Cannabidiol (CBD)

Conţinut

• Probabil eficient pentru ...
• Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...
• Precauții și avertismente speciale:

Cannabidiolul este o substanță chimică din planta Cannabis sativa, cunoscută și sub numele de marijuana sau cânepă. Peste 80 de substanțe chimice, cunoscute sub numele de canabinoizi, au fost identificate în planta Cannabis sativa. În timp ce delta-9-tetrahidrocanabinolul (THC) este ingredientul activ major în marijuana, canabidiolul este obținut și din cânepă, care conține doar cantități foarte mici de THC.

Adoptarea Farm Bill din 2018 a făcut legală vânzarea de cânepă și produse din cânepă în S.U.A. Dar asta nu înseamnă că toate produsele derivate din cânepă sunt cannabidiol. Deoarece canabidiolul a fost studiat ca un nou medicament, acesta nu poate fi inclus legal în alimente sau suplimente alimentare. De asemenea, canabidiolul nu poate fi inclus în produsele comercializate cu afirmații terapeutice. Cannabidiolul poate fi inclus numai în produsele „cosmetice” și numai dacă conține mai puțin de 0,3% THC. Dar există încă produse etichetate ca suplimente alimentare pe piață care conțin canabidiol. Cantitatea de canabidiol conținută în aceste produse nu este întotdeauna raportată cu precizie pe eticheta produsului.

Canabidiolul este cel mai frecvent utilizat pentru tulburările convulsive (epilepsie). Este, de asemenea, utilizat pentru anxietate, durere, o tulburare musculară numită distonie, boala Parkinson, boala Crohn și multe alte afecțiuni, dar nu există dovezi științifice bune care să susțină aceste utilizări.

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale evaluează eficacitatea pe baza dovezilor științifice conform următoarei scări: Eficace, probabil eficace, posibil eficace, posibil ineficientă, probabil ineficientă, ineficientă și dovezi insuficiente de evaluat.

Evaluările de eficacitate pentru CANNABIDIOL (CBD) sunt după cum urmează:

Probabil eficient pentru ...

• Tulburare convulsivă (epilepsie). S-a demonstrat că un produs specific cannabidiol (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) reduce convulsiile la adulți și copii cu diferite afecțiuni care sunt legate de convulsii. Acest produs este un medicament eliberat pe bază de rețetă pentru tratarea convulsiilor cauzate de sindromul Dravet, sindromul Lennox-Gastaut sau complexul de scleroză tuberoasă. De asemenea, s-a demonstrat că reduce convulsiile la persoanele cu sindromul Sturge-Weber, sindromul epilepsiei legate de infecția febrilă (FIRES) și tulburările genetice specifice care cauzează encefalopatia epileptică. Dar nu este aprobat pentru tratarea acestor alte tipuri de convulsii. Acest produs se administrează de obicei în asociere cu medicamente convenționale anti-convulsii. Unele produse cannabidiol care sunt fabricate într-un laborator sunt, de asemenea, studiate pentru epilepsie. Dar cercetarea este limitată și niciunul dintre aceste produse nu este aprobat ca medicamente eliberate pe bază de rețetă.

Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

• Un tip de boală inflamatorie intestinală (boala Crohn). Cercetările timpurii arată că administrarea canabidiolului nu reduce activitatea bolii la adulții cu boala Crohn.
• Diabet. Cercetările timpurii arată că administrarea canabidiolului nu îmbunătățește controlul glicemiei la adulții cu diabet de tip 2.
• O tulburare de mișcare marcată de contracții musculare involuntare (distonie). Nu este clar dacă canabidiolul este benefic pentru distonie.
• O afecțiune moștenită marcată de dizabilități de învățare (sindromul fragil-X). Cercetările timpurii sugerează că aplicarea gelului de canabidiol ar putea reduce anxietatea și îmbunătăți comportamentul la copiii cu sindrom X fragil.
• O afecțiune în care un transplant atacă corpul (boala grefă contra gazdă sau GVHD). Boala grefă contra gazdă este o complicație care poate apărea după un transplant de măduvă osoasă. Cercetările timpurii au constatat că administrarea canabidiolului zilnic începând cu 7 zile înainte de transplantul de măduvă osoasă și continuând 30 de zile după transplant poate prelungi timpul necesar unei persoane pentru a dezvolta GVHD.
• O tulburare moștenită a creierului care afectează mișcările, emoțiile și gândirea (boala Huntington). Cercetările timpurii arată că administrarea canabidiolului zilnic nu îmbunătățește simptomele bolii Huntington.
• Scleroza multiplă (SM). Cercetările timpurii sugerează că utilizarea unui spray de canabidiol sub limbă ar putea îmbunătăți durerea și strângerea musculară la persoanele cu SM.
• Retragerea de la heroină, morfină și alte medicamente opioide. Cercetările timpurii arată că administrarea canabidiolului timp de 3 zile ar putea reduce pofta și anxietatea la persoanele cu tulburări de consum de heroină.
• boala Parkinson. Cercetările timpurii arată că canabidiolul ar putea reduce anxietatea și simptomele psihotice la persoanele cu boala Parkinson.
• Schizofrenie. Cercetările timpurii sugerează că administrarea canabidiolului îmbunătățește simptomele și bunăstarea la persoanele cu schizofrenie.
• Renunțarea la fumat. Cercetările timpurii sugerează că inhalarea canabidiolului cu un inhalator timp de o săptămână ar putea reduce numărul de țigări fumate de fumătorii care încearcă să renunțe.
• Un tip de anxietate marcat de frică în unele sau toate setările sociale (tulburare de anxietate socială). Cercetările timpurii arată că canabidiolul ar putea îmbunătăți anxietatea la persoanele cu această tulburare. Dar nu este clar dacă ajută la reducerea anxietății în timpul vorbirii în public.
• Un grup de afecțiuni dureroase care afectează articulația maxilarului și mușchiul (tulburări temporomandibulare sau TMD). Cercetările timpurii arată că aplicarea unui ulei care conține canabidiol pe piele ar putea reduce durerea la persoanele cu TMD.
• Leziuni nervoase la nivelul mâinilor și picioarelor (neuropatie periferică).
• Tulburare bipolara.
• Insomnie.
• Alte conditii.

Sunt necesare mai multe dovezi pentru a evalua eficacitatea canabidiolului pentru aceste utilizări.

Canabidiolul are efecte asupra creierului. Cauza exactă a acestor efecte nu este clară. Cu toate acestea, canabidiolul pare să prevină descompunerea unei substanțe chimice din creier care afectează durerea, starea de spirit și funcția mentală. Prevenirea descompunerii acestei substanțe chimice și creșterea nivelului acesteia în sânge pare să reducă simptomele psihotice asociate cu afecțiuni precum schizofrenia. Cannabidiolul ar putea bloca, de asemenea, unele dintre efectele psihoactive ale delta-9-tetrahidrocanabinolului (THC). De asemenea, canabidiolul pare să reducă durerea și anxietatea.

Când este luat pe cale orală: Cannabidiolul este POSIBIL SIGUR când este luat pe gură sau pulverizat sub limbă în mod corespunzător. Canabidiolul în doze de până la 300 mg pe zi a fost administrat pe cale orală în siguranță timp de până la 6 luni. Doze mai mari de 1200-1500 mg pe zi au fost luate pe cale orală în siguranță timp de până la 4 săptămâni. Un produs prescris cu canabidiol (Epidiolex) este aprobat pentru administrare orală în doze de până la 25 mg / kg pe zi. Spray-urile de canabidiol care se aplică sub limbă au fost utilizate în doze de 2,5 mg timp de până la 2 săptămâni.

