletă la biotină care are ca rezultat o insultă prenatală la nou-născuții samoan . J Pediatr. 2005; 147: 115-118. Vizualizați rezumatul.
59. Mock, D. M. Deficitul de biotină marginală este teratogen la șoareci și poate la oameni: o revizuire a deficitului de biotină în timpul sarcinii umane și efectele deficitului de biotină asupra expresiei genetice și activităților enzimatice la barajul șoarecului și la făt. J Nutr.Bioch. 2005; 16: 435-437. Vizualizați rezumatul.
60. Fernandez-Mejia, C. Efectele farmacologice ale biotinei. J Nutr.Bioch. 2005; 16: 424-427. Vizualizați rezumatul.
61. Dakshinamurti, K. Biotin - un regulator al expresiei genice. J Nutr.Bioch. 2005; 16: 419-423. Vizualizați rezumatul.
62. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT și Gusella, JF Hărți ale bolii ganglionilor bazali receptivi la biotină la 2q36.3 și se datorează mutațiilor din SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Vizualizați rezumatul.
63. Baumgartner, M. R. Mecanism molecular al expresiei dominante în deficitul de 3-metilcrotonil-CoA carboxilază. J Moștenesc.Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Vizualizați rezumatul.
64. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A. și Leon-Del-Rio, A. Reglarea paradoxală a utilizării biotinei în creier și ficat și implicații pentru moștenirea deficitului multiplu de carboxilază. J Biol Chem. 12-10-2004; 279: 52312-52318. Vizualizați rezumatul.
65. Snodgrass, S. R. Neurotoxicitatea vitaminelor. Mol.Neurobiol. 1992; 6: 41-73. Vizualizați rezumatul.
66. Campistol, J. [Convulsii și sindroame epileptice ale nou-născutului. Forme de prezentare, studiu și protocoale de tratament]. Pr. Neurol. 10-1-2000; 31: 624-631. Vizualizați rezumatul.
67. Narisawa, K. [Baza moleculară a erorilor înnăscute înnăscute ale metabolismului, receptive la vitamine]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Vizualizați rezumatul.
68. Furukawa, Y. [Îmbunătățirea secreției de insulină indusă de glucoză și modificarea metabolismului glucozei prin biotină]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Vizualizați rezumatul.
69. Zempleni, J. și Mock, D. M. Analiza avansată a metaboliților biotinei în fluidele corporale permite o măsurare mai precisă a biodisponibilității și metabolismului biotinei la om. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 494S-497S. Vizualizați rezumatul.
70. Hymes, J. și Wolf, B. Biotinidaza umană nu este doar pentru reciclarea biotinei. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 485S-489S. Vizualizați rezumatul.
71. Zempleni J, Mock DM. Biochimia biotinei și cerințele umane. J Nutr Biochem. 1999 Mar; 10: 128-38. Vizualizați rezumatul.
72. Eakin RE, Snell EE și Williams RJ. Concentrarea și testarea avidinei, agenți producători de leziuni în albușul de ou crud. J Biol Chem. 1941;: 535-43.
73. Spencer RP și Brody KR. Transportul biotinei de către șobolan, hamster și alte specii de către intestinul subțire. Sunt J Physiol. 1964 Mar; 206: 653-7. Vizualizați rezumatul.
74. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotina. Biofactori. 2009 ianuarie-februarie; 35: 36-46. Vizualizați rezumatul.
75. NM verde. Avidin. 1. Utilizarea biotinei (14-C) pentru studii cinetice și pentru testare. Biochimie. J. 1963; 89: 585-591. Vizualizați rezumatul.
76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. Suplimentarea cu biotină crește expresia genei citocromului P450 1B1 în celulele Jurkat, crescând apariția rupturilor de ADN monocatenar. J Nutr. 2004 septembrie; 134: 2222-8. Vizualizați rezumatul.
77. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C. și colab. Efectul ftalilsulfatiazolului (sulfathalidina) asupra excreției vitaminelor B de către adulții normali. Arch Biochem. 1947 noiembrie; 15: 187-94. Vizualizați rezumatul.
78. Roth K.S. Biotina în medicina clinică - o recenzie. Sunt J Clin Nutr. 1981 septembrie; 34: 1967-74. Vizualizați rezumatul.
79. Fiume MZ. Panoul de experți pentru revizuirea ingredientelor cosmetice. Raport final privind evaluarea siguranței biotinei. Int J Toxicol. 2001; 20 Suppl 4: 1-12. Vizualizați rezumatul.
80. Geohas J, Daly A, Juturu V și colab. Combinația de picolinat de crom și biotină reduce indicele aterogen al plasmei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2: un studiu clinic controlat placebo, dublu-orb, randomizat. Am J Med Sci. 2007 Mar; 333: 145-53. Vizualizați rezumatul.
81. Ebek, Inc. emite retragerea voluntară la nivel național a Liviro3, un produs comercializat ca supliment alimentar. Comunicat de presă Ebek, 19 ianuarie 2007. Disponibil la: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
82. Singer GM, Geohas J. Efectul suplimentării cu picolinat de crom și biotină asupra controlului glicemic la pacienții slab controlați cu diabet zaharat de tip 2: un studiu controlat placebo, dublu-orb, randomizat. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Vizualizați rezumatul.
83. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. Abundența și funcția enzimelor dependente de biotină sunt reduse la șobolanii cărora li se administrează cronic carbamazepina. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Vizualizați rezumatul.
84. Mock DM, Dyken ME. Catabolismul biotinei este accelerat la adulții care primesc terapie pe termen lung cu anticonvulsivante. Neurologie 1997; 49: 1444-7. Vizualizați rezumatul.
85. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. Combinația de picolinat de crom și biotină îmbunătățește metabolismul glucozei la supraponderali tratați, necontrolat, la pacienții obezi cu diabet de tip 2. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Vizualizați rezumatul.
86. Geohas J, Finch M, Juturu V și colab. Îmbunătățirea glicemiei în repaus alimentar cu combinația de picolinat de crom și biotină în diabetul zaharat de tip 2. 64-a reuniune anuală a Asociației Americane a Diabetului, iunie 2004, Orlando, Florida, rezumat 191-OR.
87. Mock DM, Dyken ME. Deficitul de biotină rezultă din terapia pe termen lung cu anticonvulsivante (abstract). Gastroenterologie 1995; 108: A740.
88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Starea vitaminelor la pacienții tratați cu tratament anticonvulsivant cronic. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Vizualizați rezumatul.
89. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Excreția acizilor organici asociați cu deficit de biotină în terapia anticonvulsivantă cronică. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Vizualizați rezumatul.
90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Fumatul accelerează catabolismul biotinei la femei. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Vizualizați rezumatul.
91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ și colab. Creșterea excreției urinare a acidului 3-hidroxiisovaleric și scăderea excreției urinare a biotinei sunt indicatori precoce sensibili ai stării scăzute a deficitului de biotină experimental. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Vizualizați rezumatul.
92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, și colab. Efectele biotinei asupra piruvatului carboxilazei, acetil-CoA carboxilazei, propionil-CoA carboxilazei și a markerilor pentru homeostazia glucozei și lipidelor la pacienții diabetici de tip 2 și subiecții nediabetici. Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Vizualizați rezumatul.
93. Zempleni J, Mock DM. Biodisponibilitatea biotinei administrată pe cale orală la om în doze farmacologice. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Vizualizați rezumatul.
94. A spus HM. Biotina: vitamina uitată. Sunt J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Vizualizați rezumatul.
95. Keipert JA. Utilizarea orală a biotinei în dermatita seboreică a copilului: un studiu controlat. Med J Aust 1976; 1: 584-5. Vizualizați rezumatul.
96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin pentru neuropatia periferică diabetică. Biomed Pharmacother 1990; 44: 511-4. Vizualizați rezumatul.
97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC și colab. Starea biotinei și glucoza plasmatică la diabetici. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
98. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. Suplimentarea in vivo a biotinei la o doză farmacologică scade ratele de proliferare a celulelor mononucleare din sângele periferic uman și eliberarea de citokine. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Vizualizați rezumatul.
99. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Deficitul marginal de biotină în timpul sarcinii normale. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Vizualizați rezumatul.
100. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Aspartat de zinc, biotină și propionat de clobetasol în tratamentul alopeciei areata în copilărie. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Vizualizați rezumatul.
101. Food and Nutrition Board, Institutul de Medicină. Aporturi dietetice de referință pentru tiamină, riboflavină, niacină, vitamina B6, folat, vitamina B12, acid pantotenic, biotină și colină. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Disponibil la: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
102. Hill MJ. Flora intestinală și sinteza endogenă a vitaminelor. Eur J Cancer Anterior 1997; 6: S43-5. Vizualizați rezumatul.
103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL și colab. Revărsat pleuropericardic eozinofil care pune viața în pericol, legat de vitaminele B5 și H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Vizualizați rezumatul.
104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Nutriția modernă în sănătate și boală. Ediția a IX-a. Baltimore, MD: Williams și Wilkins, 1999.
105. Lininger SW. Farmacia naturală. Prima ed. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
106. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Tulburări ale metabolismului biotinei la copiii supuși terapiei anticonvulsivante pe termen lung. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998; 26: 245-50. Vizualizați rezumatul.
107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotin status of epileptics. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Vizualizați rezumatul.
108. Bună ziua JP. Biotina în nutriția umană. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 97-104. Vizualizați rezumatul.
109. A spus HM, Redha R, Nylander W. Transportul biotinei în intestinul uman: inhibarea medicamentelor anticonvulsivante. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Vizualizați rezumatul.
110. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Unghii fragile: răspuns la suplimentarea zilnică cu biotină. Cutis 1993; 51: 303-5. Vizualizați rezumatul.
111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Interferența prin terapia cu biotină la măsurarea TSH și FT4 prin imunoanaliză enzimatică pe analizorul Boehringer Mannheim ES 700. Ann Clin Biochem 1996; 33: 162-3. Vizualizați rezumatul.

Ultima revizuire - 12/11/2020