Testul transpirației electroliților

Electroliții sudoripari sunt un test care măsoară nivelul de clorură din sudoare. Testul clorurii sudoripare este testul standard utilizat pentru diagnosticarea fibrozei chistice.

O substanță chimică incoloră, inodoră care provoacă transpirație se aplică pe o zonă mică de pe braț sau picior. Un electrod este apoi atașat la fața locului. Un curent electric slab este trimis în zonă pentru a stimula transpirația.

Oamenii pot simți furnicături în zonă sau senzație de căldură. Această parte a procedurii durează aproximativ 5 minute.

Apoi, zona stimulată este curățată și transpirația este colectată pe o bucată de hârtie de filtru sau tifon sau într-o bobină de plastic.

După 30 de minute, transpirația colectată este trimisă la un laborator al spitalului pentru a fi testată. Colecția durează aproximativ 1 oră.

Nu sunt necesari pași speciali înainte de acest test.

Testul nu este dureros. Unele persoane au o senzație de furnicături la locul electrodului. Acest sentiment poate provoca disconfort la copiii mici.

Testarea transpirației este metoda standard pentru diagnosticarea fibrozei chistice. Persoanele cu fibroză chistică au în sudoare cantități mai mari de sodiu și clorură care sunt detectate prin test.

Unele persoane sunt testate din cauza simptomelor pe care le au. În Statele Unite, programele de screening pentru nou-născuți testează fibroza chistică. Testul transpirației este utilizat pentru a confirma aceste rezultate.

Rezultatele normale includ:

• Un rezultat al testului de clorură de transpirație mai mic de 30 mmol / L la toate populațiile înseamnă că fibroza chistică este mai puțin probabilă.
• Un rezultat între 30 și 59 mmol / L nu oferă un diagnostic clar. Sunt necesare teste suplimentare.
• Dacă rezultatul este de 60 mmol / L sau mai mare, este prezentă fibroză chistică.

Notă: mmol / L = milimoli pe litru

Intervalele de valori normale pot varia ușor între diferite laboratoare. Discutați cu furnizorul dvs. de îngrijire a sănătății despre semnificația rezultatelor testului dvs. specifice.

Unele afecțiuni, cum ar fi deshidratarea sau umflarea (edem), pot afecta rezultatele testelor.

Un test anormal poate însemna că copilul are fibroză chistică. Rezultatele pot fi confirmate și prin testarea panoului mutației genei CF.

Testul transpirației; Clorură de sudoare; Test de sudoare ionoforetic; CF - test sudoare; Fibroza chistică - test de transpirație

• Testul transpirației
• Testul transpirației

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Fibroză chistică. În: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatrie. Ediția 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 432.

Farrell PM, White TB, Ren CL și colab. Diagnosticul fibrozei chistice: linii directoare consens de la Fundația pentru fibroză chistică. J Pediatr. 2017; 181S: S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Diagnosticul de laborator al tulburărilor gastrointestinale și pancreatice. În: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnosticul și managementul clinic al lui Henry prin metode de laborator. Ediția a 23-a St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 22.