Unele reacții adverse raportate ale canabidiolului includ uscăciunea gurii, scăderea tensiunii arteriale, amețeală ușoară și somnolență. Semne de leziuni hepatice au fost, de asemenea, raportate la unii pacienți, dar acest lucru este mai puțin frecvent.

Când se aplică pe piele: Nu există suficiente informații fiabile pentru a ști dacă canabidiolul este sigur sau care ar putea fi efectele secundare.

Precauții și avertismente speciale:

Sarcina și alăptarea: Cannabidiolul este POSIBIL NESIGURAT de utilizat dacă sunteți gravidă sau alăptați. Produsele cu canabidiol pot fi contaminate cu alte ingrediente care pot fi dăunătoare pentru făt sau sugar. Rămâneți în siguranță și evitați utilizarea.

Copii: Un produs prescris cu canabidiol (Epidiolex) este POSIBIL SIGUR atunci când este administrat pe cale orală în doze de până la 25 mg / kg pe zi. Acest produs este aprobat pentru utilizare la anumiți copii cu vârsta de cel puțin 1 an.

Boală de ficat: Este posibil ca persoanele cu afecțiuni hepatice să fie nevoite să utilizeze doze mai mici de canabidiol în comparație cu pacienții sănătoși.

boala Parkinson: Unele cercetări timpurii sugerează că administrarea unor doze mari de canabidiol ar putea agrava mișcarea musculară și tremurăturile la unele persoane cu boala Parkinson.

Moderat

Fii precaut cu această combinație.

Brivaracetam (Briviact)

Brivaracetam este schimbat și descompus de corp. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede corpul descompune brivaracetamul. Acest lucru ar putea crește nivelurile de brivaracetam în organism.

Carbamazepină (Tegretol)

Carbamazepina este schimbată și descompusă de corp. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede organismul descompune carbamazepina. Acest lucru ar putea crește nivelul de carbamazepină din organism și poate crește efectele sale secundare.

Clobazam (Onfi)

Clobazam este schimbat și descompus de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune clobazamul. Acest lucru ar putea crește efectele și efectele secundare ale clobazamului.

Eslicarbazepină (Aptiom)

Eslicarbazepina este modificată și descompusă de organism. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede corpul descompune eslicarbazepina. Acest lucru ar putea crește nivelul de eslicarbazepină în organism cu o cantitate mică.

Everolimus (Zostress)

Everolimus este schimbat și defalcat de corp. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede corpul descompune everolimus. Acest lucru ar putea crește nivelul de everolimus din organism.

Litiu

Administrarea de doze mai mari de canabidiol poate crește nivelul de litiu. Acest lucru poate crește riscul de toxicitate cu litiu.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 1A1 (CYP1A1))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. În teorie, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza canabidiolul, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate de ficat includ clorzoxazonă (Lorzone) și teofilină (Theo-Dur, altele).

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 1A2 (CYP1A2))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. În teorie, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza canabidiolul, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate de ficat includ amitriptilină (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofilină (Theo-Dur, altele), verapamil (Calan, Isoptin, altele) și altele.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 1B1 (CYP1B1))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. În teorie, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza canabidiolul, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate de ficat includ teofilină (Theo-Dur, altele), omeprazol (Prilosec, Omesec), clozapină (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, altele), lansoprazol (Prevacid), flutamidă (Eulexin), oxaliplatină (Eloxatină) ), erlotinib (Tarceva) și cofeină.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 2A6 (CYP2A6))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. În teorie, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza canabidiolul, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate de ficat includ nicotină, clormetiazol (Heminevrin), cumarină, metoxifluran (Penthrox), halotan (Fluotan), acid valproic (Depacon), disulfiram (Antabuse) și altele.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 2B6 (CYP2B6))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. În teorie, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza canabidiolul, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate de ficat includ ketamina (Ketalar), fenobarbitalul, orfenadrina (Norflex), secobarbitalul (Seconal) și dexametazona (Decadron).

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 2C19 (CYP2C19))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. În teorie, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza canabidiolul, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate de ficat includ inhibitori ai pompei de protoni, inclusiv omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) și pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); si altii.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 2C8 (CYP2C8))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. În teorie, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza canabidiolul, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.
Unele medicamente modificate de ficat includ amiodaronă (Cordarone), carbamazepină (Tegretol), clorochină (Aralen), diclofenac (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinidă (Prandin) și altele.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 2C9 (CYP2C9))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. În teorie, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza canabidiolul, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate de ficat includ medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene) și celecoxib (Celebrex); amitriptilină (Elavil); warfarină (Coumadin); glipizidă (Glucotrol); losartan (Cozaar); si altii.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 2D6 (CYP2D6))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. În teorie, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza canabidiolul, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate de ficat includ amitriptilină (Elavil), codeină, desipramină (Norpramin), flecainidă (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramină (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetină (Paxil) ), risperidonă (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxină (Effexor) și altele.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 3A4 (CYP3A4))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. În teorie, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza canabidiolul, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate de ficat includ alprazolam (Xanax), amlodipină (Norvasc), claritromicină (Biaxin), ciclosporină (Sandimmune), eritromicină, lovastatină (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadin (Alleg) (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) și mulți alții.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 3A5 (CYP3A5))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. În teorie, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza canabidiolul, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate de ficat includ testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipină (Adalat CC, Procardia XL), ciclosporină (Sandimmune) și altele.

Medicamente modificate de ficat (medicamente glucuronidice)

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. Luarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt descompuse de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale acestor medicamente.
Unele dintre aceste medicamente modificate de ficat includ acetaminofen (Tylenol, altele) și oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigină (Lamictal), morfină (MS Contin, Roxanol), zidovudină (AZT, Retrovir) și altele.

Medicamente care scad defalcarea altor medicamente de către ficat (inhibitori ai citocromului P450 2C19 (CYP2C19))

Canabidiolul este descompus de ficat. Unele medicamente ar putea scădea cât de repede ficatul descompune canabidiolul. Luarea canabidiolului împreună cu aceste medicamente ar putea crește efectele și efectele secundare ale canabidiolului.
Unele medicamente care ar putea reduce defecțiunea canabidiolului în ficat includ cimetidina (Tagamet), fluvoxamina (Luvox), omeprazol (Prilosec); ticlopidină (Ticlid), topiramat (Topamax) și altele.

Medicamente care scad descompunerea altor medicamente în ficat (inhibitori ai citocromului P450 3A4 (CYP3A4))

Canabidiolul este descompus de ficat. Unele medicamente ar putea scădea cât de repede ficatul descompune canabidiolul. Luarea canabidiolului împreună cu aceste medicamente ar putea crește efectele și efectele secundare ale canabidiolului.
Unele medicamente care ar putea scădea cât de repede ficatul descompune canabidiolul includ amiodaronă (Cordarone), claritromicină (Biaxin), diltiazem (Cardizem), eritromicină (E-micină, Eritrocină), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase) , Invirase) și mulți alții.

Medicamente care cresc defalcarea altor medicamente de către ficat (inductori ai citocromului P450 3A4 (CYP3A4))

Canabidiolul este descompus de ficat. Unele medicamente ar putea crește cât de repede ficatul descompune canabidiolul. Luarea canabidiolului împreună cu aceste medicamente poate reduce efectele canabidiolului.
Unele dintre aceste medicamente includ carbamazepină (Tegretol), fenobarbital, fenitoină (Dilantin), rifampicină, rifabutină (Micobutină) și altele.

