Inhibitor de esterază C1

Inhibitorul C1 esterazei (C1-INH) este o proteină care se găsește în partea fluidă a sângelui. Controlează o proteină numită C1, care face parte din sistemul complementului.

Sistemul complementului este un grup de aproape 60 de proteine ​​din plasma sanguină sau de pe suprafața unor celule. Proteinele complementare lucrează cu sistemul imunitar pentru a proteja organismul de infecții. De asemenea, ajută la eliminarea celulelor moarte și a materialelor străine. Există nouă proteine ​​complementare majore. Acestea sunt etichetate de la C1 la C9. Rar, oamenii pot moșteni deficiența unor proteine ​​complementare. Aceste persoane sunt predispuse la anumite infecții sau tulburări autoimune.

Acest articol discută testul care se face pentru a măsura cantitatea de C1-INH din sângele dumneavoastră.

Este nevoie de o probă de sânge. Acest lucru este cel mai adesea luat printr-o venă. Procedura se numește venipunctură.

Nu este nevoie de o pregătire specială.

Când acul este introdus pentru a extrage sânge, unele persoane simt dureri moderate. Alții pot simți doar o senzație de intepatura sau usturime. După aceea, pot apărea unele palpitări.

Este posibil să aveți nevoie de acest test dacă aveți semne de angioedem ereditar sau dobândit. Ambele forme de angioedem sunt cauzate de niveluri scăzute de C1-INH.

Factorii complementari pot fi, de asemenea, importanți în testarea bolilor autoimune, cum ar fi lupusul eritematos sistemic.

Intervalele de valori normale pot varia ușor între diferite laboratoare. Furnizorul dvs. de asistență medicală va măsura, de asemenea, nivelul funcțional al activității inhibitorului dvs. de esterază C1. Discutați cu furnizorul dvs. despre semnificația rezultatelor testului dvs. specifice.

Nivelurile scăzute de C1-INH pot provoca anumite tipuri de angioedem. Angioedemul are ca rezultat umflarea bruscă a țesuturilor feței, a gâtului superior și a limbii. De asemenea, poate provoca dificultăți de respirație. De asemenea, pot apărea umflături la nivelul intestinului și dureri abdominale. Există două tipuri de angioedem care rezultă din scăderea nivelului de C1-INH. Angioedemul ereditar afectează copiii și adulții tineri cu vârsta sub 20 de ani. Angioedemul dobândit este observat la adulții cu vârsta peste 40 de ani. Adulții cu angioedem dobândit sunt mult mai susceptibili să aibă și alte afecțiuni, cum ar fi cancerul sau boala autoimună.

Riscurile asociate cu extragerea sângelui sunt ușoare, dar pot include:

• Sângerări excesive
• Leșin sau senzație de amețeală
• Hematom (sânge care se acumulează sub piele)
• Infecție (un risc ușor de fiecare dată când pielea este ruptă)

Factor de inhibare a C1; C1-INH

• Test de sange

Cicardi M, Aberer W, Banerji A și colab. Clasificare, diagnostic și abordare a tratamentului pentru angioedem: raport de consens al Grupului de lucru internațional pentru angioedemul ereditar. Alergie. 2014; 69 (5): 602-616. PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465.

Leslie TA, Greaves MW. Angioedem ereditar. În: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson IH, eds. Tratamentul bolilor cutanate: strategii terapeutice cuprinzătoare. A 5-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 101.

Zanichelli A, Azin GM, Wu MA și colab. Diagnosticul, evoluția și gestionarea angioedemului la pacienții cu deficit de inhibitor C1 dobândit. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017; 5 (5): 1307-1313. PMID: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781.