Test de sânge piruvat kinază

Testul piruvat kinazei măsoară nivelul enzimei piruvat kinază din sânge.

Piruvat kinaza este o enzimă care se găsește în celulele roșii din sânge. Ajută la schimbarea zahărului din sânge (glucoză) în energie atunci când nivelurile de oxigen sunt scăzute.

Este nevoie de o probă de sânge. În laborator, celulele albe din sânge sunt eliminate din proba de sânge, deoarece pot modifica rezultatele testelor. Se măsoară apoi nivelul piruvat kinazei.

Nu este necesară o pregătire specială.

Dacă copilul dumneavoastră face acest test, vă poate ajuta să explicați cum se va simți testul și chiar să demonstreze pe o păpușă. Explicați motivul testului. Știind „cum și de ce” poate reduce anxietatea copilului.

Când acul este introdus pentru a extrage sânge, unele persoane simt dureri moderate. Alții simt doar o intepatura sau o intepatura. Ulterior, pot exista unele palpitante sau o ușoară vânătăi. Acest lucru dispare curând.

Acest test se face pentru a detecta un nivel anormal de scăzut de piruvat kinază. Fără suficientă enzimă, celulele roșii din sânge se descompun mai repede decât în ​​mod normal. Aceasta se numește anemie hemolitică.

Acest test ajută la diagnosticarea deficitului de piruvat kinază (PKD).

Rezultatele variază în funcție de metoda de testare utilizată. În general, o valoare normală este de 179 ± 16 unități la 100 ml de celule roșii din sânge.

Intervalele de valori normale pot varia ușor între diferite laboratoare. Unele laboratoare folosesc diferite măsurători sau testează probe diferite. Discutați cu furnizorul dvs. de îngrijire a sănătății despre semnificația rezultatelor testului dvs. specifice.

Un nivel scăzut de piruvat kinază confirmă PKD.

Există puține riscuri legate de preluarea sângelui. Venele și arterele variază ca mărime de la o persoană la alta și de la o parte a corpului la cealaltă. Luarea de sânge de la unii oameni poate fi mai dificilă decât de la alții.

Alte riscuri asociate extragerii de sânge sunt ușoare, dar pot include:

• Sângerări excesive
• Leșin sau senzație de amețeală
• Punctiuni multiple pentru localizarea venelor
• Hematom (acumulare de sânge sub piele)
• Infecție (un risc ușor de fiecare dată când pielea este ruptă)

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Tulburări eritrocitare. În: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnosticul și managementul clinic al lui Henry prin metode de laborator. Ediția a 23-a St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 32.

Gallagher PG. Anemii hemolitice: membrana eritrocitară și defecte metabolice. În: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. Ediția a 26-a. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 152.

Papachristodoulou D. Metabolismul energetic. În: Naish J, Syndercombe Court D, eds. Stiinte Medicale. Ed. A 3-a Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: cap 3.

van Solinge WW, van Wijk R. Enzime ale celulelor roșii din sânge. În: Rifai N, ed. Manual Tietz de chimie clinică și diagnostic molecular. A 6-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 30.