Medicamente care cresc defalcarea altor medicamente în funcție de ficat (inducători ai citocromului P450 2C19 (CYP2C19))

Canabidiolul este descompus de ficat. Unele medicamente ar putea crește cât de repede ficatul descompune canabidiolul. Luarea canabidiolului împreună cu aceste medicamente poate reduce efectele canabidiolului.
Unele medicamente care ar putea crește defalcarea canabidiolului în ficat includ carbamazepina (Tegretol), prednison (Deltasone) și rifampicina (Rifadin, Rimactane).

Metadonă (Dolofină)

Metadonă este descompusă de ficat. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune metadonă. Luarea canabidiolului împreună cu metadonă ar putea crește efectele și efectele secundare ale metadonei.

Rufinamidă (Banzel)

Rufinamida este schimbată și descompusă de corp. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede corpul descompune rufinamida. Acest lucru ar putea crește nivelul de rufinamidă din organism cu o cantitate mică.

Medicamente sedative (depresive ale SNC)

Canabidiolul poate provoca somnolență și somnolență. Medicamentele care provoacă somnolență se numesc sedative. Luarea canabidiolului împreună cu medicamente sedative ar putea provoca prea multă somnolență.

Unele medicamente sedative includ benzodiazepine, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopental (Pentothal), fentanil (Duragesic, Sublimaze), morfină, propofol (Diprivan) și altele.

Sirolimus (Rapamune)

Sirolimus este schimbat și defalcat de corp. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede corpul descompune sirolimus. Acest lucru ar putea crește nivelul de sirolimus în organism.

Stiripentol (Diacomit)

Stiripentolul este schimbat și descompus de corp. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede corpul descompune stiripentolul. Acest lucru ar putea crește nivelul de stiripentol în organism și poate crește efectele sale secundare.

Tacrolimus (Prograf)

Tacrolimus este schimbat și defalcat de corp. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede corpul descompune tacrolimus. Acest lucru ar putea crește nivelul de tacrolimus în organism.

Topiramat (Tompamax)

Topiramatul este schimbat și descompus de corp. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede corpul descompune topiramatul. Acest lucru ar putea crește nivelul de topiramat din organism cu o cantitate mică.

Valproate

Acidul valproic poate provoca leziuni hepatice. Luarea canabidiolului cu acid valproic poate crește șansa de leziuni hepatice. Este posibil să fie necesară oprirea canabidiolului și / sau acidului valproic sau poate fi necesară reducerea dozei.

Warfarina

Canabidiolul poate crește nivelurile de warfarină, ceea ce poate crește riscul de sângerare. Este posibil să fie necesară oprirea canabidiolului și / sau a warfarinei sau poate fi necesară reducerea dozei.

Zonisamida

Zonisamida este schimbată și descompusă de corp. Canabidiolul ar putea scădea cât de repede corpul descompune zonisamida. Acest lucru ar putea crește nivelurile de zonisamidă în organism cu o cantitate mică.

Ierburi și suplimente cu proprietăți sedative

Canabidiolul poate provoca somnolență sau somnolență. Utilizarea acestuia împreună cu alte plante și suplimente care au același efect ar putea provoca prea multă somnolență. Unele dintre aceste ierburi și suplimente includ calamus, mac din California, catnip, hamei, dogwood jamaican, kava, L-triptofan, melatonină, salvie, SAMe, sunătoare, sassafras, calote și altele.

Alcool (etanol)

Luarea canabidiolului cu alcool crește cantitatea de canabidiol care este absorbită de organism. Acest lucru ar putea crește efectele și efectele secundare ale canabidiolului.

Grăsimi și alimente care conțin grăsimi

Luând canabidiol cu ​​o masă bogată în grăsimi sau cel puțin conține unele grăsimi, crește cantitatea de canabidiol care este absorbită de organism. Acest lucru ar putea crește efectele și efectele secundare ale canabidiolului.

Lapte

Luând canabidiol cu ​​lapte crește cantitatea de canabidiol care este absorbită de organism. Acest lucru ar putea crește efectele și efectele secundare ale canabidiolului.

Următoarele doze au fost studiate în cercetarea științifică:

ADULTI

PRIN GURA:

• Pentru epilepsie: A fost utilizat un produs prescris cu canabidiol (Epidiolex). Doza inițială recomandată pentru sindromul Lennox-Gastaut și sindromul Dravet este de 2,5 mg / kg de două ori pe zi (5 mg / kg / zi). După o săptămână doza poate fi crescută la 5 mg / kg de două ori pe zi (10 mg / kg / zi). Dacă persoana nu răspunde la această doză, maximul recomandat este de 10 mg / kg de două ori pe zi (20 mg / kg / zi). Doza inițială recomandată pentru complexul de scleroză tuberoasă este de 2,5 mg / kg de două ori pe zi (5 mg / kg / zi). Acest lucru poate fi crescut la intervale săptămânale, dacă este necesar, până la maximum 12,5 mg / kg de două ori pe zi (25 mg / kg / zi). Nu există dovezi științifice puternice că produsele canabidiol fără prescripție medicală sunt benefice pentru epilepsie.

COPII

PRIN GURA:

• Pentru epilepsie: A fost utilizat un produs prescris cu canabidiol (Epidiolex). Doza inițială recomandată pentru sindromul Lennox-Gastaut și sindromul Dravet este de 2,5 mg / kg de două ori pe zi (5 mg / kg / zi). După o săptămână doza poate fi crescută la 5 mg / kg de două ori pe zi (10 mg / kg / zi). Dacă persoana nu răspunde la această doză, maximul recomandat este de 10 mg / kg de două ori pe zi (20 mg / kg / zi). Doza inițială recomandată pentru complexul de scleroză tuberoasă este de 2,5 mg / kg de două ori pe zi (5 mg / kg / zi). Acest lucru poate fi crescut la intervale săptămânale, dacă este necesar, până la maximum 12,5 mg / kg de două ori pe zi (25 mg / kg / zi). Nu există dovezi științifice puternice că produsele canabidiol fără prescripție medicală sunt benefice pentru epilepsie.

2 - [(1R, 6R) -3-metil-6-prop-1-en-2-ilciclohex-2-en-1-il] -5-pentilbenzen-1,3-diol, CBD.

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, vă rugăm să consultați Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale metodologie.

1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, DJ Bonthius. Interacțiuni medicamentoase între canabidiol și litiu. Child Neurol Open. 2020; 7: 2329048X20947896. Vizualizați rezumatul.
2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Investigație farmacocinetică a formulărilor orale sintetice de canabidiol la voluntari sănătoși. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Vizualizați rezumatul.
3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Revendicări privind conținutul versus etichetă în Cannabidiol (CBD) - care conțin produse obținute de la punctele comerciale din statul Mississippi. J Diet Suppl. 2020; 17: 599-607. Vizualizați rezumatul.
4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ și colab. Cannabidiol (CBD) ca terapie adjuvantă în schizofrenie: un studiu controlat randomizat multicentric. Am J Psychiatry. 2018; 175: 225-231. Vizualizați rezumatul.
5. Cortopassi J. Ajustarea dozei de warfarină necesară după inițierea și titrarea canabidiolului. Am J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Vizualizați rezumatul.
6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C și colab. Efectele canabidiolului acut asupra fluxului sanguin cerebral și relația acestuia cu memoria: un studiu de imagistică prin rezonanță magnetică care etichetează spinul arterial. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Vizualizați rezumatul.
7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J și colab. Dispoziția extractelor orale de canabis bogate în canabidiol la copiii cu epilepsie. Clin Pharmacokinet. 2020. Vezi rezumat.
8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Retragerea bruscă a canabidiolului (CBD): Un studiu randomizat. Comportamentul epilepsiei. 2020; 104 (Pt A): 106938. Vizualizați rezumatul.
9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, și colab. Trombocitopenie la copii și adolescenți cu canabidiol și acid valproic concomitent. Epilepsie. 2020. Vezi rezumat.
10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Ulei comercial de canabidiol contaminat cu canabinoidul sintetic AB-FUBINACA administrat unui pacient pediatric. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Vizualizați rezumatul.
11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. O fază 1, Open-Label, studiu farmacocinetic pentru a investiga posibilele interacțiuni medicamentoase între Clobazam, Stiripentol sau Valproate și Cannabidiol la subiecți sănătoși. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Vizualizați rezumatul.
12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B și colab. Efectul variabil al dozei de canabidiol oral adjuvant comparativ cu placebo asupra frecvenței convulsive a convulsiilor în sindromul Dravet: un studiu clinic randomizat. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Vizualizați rezumatul.
13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P și colab. Eficacitatea canabidiolului și starea clobazamului: o revizuire sistematică și meta-analiză. Epilepsie. 2020; 61: 1090-1098. Vizualizați rezumatul.
14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND și colab. Evaluarea farmacocineticii și a potențialului antiinflamator acut a două preparate orale de canabidiol la adulți sănătoși. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Vizualizați rezumatul.
15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Cannabidiolul ridică ținta mecanicistă a nivelurilor de inhibitori ai rapamicinei la pacienții cu complex de scleroză tuberoasă. Pediatr Neurol. 2020; 105: 59-61. Vizualizați rezumatul.
16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Eficacitatea și profilul evenimentelor adverse ale canabidiolului și canabisului medicinal pentru epilepsia rezistentă la tratament: revizuire sistematică și meta-analiză. Comportamentul epilepsiei. 2020; 102: 106635. Vizualizați rezumatul.
17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Efectul canabidiolului asupra farmacocineticii carbamazepinei la șobolani. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Vezi rezumat.
18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. O fază 1, randomizată, studiu farmacocinetic al efectului diferitelor compoziții de masă, lapte integral și alcool asupra expunerii și siguranței la canabidiol la subiecți sănătoși. Epilepsie. 2020; 61: 267-277. Vizualizați rezumatul.
19. Chesney E, Oliver D, Green A și colab. Efectele adverse ale canabidiolului: o revizuire sistematică și meta-analiză a studiilor clinice randomizate. Neuropsihofarmacologie. 2020. Vezi rezumat.
20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM și colab. Un studiu randomizat de fază II pentru explorarea potențialului de interacțiuni farmacocinetice medicamentoase cu stiripentol sau valproat atunci când este combinat cu canabidiol la pacienții cu epilepsie. Droguri SNC. 2020; 34: 661-672. Vizualizați rezumatul.
21. Bass J, Linz DR. Un caz de toxicitate prin ingestia de canabidiol gumos. Cureus. 2020; 12: e7688. Vizualizați rezumatul.
22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol și (-) Delta9-tetrahidrocanabinol sunt antioxidanți neuroprotectori. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 8268-73. Vizualizați rezumatul.
23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F și colab. Cercetând activitatea antioxidantă a [delta] -tetrahidrocannabinolului și canabidiolului din extractele de Cannabis sativa. Analist. 2019; 144: 4952-4961. Vizualizați rezumatul.
24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic medicament între metadonă și canabidiol. Pediatrie. 2020; e20193256. Vizualizați rezumatul.
25. Hazekamp A. Problema cu uleiul de CBD. Med Cannabinoizi Cannabis. 2018 iunie; 1: 65-72.
26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Eficacitatea uleiului topic de canabidiol în ameliorarea simptomatică a neuropatiei periferice a extremităților inferioare. Curr Pharm Biotechnol. 2019 1 dec. Vezi rezumat.
27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, și colab. Efectele administrării acute de canabidiol asupra anxietății și tremurăturilor induse de un test de vorbire publică simulat la pacienții cu boala Parkinson. J Psychopharmacol. 2020 7 ianuarie: 269881119895536. Vizualizați rezumatul.
28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K și colab. Efectul myorelaxant al aplicării transdermice a canabidiolului la pacienții cu TMD: un studiu randomizat, dublu-orb. J Clin Med. 2019 6 noiembrie; 8. pii: E1886. Vizualizați rezumatul.
29. Masataka N. Efectele anxiolitice ale tratamentului repetat al canabidiolului la adolescenții cu tulburări de anxietate socială. Front Psychol. 2019 8 noiembrie; 10: 2466. Vizualizați rezumatul.
30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R și colab. Efectele tratamentului pe termen scurt cu canabidiol asupra răspunsului la stresul social la subiecții cu risc clinic ridicat de a dezvolta psihoză. Psihofarmacologie (Berl). 2020 8 ianuarie. Vezi rezumat.
31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Cannabidiol sintetic de calitate farmaceutică pentru tratamentul spasmelor infantile refractare: Un studiu multicentric de fază 2. Comportamentul epilepsiei. 2020 ianuarie; 102: 106826. Vizualizați rezumatul.
32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Eficacitatea și toleranța canabidiolului sintetic pentru tratamentul epilepsiei rezistente la medicamente. Neurol frontal. 10 decembrie 2019; 10: 1313. Vizualizați rezumatul.
33. „GW Pharmaceuticals plc și filiala sa din SUA Greenwich Biosciences, Inc. anunță că soluția orală EPIDIOLEX® (cannabidiol) a fost programată și nu mai este o substanță controlată”. GW Pharmaceuticals, 6 aprilie 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Comunicat de presa.
34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiolul interacționează semnificativ cu raportul Everolimus al unui pacient cu complex de scleroză tuberoasă. Neuropediatrie. 2019. Vizualizați rezumatul.
35. Actualizări ale consumatorilor FDA: Ce ar trebui să știți despre utilizarea canabisului, inclusiv CBD, când sunteți gravidă sau alăptați. U. S. Food and Drug Administration (FDA). Octombrie 2019. Disponibil la: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-inclusive-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. A Faza 1, Open-Label, Paralel-Group, Single-Dose Test of the Pharmacokinetics and Safety of Cannabidiol (CBD) la subiecți cu insuficiență hepatică ușoară până la severă. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Vizualizați rezumatul.
37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM și colab. Nivelurile plasmatice mai mari de canabidiol sunt asociate cu un răspuns mai bun la convulsii după tratamentul cu un canabidiol de calitate farmaceutică. Comportamentul epilepsiei. 2019; 95: 131-136. Vizualizați rezumatul.
38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, și colab. Efectul canabidiolului (CBD) asupra activității de frecvență joasă și a conectivității funcționale în creierul adulților cu și fără tulburare a spectrului autismului (TSA). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Vizualizați rezumatul.
39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B și colab. Efectele canabidiolului asupra sistemelor de excitație și inhibare a creierului; un studiu randomizat cu doză unică controlată cu placebo în timpul spectroscopiei prin rezonanță magnetică la adulți cu și fără tulburare de spectru autist. Neuropsihofarmacologie. 2019; 44: 1398-1405. Vizualizați rezumatul.
40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T și colab. Examinarea unei noi abordări de livrare pentru canabidiolul oral la subiecți sănătoși: un studiu de farmacocinetică randomizat, dublu-orbit, controlat cu placebo. Adv Ther. 2019. Vizualizați rezumatul.
41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M și colab. Funcționarea cognitivă după utilizarea pe termen lung a canabidiolului la adulți cu epilepsie rezistentă la tratament. Comportamentul epilepsiei. 2019; 97: 105-110. Vizualizați rezumatul.
42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Dovezi ale unei interacțiuni medicamentoase semnificative clinic între canabidiol și tacrolimus. Sunt J Transplant. 2019; 19: 2944-2948. Vizualizați rezumatul.
43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D și colab. Siguranța și eficacitatea pe termen lung a canabidiolului la copii și adulți cu sindrom Lennox-Gastaut rezistent la tratament sau sindrom Dravet: Rezultate ale programului de acces extins. Epilepsie Res. 2019; 154: 13-20. Vizualizați rezumatul.
44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Un nou sistem de livrare a medicamentelor auto-emulsionante (SEDDS) bazat pe tehnologia de formulare VESIsorb Îmbunătățirea biodisponibilității orale a canabidiolului la subiecții sănătoși. Molecule. 2019; 24. pii: E2967. Vizualizați rezumatul.
45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Efectele canabidiolului asupra nivelurilor plasmatice de brivaracetam. Epilepsie. 2019; 60: e74-e77. Vizualizați rezumatul.
46. Heussler H, Cohen J, Silove N și colab. O fază 1/2, evaluare deschisă a siguranței, tolerabilității și eficacității canabidiolului transdermic (ZYN002) pentru tratamentul sindromului X fragil pediatric. J Tulburare Neurodev. 2019; 11: 16. Vizualizați rezumatul.
47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. Palmitoylethanolamida și canabidiolul previn hiperpermeabilitatea indusă de inflamație a intestinului uman in vitro și in vivo-A, randomizat, controlat cu placebo, control dublu-orb. Inflamm Intestinal Dis. 2019; 25: 1006-1018. Vizualizați rezumatul.
48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE și colab. Efectul alimentar asupra farmacocineticii capsulelor orale de canabidiol la pacienții adulți cu epilepsie refractară. Epilepsie. 2019 august; 60: 1586-1592. Vizualizați rezumatul.
49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC și colab. Conținutul de canabidiol (CBD) din canabisul vaporizat nu împiedică afectarea conducerii și a cunoașterii indusă de tetrahidrocannabinol (THC). Psihofarmacologie (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Vizualizați rezumatul.
50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV și colab. Cannabidiol și clobazam administrate concomitent: dovezi preclinice pentru interacțiuni atât farmacodinamice, cât și farmacocinetice. Epilepsie. 2019. Vezi rezumat.
51. Informații despre produs pentru Marinol. AbbVie. North Chicago, IL 60064. august 2017.Disponibil la: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
52. Epidiolex (canabidiol) informații de prescriere. Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Disponibil la: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (accesat 9.09.2019)
53. Declarația comisarului FDA Scot Gottlieb, M.D., privind semnarea Legii privind îmbunătățirea agriculturii și a reglementării agenției privind produsele care conțin canabis și compuși derivați din canabis. Site-ul web al Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente. Disponibil la: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Accesat pe 7 mai 2019).
54. Legea privind îmbunătățirea agriculturii, S. 10113, 115 Cong. sau S. 12619, 115 Cong. .
55. Administrația pentru aplicarea drogurilor, Departamentul Justiției. Programele substanțelor controlate: plasarea în anexa V a anumitor medicamente aprobate de FDA care conțin canabidiol; Modificarea corespunzătoare a cerințelor de autorizare. Comanda finală. Fed Regist. 28 septembrie 2018; 83: 48950-3. Vizualizați rezumatul.
56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B și colab. Evaluarea potențialului de abuz al canabidiolului (CBD) la utilizatorii recreativi de polidrog: un studiu randomizat, dublu-orb, controlat. Comportamentul epilepsiei. 2018 noiembrie; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 Oct 2. Vezi rezumat.
57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA și colab. Utilizarea deschisă a CBD foarte purificat (Epidiolex®) la pacienții cu tulburare de deficit de CDKL5 și sindroame Aicardi, Dup15q și Doose. Comportamentul epilepsiei. 2018 septembrie; 86: 131-137. Epub 2018 11 iulie. Vezi rezumat.
58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J și colab. Canabidiolul îmbunătățește frecvența și severitatea convulsiilor și reduce evenimentele adverse într-un studiu prospect suplimentar deschis. Comportamentul epilepsiei. 2018 octombrie; 87: 131-136. Epub 2018 9 august. Vizualizați rezumatul.
59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC și colab. Cannabidiolul prezintă o curbă doză-răspuns în formă de U inversată într-un test de vorbire publică simulat. Braz J Psihiatrie. 2019 ianuarie-februarie; 41: 9-14. Epub 2018 Oct 11. Vizualizați rezumatul.
60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. Identificarea neașteptată a canabimimeticului, 5F-ADB și a dextrometorfanului în e-lichide cannabidiol disponibile comercial. Forensic Sci Int. 2019 ianuarie; 294: e25-e27. Epub 2018 Nov 1. Vizualizați rezumatul.
61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, și colab. Cannabidiol pentru reducerea poftei de inducție și a anxietății induse de tac la indivizii abstrinți de droguri cu tulburare de consum de heroină: un studiu dublu-orb randomizat controlat cu placebo. Sunt J Psihiatrie. 2019: appiajp201918101191. Vizualizați rezumatul.
62. Thiele EA, Marsh ED, French JA și colab. Canabidiol la pacienții cu convulsii asociate cu sindromul Lennox-Gastaut (GWPCARE4): un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, faza 3. Lancet. 17 mar 2018; 391: 1085-1096. Vizualizați rezumatul.
63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH și colab. Efectul canabidiolului asupra convulsiilor de picătură în sindromul Lennox-Gastaut. N Engl J Med. 2018 17 mai; 378: 1888-1897. Vizualizați rezumatul.
64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L și colab. Trăsături de calitate ale „uleiurilor de canabidiol”: conținut de canabinoizi, amprentă terpenică și stabilitate de oxidare a preparatelor europene disponibile comercial. Molecule. 2018 20 mai; 23. pii: E1230. Vizualizați rezumatul.
65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Modele dietetice și diabet de tip 2: o revizuire sistematică a literaturii și meta-analiză a studiilor prospective. J Nutr. 2017 iunie; 147: 1174-1182. Vizualizați rezumatul.
66. Naftali T, Mechulam R, Marii A și colab. Cannabidiolul cu doze mici este sigur, dar nu este eficient în tratamentul bolii Crohn, un studiu controlat randomizat. Dig Dis Sci. 2017 iunie; 62: 1615-20. Vizualizați rezumatul.
67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Tratamentul cu canabidiol pentru convulsiile refractare în sindromul Sturge-Weber. Pediatr Neurol. 2017 iunie; 71: 18-23.e2. Vizualizați rezumatul.
68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, și colab. Cannabidiol pentru prevenirea bolii grefă versus gazdă după transplantul de celule hematopoietice alogene: rezultatele unui studiu de fază II. Transplant de măduvă sanguină Biol. 2015 octombrie; 21: 1770-5. Vizualizați rezumatul.
69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Interacțiunea medicamentoasă între clobazam și canabidiol la copiii cu epilepsie refractară. Epilepsie. 2015 august; 56: 1246-51. Vizualizați rezumatul.
70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, și la. Canabidiolul la pacienții cu epilepsie rezistentă la tratament: un studiu intervențional deschis. Lancet Neurol. 2016 Mar; 15: 270-8. Vizualizați rezumatul.
71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA și colab. Eficacitatea și siguranța canabidiolului și a tetrahidrocannabivarinei asupra parametrilor glicemici și lipidici la pacienții cu diabet zaharat de tip 2: un studiu pilot randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, în paralel. Îngrijirea diabetului. 2016 Oct; 39: 1777-86. Vizualizați rezumatul.
72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O și colab. Canabidiolul ca tratament potențial pentru sindromul de epilepsie asociată cu infecția febrilă (FIRES) în fazele acute și cronice. J Copil Neurol. 2017 ianuarie; 32: 35-40. Vizualizați rezumatul.
73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL și colab. Canabidiolul ca un nou tratament pentru epilepsia rezistentă la medicamente în complexul de scleroză tuberoasă. Epilepsie. 2016 Oct; 57: 1617-24. Vizualizați rezumatul.
74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Programul UAB CBD. Interacțiuni între canabidiol și medicamente antiepileptice utilizate în mod obișnuit. Epilepsie. 2017 septembrie; 58: 1586-92. Vizualizați rezumatul.
75. Devinsky O, Cross JH, Laux L și colab. Încercarea canabidiolului pentru convulsii rezistente la medicamente în sindromul Dravet. N Engl J Med. 2017 25 mai; 376: 2011-2020. Vizualizați rezumatul.
76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Precizia de etichetare a extractelor de canabidiol vândute online. JAMA 2017 noiembrie; 318: 1708-9. Vizualizați rezumatul.
77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF și colab. Cannabidiolul constitutiv de canabis non-psihoactiv este un tratament anti-artritic oral în artrita murină indusă de colagen. Proc Natl Acad Sci SUA 2000; 97: 9561-6. Vizualizați rezumatul.
78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Activitatea analgezică și antiinflamatoare a constituenților Cannabis sativa L. Inflamare 1988; 12: 361-71. Vizualizați rezumatul.
79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B și colab. Efectele canabidiolului asupra generării de stres oxidativ indus de amfetamină într-un model animal de manie. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Vizualizați rezumatul.
80. Esposito G, Scuderi C, Savani C și colab. Cannabidiolul in vivo estompează neuroinflamarea indusă de beta-amiloid prin suprimarea expresiei IL-1beta și iNOS. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Vizualizați rezumatul.
81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, și colab. Canabidiolul inhibă expresia inductibilă a proteinei oxidului nitric sintază și producția de oxid nitric în neuronii PC12 stimulați de beta-amiloid prin implicarea kinazei p38 MAP și a implicării NF-kappaB. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Vizualizați rezumatul.
82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D și colab. Canabidiolul: un nou medicament promițător pentru tulburările neurodegenerative? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Vizualizați rezumatul.
83. Bisogno T, Di Marzo Y. Rolul sistemului endocannabinoid în boala Alzheimer: fapte și ipoteze. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Vizualizați rezumatul.
84. Zuardi AW. Canabidiol: de la un canabinoid inactiv la un medicament cu spectru larg de acțiune. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Vizualizați rezumatul.
85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R și colab. Canabinoizi de plante non-psihotrope: noi oportunități terapeutice dintr-o plantă veche. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Vizualizați rezumatul.
86. Booz GW. Canabidiolul ca strategie terapeutică emergentă pentru diminuarea impactului inflamației asupra stresului oxidativ. Free Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Vizualizați rezumatul.
87. Pickens JT. Activitatea sedativă a canabisului în raport cu conținutul său de delta’-trans-tetrahidrocanabinol și canabidiol. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Vizualizați rezumatul.
88. Monti JM. Efectele hipnoticlike ale canabidiolului la șobolan. Psihofarmacologie (Berl) 1977; 55: 263-5. Vizualizați rezumatul.
89. Karler R, Turkanis SA. Tratamentul canabinoid subacut: activitate anticonvulsivantă și excitabilitate de sevraj la șoareci. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Vizualizați rezumatul.
90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Activitatea anticonvulsivantă a canabidiolului și canabinolului. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Vizualizați rezumatul.
91. Consroe PF, Wokin AL. Interacțiunea anticonvulsivantă a canabidiolului și etosuximidei la șobolani. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Vizualizați rezumatul.
92. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-comparații de medicamente antiepilpetice și interacțiuni în convulsii induse experimental la șobolani. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Vizualizați rezumatul.
93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Scrisoare: Cannabidiolul și extractul de canabis sativa protejează șoarecii și șobolanii împotriva agenților convulsivi. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Vizualizați rezumatul.
94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Evaluarea activității antidepresive la rozătoare: evoluții recente și nevoi viitoare. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Vizualizați rezumatul.
95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K și colab. Efect antidepresiv al delta9-tetrahidrocanabinolului și al altor canabinoizi izolați din Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Vizualizați rezumatul.
96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF și colab. Receptorii 5-HT1A sunt implicați în atenuarea indusă de canabidiol a răspunsurilor comportamentale și cardiovasculare la stresul acut la șobolani. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Vizualizați rezumatul.
97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS și colab. Efectele administrării intracisternale de canabidiol asupra răspunsurilor cardiovasculare și comportamentale la stresul de reținere acută. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Vizualizați rezumatul.
98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, și colab. Cannabidiolul, un component al Cannabis sativa, modulează somnul la șobolani. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Vizualizați rezumatul.
99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, și colab. Canabidiolul reduce inflamația intestinală prin controlul axei neuroimune. PLoS One 2011; 6: e28159. Vizualizați rezumatul.
100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S și colab. Modularea funcției mediotemporale și ventrostriatale la om de către Delta9-tetrahidrocanabinol: o bază neuronală pentru efectele Cannabis sativa asupra învățării și psihozei. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Vizualizați rezumatul.
101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L și colab. Influența canabidiolului asupra efectelor delta-9-tetrahidrocanabinolului. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Vizualizați rezumatul.
102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Canabidiolul crește expresia Fos în nucleul accumbens, dar nu și în striatul dorsal. Life Sci 2004; 75: 633-8. Vizualizați rezumatul.
103. Moreira FA, Guimaraes FS. Canabidiolul inhibă hiperlocomotia indusă de medicamentele psihomimetice la șoareci. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Vizualizați rezumatul.
104. Long LE, Chesworth R, Huang XF și colab. O comparație comportamentală a Delta9-tetrahidrocannabinolului acut și cronic și a canabidiolului la șoarecii C57BL / 6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Vizualizați rezumatul.
105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Efectele canabidiolului la modelele animale predictive ale activității antipsihotice. Psihofarmacologie (Berl) 1991; 104: 260-4. Vizualizați rezumatul.
106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Canabidiolul inversează reducerea interacțiunii sociale produse de doze mici de Delta-tetrahidrocanabinol la șobolani. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Vizualizați rezumatul.
107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P și colab. Canabidiolul ca tratament potențial pentru psihoză. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Vizualizați rezumatul.
108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV și colab. Mecanisme multiple implicate în potențialul terapeutic cu spectru larg al canabidiolului în tulburările psihiatrice. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Vizualizați rezumatul.
109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S și colab. Modularea conectivității eficiente în timpul procesării emoționale de către Delta 9-tetrahidrocanabinol și canabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Vizualizați rezumatul.
110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Efect inhibitor al canabidiolului asupra comportamentului de îngropare a marmurii: implicarea receptorilor CB1. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Vizualizați rezumatul.
111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, și colab. Efectele anti-aversive ale canabidiolului asupra comportamentelor înnăscute induse de frică evocate de un model etologic de atacuri de panică bazat pe o pradă vs șarpele sălbatic Epicrates cenchria crassus paradigma de confruntare. Neuropsihofarmacologie 2012; 37: 412-21. Vizualizați rezumatul.
112. Campos AC, Guimaraes FS. Activarea receptorilor 5HT1A mediază efectele anxiolitice ale canabidiolului într-un model PTSD. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA și colab. Efectele canabidiolului și diazepamului asupra răspunsurilor comportamentale și cardiovasculare induse de frica condiționată contextuală la șobolani. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Vizualizați rezumatul.
114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Efectul anxiolitic al canabidiolului la testul conflictului Vogel la șobolan. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Vizualizați rezumatul.
115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Caracterizarea farmacologică a canabinoizilor din labirintul crescut plus. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Vizualizați rezumatul.
116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Efectul anti-anxietate al canabidiolului în plus-labirintul ridicat. Psihofarmacologie (Berl) 1990; 100: 558-9. Vizualizați rezumatul.
117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z și colab. Canabidiolul ameliorează deficiențele cognitive și motorii la șoareci cu ligatură a căilor biliare. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Vizualizați rezumatul.
118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S și colab. Cannabidiolul atenuează disfuncția cardiacă, stresul oxidativ, fibroza și căile de semnalizare inflamatorie și de moarte celulară în cardiomiopatia diabetică. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Vizualizați rezumatul.
119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S și colab. Cannabidiolul protejează neuronii retinieni prin păstrarea activității glutaminei sintetazei în diabet. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Vizualizați rezumatul.
120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y și colab. Efectele neuroprotectoare și de conservare a barierei hemato-retiniene ale canabidiolului în diabetul experimental. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Vizualizați rezumatul.
121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S și colab. Cannabidiolul atenuează răspunsul inflamator al celulelor endoteliale indus de glucoză și perturbarea barierei. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Vizualizați rezumatul.
122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Modularea mediată de canabinoizi a durerii neuropatice și a acumulării microgliale într-un model de durere neuropatică periferică diabetică de tip 1 murin. Mol Pain 2010; 6:16. Vizualizați rezumatul.
123. Aviello G, Romano B, Borrelli F și colab. Efect chimiopreventiv al canabidiolului fitocannabinoid non-psihotrop asupra cancerului de colon experimental. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Vizualizați rezumatul.
124. Lee CY, Wey SP, Liao MH și colab. Un studiu comparativ asupra apoptozei induse de canabidiol în timocitele murine și celulele timomului EL-4. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Vizualizați rezumatul.
125. Massi P, Valenti M, Vaccani A și colab. 5-Lipoxigenaza și anandamida hidrolaza (FAAH) mediază activitatea antitumorală a canabidiolului, un canabinoid non-psihoactiv. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Vizualizați rezumatul.
126. Valenti M, Massi P, Bolognini D și colab. Canabidiolul, un compus canabinoid non-psihoactiv, inhibă migrația și invazivitatea celulelor gliomului uman. 34 Congresul Național al Societății Italiene de Farmacologie 2009.
127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F și colab. O terapie preclinică combinată a canabinoizilor și temozolomidei împotriva gliomului. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Vizualizați rezumatul.
128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, și colab. Efecte serice dependente ale tamoxifenului și canabinoizilor asupra viabilității celulelor C6 gliom. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Vizualizați rezumatul.
129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol induce moartea celulară programată în celulele cancerului de sân prin coordonarea discuției încrucișate între apoptoză și autofagie. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Vizualizați rezumatul.
130. McAllister SD, Murase R, Christian RT și colab. Căi care mediază efectele canabidiolului asupra reducerii proliferării celulelor cancerului de sân, invaziei și metastazelor. Tratamentul pentru cancerul de sân 2011; 129: 37-47. Vizualizați rezumatul.
131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP și colab. Canabidiolul ca un nou inhibitor al expresiei genei Id-1 în celulele agresive ale cancerului de sân. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Vizualizați rezumatul.
132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, și colab. Activitatea antitumorală a canabinoizilor din plante, cu accent pe efectul canabidiolului asupra carcinomului mamar uman. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Vizualizați rezumatul.
133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol ca potențial medicament anticancerigen. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Vizualizați rezumatul.
134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, și colab. Canabisul cu conținut ridicat de canabidiol este asociat cu mai puține experiențe psihotice. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Vizualizați rezumatul.
135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, și colab. Cannabidiolul inhibă simptomele paranoide provocate de THC și afectarea memoriei dependente de hipocamp. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Vizualizați rezumatul.
136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, și colab. Cannabidiol: farmacologie și rol terapeutic potențial în epilepsie și alte tulburări neuropsihiatrice. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Vizualizați rezumatul.
137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex Utilizarea pe termen lung: un studiu deschis la pacienții cu spasticitate din cauza sclerozei multiple. J Neurol 2013; 260: 285-95. Vizualizați rezumatul.
138. Notcutt W, Langford R, Davies P și colab. Un studiu de retragere randomizat, controlat cu placebo, paralel, la subiecți cu simptome de spasticitate din cauza sclerozei multiple care primesc Sativex pe termen lung (nabiximoli). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Vizualizați rezumatul.
139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C și colab. Un studiu deschis al extractelor pe bază de canabis pentru disfuncția vezicii urinare în scleroza multiplă avansată. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Vizualizați rezumatul.
140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, și colab. Studiu controlat randomizat al Sativex pentru a trata supraactivitatea detrusorului în scleroza multiplă. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Vizualizați rezumatul.
141. Wade DT, Makela PM, House H și colab. Utilizarea pe termen lung a unui tratament pe bază de canabis în spasticitate și alte simptome în scleroza multiplă. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Vizualizați rezumatul.
142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S și colab. Un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, în paralel, cu design îmbogățit al nabiximolilor * (Sativex), ca terapie suplimentară, la subiecți cu spasticitate refractară cauzată de scleroză multiplă. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Vizualizați rezumatul.
143. Prezentare generală. Site-ul web al GW Pharmaceuticals.Disponibil la: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Accesat: 31 mai 2015.
144. Cannabidiolul apare acum în suplimentele alimentare. Site-ul web al medicamentelor naturale. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Accesat la 31 mai 2015).
145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Efectele ipsapironei și canabidiolului asupra anxietății experimentale umane. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 supliment): 82-8. Vizualizați rezumatul.
146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Metaboliții cu retenție îndelungată ai delta9- și delta8-tetrahidrocanabinolilor identificați ca noi conjugați ai acizilor grași. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Vizualizați rezumatul.
147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmacocinetica canabidiolului la câini. Drug Metab Elimin 1988; 16: 469-72. Vizualizați rezumatul.
148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Evaluare deschisă a canabidiolului în tulburările de mișcare distonică. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Vizualizați rezumatul.
149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB și colab. Baza neuronală a efectelor anxiolitice ale canabidiolului (CBD) în tulburarea de anxietate socială generalizată: un raport preliminar. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Vizualizați rezumatul.
150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Caracterizarea inactivării citocromului P450 mediat de canabidiol. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Vizualizați rezumatul.
151. Harvey DJ. Absorbția, distribuția și biotransformarea canabinoizilor. Marijuana și Medicină. 1999; 91-103.
152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y și colab. Inhibarea puternică a izoformelor citocromului P450 3A uman de către canabidiol: rolul grupărilor hidroxil fenolice în fragmentul resorcinol. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Vizualizați rezumatul.
153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, un fitocannabinoid major, ca un puternic inhibitor atipic pentru CYP2D6. Drug Metab Elimin 2011; 39: 2049-56. Vizualizați rezumatul.
154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Inhibarea diferențială a citocromului uman P450 2A6 și 2B6 de către fitocanabinoizi majori. Toxicol criminalistic 2011; 29: 117-24.
155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Caracterizarea fitocanabinoizilor majori, canabidiolului și canabinolului, ca inhibitori puternici izoformi selectivi ai enzimelor umane CYP1. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Vizualizați rezumatul.
156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE și colab. Cannabidiol pentru tratamentul psihozei în boala Parkinson. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Vizualizați rezumatul.
157. Morgan CJ, Das RK, Joye A și colab. Canabidiolul reduce consumul de țigări la fumătorii de tutun: constatări preliminare. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Vizualizați rezumatul.
158. Pertwee RG. Farmacologia diversă a receptorilor CB1 și CB2 a trei plante cannabinoide: delta9-tetrahidrocanabinol, canabidiol și delat9-tetrahidrocanabivarină. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Vizualizați rezumatul.
159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F și colab. Eficacitatea canabidiolului în tratamentul schizofreniei - o abordare translațională. Schizophr Bull 2011; 37 (Supliment 1): 313.
160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F și colab. Canabidiolul îmbunătățește semnalizarea anandamidei și ameliorează simptomele psihotice ale schizofreniei. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Vizualizați rezumatul.
161. Carroll CB, Bain PG, Teare L și colab. Canabis pentru dischinezie în boala Parkinson: un studiu randomizat crossover dublu-orb. Neurologie 2004; 63: 1245-50. Vizualizați rezumatul.
162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH și colab. Canabidiolul reduce anxietatea indusă de vorbirea publică simulată la pacienții cu fobie socială fără tratament. Neuropsihofarmacologie 2011; 36: 1219-26. Vizualizați rezumatul.
163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE și colab. Cannabidiol, un constituent Cannabis sativa, ca medicament antipsihotic. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Vizualizați rezumatul.
164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J și colab. Rezumatul ghidului bazat pe dovezi: medicina complementară și alternativă în scleroza multiplă: raport al subcomitetului de dezvoltare a ghidului din cadrul Academiei Americane de Neurologie. Neurologie. 2014; 82: 1083-92. Vizualizați rezumatul.
165. Trembly B, Sherman M. Studiu clinic dublu-orb al canabidiolului ca anticonvulsivant secundar. Conferința internațională Marijuana ’90 despre canabis și canabinoizi 1990; 2: 5.
166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. și Brouhard, B. Delta9 tetrahidrocanabinol și canabidiol modifică producția de citokine de către celulele imune umane. Imunofarmacologie 1998; 40: 179-185. Vizualizați rezumatul.
167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. și Mechoulam, R. Administrarea cronică de canabidiol voluntarilor sănătoși și pacienților epileptici . Farmacologie 1980; 21: 175-185. Vizualizați rezumatul.
168. Carlini EA, Cunha JM. Efectele hipnotice și antiepileptice ale canabidiolului. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Vizualizați rezumatul.
169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. și Karniol, I. G. Acțiunea canabidiolului asupra anxietății și a altor efecte produse de delta 9-THC la subiecții normali. Psihofarmacologie (Berl) 1982; 76: 245-250. Vizualizați rezumatul.
170. Ames, F. R. și Cridland, S. Efect anticonvulsivant al canabidiolului. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69:14. Vizualizați rezumatul.
171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. și Hollister, L. E. Cinetică cu doză unică a cannabidiolului marcat cu deuteriu la om după fumat și administrare intravenoasă. Biomed.Environment Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Vizualizați rezumatul.
172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. și Duncombe, P. Meta-analiză a eficacității și siguranței Sativex (nabiximoli), privind spasticitatea la persoanele cu scleroză multiplă. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Vizualizați rezumatul.
173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. și Ambler, Z. Un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo, în paralel, al grupului Sativex, la subiecți cu simptome de spasticitate datorate sclerozei multiple. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Vizualizați rezumatul.
174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. și Fusar-Poli, P. Cannabis și anxietate: o analiză critică a dovezilor. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Vizualizați rezumatul.
175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. și Schram, K. Studiu clinic controlat al canabidiolului în boala Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Vizualizați rezumatul.
176. Harvey, D. J., Samara, E. și Mechoulam, R. Metabolism comparativ al canabidiolului la câine, șobolan și om. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Vizualizați rezumatul.
177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. și Ratcliffe, S. Test controlat randomizat al medicamentelor pe bază de canabis în spasticitate cauzată de scleroza multiplă. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Vizualizați rezumatul.
178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. și Parolaro, D. Cannabidiolul non-psihoactiv declanșează activarea caspazei și stresul oxidativ în celulele gliomului uman. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Vizualizați rezumatul.
179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. și Gallily, R. Cannabidiol scade incidența diabetului la șoarecii diabetici non-obezi. Autoimunitate 2006; 39: 143-151. Vizualizați rezumatul.
180. Watzl, B., Scuderi, P. și Watson, R. R. Componentele marijuanei stimulează secreția de celule mononucleare din sângele periferic uman de interferon-gamma și suprimă interleukina-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Vizualizați rezumatul.
181. Consroe, P., Kennedy, K. și Schram, K. Testarea canabidiolului plasmatic prin cromatografie de gaze capilare / spectroscopie de masă prin capcană ionică după administrarea orală zilnică repetată cu doze mari la oameni. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Vizualizați rezumatul.
182. Barnes, M. P. Sativex: eficacitate clinică și tolerabilitate în tratamentul simptomelor de scleroză multiplă și durere neuropatică. Expert.Opin.Farmacother. 2006; 7: 607-615. Vizualizați rezumatul.
183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. și Bateman, C. Extractele medicinale pe bază de canabis au efecte generale sau specifice asupra simptomelor sclerozei multiple? Un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo, pe 160 de pacienți. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Vizualizați rezumatul.
184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. și Izzo, AA Efect neuroprotector al canabidiolului, o componentă non-psihoactivă din Cannabis sativa, asupra beta-amiloidului indus toxicitate în celulele PC12. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Vizualizați rezumatul.
185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. și Parolaro, D. Efectele antitumorale ale canabidiolului, un canabinoid nonpsiactiv, asupra liniilor celulare ale gliomului uman. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Vizualizați rezumatul.
186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK și Filho, Busatto G. Effects de canabidiol (CBD) asupra fluxului sanguin cerebral regional. Neuropsihofarmacologie 2004; 29: 417-426. Vizualizați rezumatul.
187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. și Aram, J. Un studiu preliminar controlat pentru a determina dacă extractele de canabis din plante întregi pot îmbunătăți simptomele neurogene intratabile. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Vizualizați rezumatul.
188. Covington TR și colab. Manual de medicamente fără prescripție medicală. Ediția a XI-a. Washington, DC: American Pharmaceutical Association, 1996.

Ultima revizuire - 18.12.2020